NEOFLEKS RINGER çözeltisi 1000 ml setsiz Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Enjeksiyonluk su (WFI)

• 6.2. Geçimsizlikler

  Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ’ne ilaç eklemeden önce bu ilaçların çözelti ile geçimli olup olmadığı değerlendirilmelidir.

  Geçimlilik çalışmaları yoksa, çözelti diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

  NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ’ne eklenecek ilacın geçimli olup olmadığına eklenecek ilacın Kısa Ürün Bilgisinden faydalanarak karar verilmelidir. Çözeltiye ilaç eklemeden önce NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ’nin pH’sında çözünür ve stabil olduğu doğrulanmalıdır (Bkz. Bölüm 3).

  Kalsiyum tuzlarının geniş bir ilaç kitlesi ile geçimsiz olduğu bildirilmiştir. Presipitasyon oluşumu ile sonuçlandığından herhangi bir ilaç katıldığında çözelti kontrol edilmelidir.

  Bir rehber olarak aşağıda NEOFLEKS RİNGER ÇÖZELTİSİ ile geçimsiz ilaçların bazıları verilmektedir (bu liste geçimsiz ilaçların tümünü göstermez):

  • - Amfoterisin B

  • - Kortizon

  • - Eritromisin laktobionat

  • - Etamivan

  • - Etil alkol

  • - Thiopental sodyum

  • - Disodyum edetat

  Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar eklenmemelidir

  • 6.3. Raf ömrü

    Raf ömrü 36 aydır.

    Çözeltiye herhangi bir madde eklemeden önce RİNGER SOLÜSYONU’nin pH’sında çözünür ve stabil olduğu doğrulanmalıdır.

    Kullanım sırasında raf ömrü: Mikrobiyolojik açıdan, uygulamaya hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Hemen kullanılmadığı durumlarda saklama koşulunun ve süresinin belirlenmesi ilaç eklenmesi/seyreltmesini yapanın sorumluluğundadır ve süre; bu işlemin valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadığı durumlarda normalde 2-8°C arasında 24 saatten uzun değildir.

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        1000 ve 2000 mL’lik torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalı; intravenöz uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

          Açma

          • a. Kullanımdan önce dış torbasından torba çıkarılır.

          • b. İç torba sıkıştırılarak sızıntı kontrolü yapılır. Sızıntı bulunursa, sterilitesi bozulmuş olabileceğinden çözelti atılır.

          • c. Yabancı maddelerin varlığı ve berraklığı açısından çözelti kontrol edilir. Eğer çözelti berrak değilse veya yabancı maddeler içeriyorsa, çözelti atılır.

          Uygulama için hazırlama

          • a. Kap asılır.

          • b. Kabın en altındaki çıkış ağzından plastik koruyucu çıkarılır:

          • - Çıkış boynundaki küçük kanat tek elle tutulur,

          • - Diğer elle kabın büyük kanadı tutulur ve çevrilir.

          • c. İnfüzyon sırasında aseptik teknik kullanılır.

          • d. Uygulama seti eklenir. Uygulama setinin bağlantısı, hazırlanması ve çözeltinin uygulanmasına dair bilgi için setle birlikte gelen talimatlara bakınız.

          Ek ilaç ekleme:

          Uyarı: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

          Uygulama öncesi ilaç ekleme

          • a. Kullanımdan önce dezenfekte edilir.

          • b. Eklenecek ilaç, tekrar kapanabilen ilaç verme girişi delindikten sonra 19 gauge (1.10 mm)-22 gauge (0.70 mm) kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle enjekte edilir.

          • c. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.

          Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış şişeler saklanmamalıdır.

          Uygulama sırasında ilaç ekleme

          • a. Setin klempi kapatılır.

          • b. İlaç verme girişi dezenfekte edilir.

          • c. Eklenecek ilaç, tekrar kapanabilen ilaç verme girişi delindikten sonra 19 gauge (1.10 mm)-22 gauge (0.70 mm) kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle enjekte edilir.

          • d. Kap IV ucundan çıkarılır ve/veya dikey pozisyona getirilir.

          • e. Kap bu pozisyondayken hafifçe vurularak girişlerin havası alınır.

          • f. Çözelti ve ek ilacın iyice karıştırılır.

          • g. Kap eski konumuna getirilerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

            HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

            Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur.

            İLAÇ EŞDEĞERLERİ

            Eşdeğer İlaç Adı	Barkodu	İlaç Fiyatı
            CARDIPASSIVE	8699606696506	257.87TL
            I.E	8699508690152	83.05TL
            LAFLEKS	8680222690368	113.62TL
            LAKTATLI	8699606690498	106.80TL
            Diğer Eşdeğer İlaçlar

            	Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
            	Mesane Kanseri Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir.
            	Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.