NORVIR 100 mg 336 yumuşak kapsül {Abbott} Klinik Özellikler

Oral solüsyon dozu

Kapsül doz

175 mg (2.2 mİ) günde iki defa

200 mg sabah ve 200 mg akşam

350 mg (4.4 mİ) günde iki defa

400 mg sabah ve 300 mg akşam

437.5 mg (5.5 mİ) günde iki defa

500 mg sabah ve 400 mg akşam

525 mg (6.6 mİ) günde iki defa

500 mg sabah ve 500 mg akşam

İlacın Sınıfı

Sınıftaki yer alan İlaçlar

Rasyonel

Birlikte kullanıldığından plazmada düzeyleri yükselen ilaçlar

otı - Adrenoseptör Antagonistleri

Alfuzosin

Ciddi hipotansiyona yol açabilecek alfuzosinin plazma konsantrasyonlannda artış (bkz. bölüm 4.5).

Analjezikler

Petidin, piroksikam, propoksifen

Norpetidin, piroksikam ve propoksifenin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, ciddi solunum depresyonu veya hematolojik anormallikler veya bu ajanlara bağlı diğer ciddi advers etki oluşma riskinde artış.

Antiaritmikler

Amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon, kinidin

Amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon, kinidinin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı aritmi riski ve diğer ciddi advers etkilerin oluşma riskinde artış.

Antibiyotikler

Fusidik Asit

Fusidik asit ve ritonavirin plazma konsantrasyonlannda artış.

Antifungaller

Vorikonazol

Ritonavir (günde iki kez veya daha fazla 400 mg) ve vorikonazolün birlikte kullanımı vorikonazolün plazma konsantrasyonlannda azalmaya neden olması ve olası etki kaybı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.5).

Antihistaminikler

Astemizol, terfenadin

Astemizol ve terfenadinin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı ciddi aritmi riskinde artış.

Antimikobakteriy eller

Rifabutin

Ritonavirin antiretroviral ajan (günde iki kez 600 mg) olarak rifabutin ile birlikte kullanımının, rifabutinin serum konsantrasyonlannda artışa neden olması ve üveit dahil advers reaksiyonlann oluşum riski. Ritonavirin rifabutinle birlikte farmakokinetik güçlendirici olarak kullanımı ile ilgili öneriler

Bölüm 4.5’te sunulmaktadır.

Antipsikotikler,

Nöroleptikler

Klozapin, pimozid

Klozapin ve pimozidin plazma konsantrasyonlannda artış. Böylece, ciddi hematolojik anormalliklerin oluşum riski veya bu ajanlara bağlı diğer ciddi advers etki oluşumunda artış.

Ergot Türevleri

Dihidroergotamin. ergonovin, ergotamin, metilergonovin

Ergot türevlerinin plazma konsantrasyonlannda artış vazospazm ve iskemi dahil akut ergot toksisitesine yol açar.

Prokinetikler

Sisaprid

Sisapridin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajana bağlı ciddi aritmi riskinde artış.

HMG-CoA redüktaz inhibitörleri

Lovastatin, simvastatin

Lovastatin ve simvastatinin plazma konsantrasyonlannda artış: bu nedenle rabdomiyoliz dahil miyopati riskinde artış (bkz. Bölüm 4.5).

PDE5 inhibitörleri

Sildenafıl

Sadece pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH) tedavisi için kullanıldığında kontrendikedir. Sildenafılin plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, sildenafıl ile ilişkili advers etki potansiyelinde (hipotansiyon ve senkop dahil) artış. Erektil disfonksiyonu olan hastalarda sildenafılle birlikte kullanımı için bkz. Bölüm 4.4 ve Bölüm 4.5.

Sedatifler/hipnotikler

Klorazepat, diazepam, estazolam, flurozepam, oral midazolam ve triazolam

Klorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, oral midazolam ve triazolamın plazma konsantrasyonlannda artış. Bu nedenle, bu ajanlara bağlı aşırı sedasyon ve solunum depresyonu riskinde artış. (Parenteral yolla uygulanan midazolam için dikkat edilmelidir, bkz. bölüm 4.5).

Plazmada ritonavir düzeyinin azalması

Bitkisel Ürünler

St. John’s Worth (hypericum perforatum, Sarı Kantaron)

Ritonavirin plazma konsantrasyonlannda azalma ve klinik etkilerinde azalma riski (bkz. Bölüm 4.5).

İlaç Etkileşimleri - Ritonavir ve Proteaz inhibitörleri

Birlikte uygulanan ilaç

Birlikte uygulanan ilacm dozu (mg)

NORVİR dozu

(mg)

Kullanılan ilaç

EAA

r .

’-’min

Amprenavir

600 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Amprenavir2

t %64

t 5 katı

Ritonavir amprenavirin serum düzeylerini CYP3 A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Klinik çalışmalar günde iki kez 600 mg amprenavir ile günde iki kez 100 mg ritonavir uygulamasının güvenlilik ve etkililiğini doğrulamıştır. Daha fazla bilgi, ilgili ilacm Kısa ürün Bilgisi’nde mevcuttur.

Atazanavir

300 mg 24 saatte bir

100 mg 24saatte bir

Atazanavir

t %86

t 11 katı

Atazanavir1

t 2 katı

t 3-7 katı

Ritonavir atazanavirin serum düzeylerini CYP3A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Klinik çalışmalar günde bir kez 300 mg atazanavir ile günde bir kez 100 mg ritonavirin daha önce tedavi almış hastalarda güvenlilik ve etkililiğini doğrulamıştır. Daha fazla bilgi, ilgili ilacm Kısa Ürün Bilgisi’nde mevcuttur.

Darunavir

600 mg, tek

100 mg 12 saatte bir

Darunavir

t 14 katı

Ritonavir darunavirin serum düzeylerini CYP3A inhibisyonu sonucunda yükseltir. Terapötik etkiyi sağlamak için darunavir ritonavirle birlikte verilmelidir. Günde iki kez 100 mg üzerindeki ritonavir dozları darunavirle incelenmemiştir. Daha fazla bilgi, ilgili ilacm Kısa Ürün Bilgisi’nde mevcuttur.

Fosamprenavir

700 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Amprenavir

t 2.4 katı

t 11 katı

Ritonavir amprenavirin (fosamprenavirden) serum düzeylerini CYP3A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Terapötik etkisini sağlamak için Fosamprenavir ritonavirle birlikte verilmelidir. Klinik çalışmalar günde iki kez 700 mg fosamprenavir günde bir kez 100 mg ritonavirin güvenlilik ve etkililiğini doğrulamıştır. Günde iki kez 100 mg üzerindeki Ritonavir dozları fosamprenavirle incelenmemiştir. Daha fazla bilgi, ilgili ilacm Kısa Ürün Bilgisi’nde mevcuttur.

Indinavir

800 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Indinavir3

t %178

belirtilmemiş

Ritonavir

t %72

belirtilmemiş

400 mg 12 saatte bir

400 mg 12 saatte bir

Indinavir3

t 4 katı

Ritonavir

Ritonavir indinavirin serum düzeylerini CYP3A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Bu kombinasyonun uygun dozları güvenlilik ve etkililik açısından belirlenmemiştir. Günde iki kez 100 mg üstü dozlarla ritonavir kaynaklı farmakokinetik güçlendirmenin minimal faydası elde edilir. Ritonavirle (100 mg günde iki kez) indinavirin (800 mg günde iki kez) birlikte uygulanması böbrek taşı riskini artırabileceği için dikkat gerektirir.

Nelfinavir

1250 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Nelfinavir

t %20 ila 39

belirlenmemiş

750 mg, tek

500 mg 12 saatte bir

Nelfinavir

t %152

belirlenmemiş

Ritonavir

Ritonavir nelfinavirin serum düzeylerini CYP3 A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Bu kombinasyonun uygun dozları güvenlilik ve etkililik açısından belirlenmemiştir. Günde iki kez 100 mg üstü dozlarla ritonavir kaynaklı farmakokinetik artırımın minimal faydası elde edilir..

Sakinavir

1000 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Sakinavir4

t 15-katı

t 5-katı

Ritonavir

400 mg 12 saatte bir

400 mg 12 saatte bir

Sakinavir4

t 17-katı

belirlenmemiş

Ritonavir

Ritonavir sakinavirin serum düzeylerini CYP3 A4 inhibisyonu sonucunda yükseltir. Sakinavir sadece ritonavirle birlikte kombinasyon olarak verilmelidir. Günde iki kez 100 mg ritonavirle birlikte günde iki kez 1000 mg sakinavir, ritonavir almadan günde üç kez 1200 mg sakinavirle elde edilen 24 saatlik uygulamanın etkisine benzemektedir.

Günde bir kez 600 mg rifampisin ve 1000 mg sakinavirin günde iki kez 100 mg ritonavirle etkileşimini sağlıklı gönüllülerde araştıran bir klinik çalışmada, 1 ila 5 gün birlikte uygulamadan sonra transaminazlarm normal üst sınırın >20 katma yükseldiği ağır hepatosellüler toksisite gözlenmiştir. Ağır hepatotoksisite riski nedeniyle, sakinavir/ritonavir rifampisinle birlikte verilmemelidir.

Daha fazla bilgi, ilgili ilaçların Kısa Ürün Bilgisi’nde mevcuttur.

Tipranavir

500 mg 12 saatte bir

200 mg 12 saatte bir

Tipranavir

t 11 katı

t 29 katı

Ritonavir

4 %40

belirlenmemiş

Ritonavir tipranavirin serum düzeylerini CYP3A inhibisyonu sonucunda yükseltir. Terapötik etkileri sağlamak için, Tipranavir düşük doz ritonavirle birlikte verilmelidir. Günde iki kez 200 mg’m altmda ritonavir dozları kombinasyonun etkililiğini değiştirebileceği için tipranavirle birlikte kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi, ilgili ürünün Kısa Ürün Bilgisi’nde mevcuttur

1. Tek başma günde bir kez 400 mg atazanavirle çapraz çalışma karşılaştırmasına dayalı

2. Tek başma günde iki kez 1200 mg amprenavirle çapraz çalışma karşılaştırmasına dayalı.

3. Tek başma günde üç kez 800 mg indinavirle çapraz çalışma karşılaştırmasına dayalı

4. Tek başma günde üç kez 600 mg sakinavirle çapraz çalışma karşılaştırmasına dayalı.

ilaç Etkileşimleri - Proteaz inhibitörleri dışındaki Antiretroviral Ajanlarla Ritonavir

Birlikte

Uygulanan İlaç

Birlikte Uygulanan İlacın Dozu (mg)

NORVİR Dozu

(mg)

Kullanılan ilaç

EAA

r .

’-’min

Didanosin

200 mg 12 saatte bir

200 mg didanosine kullanımından 2 saat sonra 600 mg 12 saatte bir

Didanosin

4 %13

Ritonavirin gıdalarla alınması önerildiği ve didanosinin aç kamına alınması gerektiği için, iki ilaç 2.5 saat arayla alınmalıdır. Doz değişiklikleri gerekmemelidir

Delavirdin

400 mg 8 saatte bir

600 mg 12 saatte bir

Delavirdin1

Ritonavir

t %50

t %75

Geçmiş verilerle karşılaştırmaya dayanarak, delavirdin farmakokinetiğinin ritonavirden etkilenmemiş olduğu görülmüştür. Delavirdinle birlikte kullanıldığında, ritonavir dozunun azaltılması düşünülebilir

Efavirenz

600 mg 24 saatte bir

500 mg 12 saatte bir

Efavirenz

t %21

Ritonavir

t %17

Efavirenz bir antiretroviral ajan olarak kullanılan ritonavirle birlikte uygulandığında advers reaksiyonların sıklığında (ör, baş dönmesi, bulantı, paresteziler) ve laboratuvar testlerindeki anormalliklerde (karaciğer enzimlerinin yükselmesi) artış gözlenmiştir

Maraviroc

100 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

Maraviroc

t %161

t %28

Ritonavir maraviroc’un plazma konsantrasyonlarını arttırabilir. Ritonavir ile birlikte kullanıldığında maraviroc dozu azaltılmalıdır. Daha fazla bilgi, ilacm Kısa Ürün Bilgisinde mevcuttur.

Nevirapin

200 mg 12 saatte bir

600 mg 12 saatte bir

Nevirapin

Ritonavir

Ritonavirin nevirapinle birlikte kullanılması, nevirapin ve ritonavirin farmakokinetiğinde klinik olarak anlamlı değişikliklere yol açmaz.

Zidovudin

200 mg 8 saatte bir

300 mg 6 saatte bir

Zidovudine

j%25

belirtilmemiş

Ritonavir zidovudinin glukuronidasyonunu indükleyerek zidovudin düzeylerinde hafif düşüşlerle sonuçlanabilir. Doz değişiklikleri gerekmeyebilir.

1. Paralel grup karşılaştırmasına dayalı.

Birlikte uygulanan Non-antiretroviral ilaçlar üzerindeki Ritonavir Etkileri

Birlikte Uygulanan ilaçlar

Birlikte Uygulanan İlacm Dozu (mg)

NORVİR Dozu

(mg)

Birlikte Uygulanan İlacm Üzerindeki Etki EAA

Birlikte Uygulanan İlacm Üzerindeki Etkİ Cmaks^

Alfaj-Adrenoreceptor Antagonisti

Alfuzosin

Ritonavirin alfuzosin ile birlikte kullanılması plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanabilir ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Amfetamin Türevleri

Amfetamin

Bir antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirin CYP2D6’yı inhibe etmesi olasıdır ve sonuç olarak amfetamin ve türevlerinin konsantrasyonlannı artırması beklenir. Bu ilaçlar ritonavirin antiretroviral dozlarıyla birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerinin dikkatle izlenmesi önerilir (bkz. bölüm 4.4).

Analjezikler

Buprenorfin

16 mg 24 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

t % 57

t %77

Norbuprenorfin

t % 33

t %108

Glucuronid

metabolitleri

-o-

-o-

Buprenorfin ve aktif metabolitinin yükselen plazma düzeyleri opioide toleranslı hasta grubunda klinik olarak anlamlı farmakodinamik değişikliklere yol açmamıştır. Bu nedenle ikisi birlikte kullanıldığında buprenorfin veya ritonavir dozunun ayarlanması gerekmeyebilir. Ritonavir bir diğer proteaz inhibitörü ve buprenorfinle birlikte kullanıldığında, spesifik doz bilgisi için birlikte uygulanan proteaz inhibitörünün kısa ürün bilgisi gözden geçirilmelidir.

Petidin, piroksikam, propoksifen

Ritonavirin birlikte kullanılmasının petidin, piroksikam ve propoksifenin plazma konsantrasyonlarını artırma olasılığı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Fentanil

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP3A4’ü inhibe eder ve sonuç olarak fentanilin plazma konsantrasyonlannı yükseltmesi beklenir. Fentanil ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin (solunum depresyonu dahil) dikkatle izlenmesi önerilir.

Methadon1

5 mg, tek doz

500 mg 12 saatte bir

4 %36

| % 38

Ritonavir bir antiretroviral ajan olarak veya bir farmakokinetik güçlendirici olarak birlikte kullanılırken glukuronidasyon nedeniyle metadon dozunun artırılması gerekebilir. Doz ayarlaması hastanın metadon tedavisine verdiği cevabına dayanarak düşünülmelidir.

Morfin

Bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirin birlikte kullanımıyla glukuronidasyonun indüksiyonu nedeniyle morfin düzeyleri azalabilir.

Antiaritmikler

Amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon, kinidin

Ritonavirin amiodaron, bepridil, enkainid, flekanid, propafenon ve kinidin ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanacağı için kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Digoksin

0.5 mg tek IV doz

300 mg 12 saatte bir, 3 gün

t %86

belirtilmemiş

0.4 mg tek oral doz

200 mg 12 saatte bir, 13 gün

t %22

-o-

Bu etkileşim, antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavir tarafından, digoksinin P-glikoprotein kaynaklı hücre dışına atılmasının modifikasyonuna bağlı olabilir. İndüksiyon geliştikçe ritonavir alan hastalarda gözlenen artmış digoksin düzeyleri zamanla düşebilir (bkz. bölüm 4.4).

Antiastmatik

Teofilin1

3 mg/kg 8 saatte bir

500 mg 12 saatte bir

| % 43

| % 32

CYPlA2’nin indüksiyonu nedeniyle ritonavir birlikte uygulandığında teofilinin dozunun artırılması gerekebilir.

Antikanser ajanlar

Dasatinib, nilotinib, vinkistin, vinblastin

Ritonavirle birlikte uygulandığında serum konsantrasyonları yükselerek advers reaksiyonların sıklığında artış potansiyeliyle sonuçlanabilir.

Antikoagülan

Warfarin

5 mg, tek doz

400 mg 12 saatte bir

S-Warfarin

t %9

| %9

R-Warfarin

4 % 33

CYP1A2 ve CYP2C9’un indüksiyonu R- warfarin düzeylerinde azalmaya yol açarken, ritonavirle birlikte uygulandığında S- warfarin üzerinde küçük farmakokinetik etki gözlenir. Azalmış R-warfarin düzeyleri antikoagulasyonda azalmaya yol açabilir, bu nedenle warfarin antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında antikoagülan parametrelerin izlenmesi önerilir.

Antikonvülzanlar

Karbamazepin

Bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavir CYP3A4’ü inhibe eder ve sonucunda karbamazepinin plazma konsantrasyonlarının yükselmesi beklenir. Karbamazepin ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Divalproeks, lamotrigin, fenitoin

Bir farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP2C9 ile oksidasyonu ve glukuronidasyonu indükler ve sonuç olarak antikonvülzanlarm plazma konsantrasyonlarını düşürmesi beklenir. Bu ilaçlar ritonavirle birlikte uygulandığında serum düzeylerinin veya terapötik etkilerinin dikkatle izlenmesi önerilir. Fenitoin ritonavirin serum düzeylerini düşürebilir.

Antidepresanlar

Amitriptilin, fluoksetin, imipramin, nortriptilin, paroksetin, sertralin

Antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirin CYP2D6’yı inhibe etmesi olasıdır ve sonuç olarak desipramin, imipramin, amitriptilin, nortriptilin, fluoksetin, paroksetin veya sertralinin konsantrasyonunu yükseltmesi beklenir. Bu ilaçlar ritonavirin antiretroviral dozlarıyla birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerinin dikkatle izlenmesi önerilir (bkz. bölüm 4.4).

Desipramin

100 mg, tek oral doz

500 mg, 12 saatte bir

i%145

t %22

2-hidroksi metabolitinin EAA ve Cmax’ı, sırasıyla, %15 ve %67 azalmıştır. Bir antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında desipramin dozunun azaltılması önerilir.

Trazodon

50 mg tek oral doz

200 mg 12 saatte bir

t 2.4-katı

t %34

Bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında trazodone ile bağlantılı advers reaksiyonların sıklığında artış gözlenmiştir. Trazodon ritonavirle birlikte kullanılırsa, kombinasyon dikkatli kullanılmalı ve trazodon en düşük dozda başlatılıp klinik cevap ve tolerabilite izlenmelidir.

Antihistaminikler

Astemizol, terfenadin

Ritonavirin astemizol ve terfenadin ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarını artırması beklenir ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Feksofenadin

Ritonavir bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulandığında P-glikoprotein kaynaklı feksofenadinin hücre dışına atılmasını modifiye ederek feksofenadinin konsantrasyonlarında artışa yol açabilir. Yükselen feksofenadin düzeyleri indüksiyon geliştikçe zamanla azalabilir.

Loratadin

Bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavir C YP3 A’yı inhibe eder ve sonuç olarak loratadinin plazma konsantrasyonlarını yükseltmesi beklenir. Loratadin ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Anti-enfektifler

Fusidik Asit

Ritonavirin hem fusidik asit hem de ritonavir ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanması olasıdır ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Rifabutin1

günde 150 mg

500 mg 12 saatte bir

t 4-katı

t 2.5-katı

25-O-desasetil rifabutin metaboliti

t 3 8-katı

t 16-katı

Rifabutin EAA’smdaki büyük artışa bağlı olarak, rifabutinin antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulanması kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3). Rifabutin dozunun haftada üç kez 150 mg a düşürülmesi ritonavir farmakokinetik güçlendirici olarak birlikte kullanıldığında seçili PİTer için endike olabilir. Birlikte uygulanan Pİ’nin Kısa Ürün Bilgisi’ne spesifik öneriler için bakınız. Tüberkülozun HIV ile enfekte hastalardaki resmi kılavuz ilkelerine uyulmalıdır.

Rifampisin

Rifampisin ritonavirin metabolize edilmesini uyarsa da, sınırlı veriler yüksek dozda ritonavir (günde iki kez 600 mg) rifampisinle uygulandığında, rifampisinin ek indükleyici etkisinin (ritonavirin kendi etkisi ile birlikte) küçük olduğunu ve yüksek doz ritonavir tedavisinde ritonavir düzeyleri üzerinde klinik olarak anlamlı etkisinin olmadığını göstermektedir. Ritonavirin rifampisin üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Vorikonazol

200 mg 12 saatte bir

400 mg 12 saatte bir

4 %82

| %66

200 mg 12 saatte bir

100 mg 12 saatte bir

| %39

| %24

Antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle vorikonazolün birlikte ygulanması vorikonazol konsantrasyonlarındaki azalmaya bağlı olarak kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3). Hastaya olan risk/yarar oranının değerlendirilmesi vorikonazol kullanımını haklı kılmadığı sürece, vorikonazolün farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle kullanılmasından kaçınmalıdır.

Atovakon

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirin birlikte kullanımının glukuronidasyonu indükleyerek atovakonun plazma konsantrasyonlarını düşürmesi beklenir. Atovakon ritonavirle birlikte uygulandığında serum düzeylerinin ve terapötik etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Klaritromisin

500 mg 12 saatte bir

200 mg 8 saatte bir

t %77

t %31

14-OH klaritromisin metaboliti

| % 100

|% 99

Klaritromisinin geniş terapötik penceresi nedeniyle, renal fonksiyonu normal olan hastalarda dozun azaltılması gerekmemelidir. Günde 1 g’m üstündeki klaritromisin dozları antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulanmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda, klaritromisin dozunun azaltılması düşünülmelidir: kreatinin klerensi 30 ila 60 ml/dak olan hastalarda doz %50 azaltılmalıdır, kreatinin klerensi 30 ml/dak altında olan hastalarda doz %75 azaltılmalıdır.

Eritromisin, itrakonazol

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP3A4’ü inhibe eder ve sonuç olarak eritromisin ve itrakonazolun plazma konsantrasyonlannı yükseltmesi beklenir. Eritromisin veya itrakonazol ritonavirle birlikte uygulandığında, terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Ketokonazol

200 mg/gün

500 mg 12 saatte bir

t 3.4-katı

t % 55

Ritonavir ketokonazolun CYP3A ile metabolizmasını inhibe eder. Gastrointestinal ve hepatik advers reaksiyonların sıklığında artışa bağlı olarak, bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında ketokonazol dozunun azaltılması düşünülmelidir.

Sulfametoksazol/

Trimetoprim2

800 mg/160 mg, tek doz

500 mg 12 saatte bir

| % 20/ t %20

Birlikte uygulandığında ritonavir tedavisi sırasında sulfametoksazol/trimetoprim doz değişikliği genel olarak gerekmez.

An tip siko tikler/ Nöroleptikler

Klozapin, pimozid

Ritonavirin birlikte uygulanması klozapin veya pimozid plazma konsantrasyonlarında artışla

sonuçlanabilir ve bu nedenle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Haloperidol, risperidon, tioridazin

Antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirin CYP2D6’yı inhibe etmesi olasıdır ve sonuç olarak haloperidol, risperidon ve tioridazin konsantrasyonlarını yükseltmesi beklenir. Bu ilaçlar ritonavirin antiretroviral dozlarıyla birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir (bkz. bölüm 4.3).

P2- adrenoseptör agonisti (uzun etkili)

Salmeterol

Ritonavir CYP3A4’ü inhibe eder ve sonuç olarak salmeterolün plazma konsantrasyonlannda belirgin bir yükselme beklenir. Bu nedenle, birlikte kullanım önerilmez.

Kalsiyum kanal antagonistleri

Amlodipin, diltiazem, nifedipin

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP3A4’ü inhibe eder ve sonuç olarak kalsiyum kanal antagonistlerinin plazma konsantrasyonlarını yükseltmesi beklenir. Bu ilaçlar ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Ergot Türevleri

Dihidroergotamin, ergonovin, ergotamin, metilergonovin

Ritonavirin birlikte uygulanması ergot türevlerinin plazma konsantrasyonlarında yükselmeyle sonuçlanabileceği için kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

GI motilite ajanı (Pro kinetik)

Sisaprid

Ritonavirin sisapridin ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarında yükselmeyle sonuçlanabileceği için kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

HMG Co-A Redüktaz inhibitörleri

Atorvastatin, Fluvastatin, Lovastatin, Pravstatin, Rosuvastatin, Simvastatin

Lovastatin ve simvastatin gibi CYP3A metabolizmasına yüksek derecede bağımlı olan HMG Co-A redüktaz inhibitörleri bir antiretroviral ajan veya farmakokinetik güçlendirici olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında plazma konsantrasyonlarında belirgin yükselme beklenir. Lovastatin ve simvastatinin artmış konsantrasyonları, hastalarda rabdomiyoliz gibi miyopatilere yatkınlık oluşturabileceği için, bu ilaçların ritonavirle kombinasyonu kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3). Atorvastatin metabolizma için CYP3A’ya daha az bağımlıdır. Rosuvastatin eliminasyonu CYP3A’ya bağımlı değil iken, ritonavirle birlikte kullanılırken rosuvastatine maruz kalışta artış bildirilmiştir. Bu etkileşimin mekanizması açık değildir ancak transporter inhibisyonunun sonucu olabilir. Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında, atorvastatin veya rosuvastatinin mümkün olan en düşük dozları kullanılmalıdır. Pravastatin ve fluvastatin metabolizması CYP3A’ya bağımlı değildir ve ritonavirle etkileşim beklenmez. Bir HMG Co-A redüktaz inhibitörü ile tedavi endike ise, pravastatin veya fluvastatin önerilir.

Hormonal

kontraseptif

Etinil estradiol

50 mikrogram, tek 500 mg 12 saatte J. % 40 J.% 32 doz bir

Etinil estradiol konsantrasyonlarındaki azalmalara bağlı olarak, farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında, bariyer veya non-hormonal doğum kontrol yöntemleri düşünülmelidir. Ritonavirin uterusun kanama profilini değiştirme ve estradiol-içeren kontraseptiflerin etkinliğini azaltma olasılığı mevcuttur (bkz. bölüm 4.4).

Immuno sup resanlar

Siklosporin, takrolimus, everolimus

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında CYP3A4’ü inhibe eder ve sonuç olarak siklosporin, takrolimus veya everolimusun plazma konsantrasyonlarını yükseltmesi beklenir. Bu ilaçlar ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi önerilir.

Fosfodiesteraz

inhibitörleri

Sildenafil

100 mg, tek doz

500 mg 12 saatte bir

t 11-katı

t 4-katı

Sildenafilin erektil disfonksiyon tedavisinde farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte dikkatle uygulanmalı ve sildenafil hiçbir şekilde 48 saatte 25 mg’ı aşan dozlarda kullanılmamalıdır (bkz. ayrıca bölüm 4.4). Ritonavirin sildenafille birlikte kullanılması pulmoner arteriyel hipertansiyonda kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Avanafil

50 mg

600 mg 12 saatte bir

t 13-katı

t 2.4-katı

Avanafil ile ritonavirin birlikte kullanımı önerilmemektedir.

Tadalafil

20 mg, tek doz

200 mg 12 saatte bir

t %124

Tadalafil farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak ritonavirle birlikte erektil disfonksiyon tedavisinde dikkatle uygulanmalıdır ve 72 saatte 10 mg tadalafili geçmeyen azaltılmış dozlarda ve advers reaksiyonlan daha yakından izlenerek kullanılmalıdır (bkz. bölüm 4.4). Pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan hastalarda tadalafilin ritonavir ile birlikte uygulandığı durumlarda reçeteleme bilgisi için tadalifilin Kısa Ürün Bilgisi’ne bakınız.

Vardenafil

5 mg, tek doz

600 mg 12 saatte bir

t 4 9-katı

t 13-katı

Vardenafil farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak ritonavirle birlikte dikkatle uygulanmalı ve 72 saatte 2.5 mg’ı aşmayan azaltılmış dozlarda ve advers reaksiyonları dikkatle izleyerek kullanılmalıdır (bkz bölüm 4.4).

Sedatifler/

hinoptikler

Klorazepat, diazepam, estazolam, flurazepam, oral ve parenteral midazolam ve triazolam

Ritonavirin klorazepat, diazepam, estazolam ve flurazepam ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanabileceği için kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Midazolam CYP3A4 tarafından yaygm olarak metabolize edilir. NORVİR ile birlikte uygulanması benzodiazepinin konsantrasyonunda büyük artışa neden olabilir. NORVİR’in benzodiazepinlerle birlikte uygulanmasıyla ilgili hiçbir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır. Diğer CYP3A4 inhibitörlerinin verilerine dayanarak, midazolamın plazma konsantrasyonlarının midzolam oral olarak verildiğinde anlamlı olarak daha yüksek olması beklenir. Bu nedenle, NORVİR oral yolla uygulanan midazolam ile birlikte verilmemelidir (bkz. bölüm 4.3). NORVİR parenteral midazolamla birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır. Parenteral midazolamın diğer proteaz inhibitörleriyle birlikte kullanım verileri midazolamın plazma düzeylerinde olası 3-4 kat artışa neden olabilmektedir. NORVİR parenteral midazolamla birlikte uygulandığında, solunum depresyonu ve/veya uzamış sedasyon durumunda bir yoğun bakım ünitesi veya yakın klinik izleme uygun tıbbi tedavinin uygulanabileceği benzer bir ortamda yapılmalıdır. Özellikle midazolam tek dozdan fazla uygulanıyorsa midazolam için doz ayarlaması düşünülmelidir.

Triazolam

0.125 mg, tek doz

200 mg, 4 doz

t > 20 katı

t %87

Ritonavirin triazolam ile birlikte uygulanması plazma konsantrasyonlarında artışla sonuçlanabileceği için kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Petidin

50 mg, oral tek doz

500 mg 12 saatte

4% 62

| %59

bir

Norpetidin metaboliti

i% 47

t % 87

Hem analjezik hem de merkezi sinir sistemi (MSS) stimüle edici etkisi olan metaboliti, norpetidinin artmış konsantrasyonları nedeniyle petidin ve ritonavirin birlikte kullanılması kontrendikedir. Yükselmiş norpetidin konsantrasyonları MSS etki riskini artırabilir (ör. nöbetler), bkz. Bölüm 4.3.

Alprazolam

1 mg, tek doz

200 mg 12 saatte bir, 2 gün

12.5 katı

500 mg 12 saatte

| % 12

4% 16

bir, 10 gün

Alprazolam metabolizması ritonavirle inhibe edilir. 10 gün ritonavir kullandıktan sonra, ritonavirin hiçbir inhibe edici etkisi gözlenmemiştir. Alprazolam farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte uygulandığında alprazolam metabolizmasının indüksiyonu gelişmeden ilk birkaç gün önce dikkatli olunmalıdır.

Buspiron

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP3A’yı inhibe eder ve sonuç olarak buspironun plazma konsantrasyonlarını yükseltmesi beklenir. Buspiron ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi gerekir.

Uyku ajanı

Zolpidem

5 mg

200 mg, 4 doz

t %28

i% 22

Zolpidem ve ritonavir aşırı sedatif etkileri açısından dikkatle izlenerek birlikte uygulanabilir.

Sigaranın bırakılması

Bupropion

150 mg

100 mg 12 saatte bir

4 %22

i
%21

150 mg

600 mg 12 saatte bir

| %66

| %62

Bupropion primer olarak CYP2B6 tarafından metabolize edilir. Bupropionun tekrarlayan dozlardaki ritonavirle birlikte uygulanmasının bupropion düzeylerini yükseltmesi beklenir. Bu etkilerin bupropion metabolizmasının indüksiyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir. Ancak, ritonavirin CYP2B6’yı da in vitro inhibe ettiği gösterildiği için, bupropionun önerilen dozu aşılmamalıdır. Ritonavirin uzun süreli kullanımının aksine, düşük doz ritonavirin kısa süreli uygulamasından sonra (2 gün boyunca günde iki kez 200 mg) bupropionla anlamlı bir etkileşim olmaması bupropion konsantrasyonlardaki azalmanın ritonavirin birlikte uygulanmaya başlanmasından birkaç gün sonra başladığını düşündürmüştür.

Steroids

Flutikazon propionat sıvı nazal spray

günde 200 mikrogram

100 mg 12 saatte bir

t ~350-katı

t ~ 2 5-katı

Ritonavir ile inhale veya intranazal flutikazon propionat alan hastalarda, Cushing sendromu ve sürrenal supresyonu gibi (plazma kortizol düzeyleri yukarıdaki çalışmada %86 azalmıştı) sistemik kortikosteroid etkileri bildirilmiştir; benzer etkiler budesonid gibi C YP3 A tarafından metabolize edilen diğer kortikosteroidlerle de olabilir. Sonuç olarak, farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavirle birlikte bu glukokortikoidlerin uygulanmasının potansiyel tedavi yararı sistemik kortikosteroidlerin riskini aşmadığı sürece önerilmez (bkz. bölüm 4.4). Lokal ve sistemik etkilerin yakından izlenmesi sürecinde glukokortikoid dozunun azaltılması veya CYP3A4 için substrat olmayan (ör, beklometazon) bir glukokortikoide geçilmesi düşünülmelidir. Ayrıca, glukokortikoidlerin kesilmesi durumunda daha uzun bir süre boyunca progresif doz azaltması gerekebilir.

Deksametazon

Farmakokinetik güçlendirici veya antiretroviral ajan olarak uygulanan ritonavir CYP3A’yı inhibe eder ve sonuç olarak deksametazonun plazma konsantrasyonlannı yükseltmesi beklenir. Deksametazon ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi gerekir.

Prednizolon

20 mg

200 mg 12 saatte bir

t %28

t %9

Prednizolon ritonavirle birlikte uygulandığında terapötik ve advers etkilerin dikkatle izlenmesi gerekir. Prednizolonun mertabolitinin EAA’sı, 4 ve 14 gün ritonavirden sonra, sırasıyla, %37 ve %28 artmıştır.

Endotelin reseptör antagonistleri

Bosentan

Bosentanın ritonavir ile birlikte uygulanması bosentan maksimum kararlı hal konsantrasyonunu (Cmaks) ve eğri altında kalan alanı (EAA) artırabilir. Reçeteleme bilgisi için bosentanın Kısa Ürün Bilgi’sine bakınız.

Anti-Gut Tedavileri

Kolsişin

Ritonavir ile birlikte uuygulandığmda kolsişin konsantrasyonunun artması beklenir. Reçeteleme bilgisi için lütfen Kısa Ürün Bilgi’sine bakınız.

1. Paralel grup karşılaştırmasına dayalı

2. Sulfametoksazol trimetoprimle birlikte uygulanmıştır.

Tablolarda yer alan sembol ve kısaltmaların açıklanması

t artış

i düşüş

değişiklik mevcut değil

EAA: eğri altmda kalan alan

Cmin: minimum plazma konsatrasyonu

C maks: maksimum plazma konsatrasyonu

Klinik ve Pazarlama Sonrası Çalışmalarda Erişkin Hastalardaki İstenmeyen Etkiler

Kan ve lenfatik sistem bozuklukları

Yaygın

Yaygın

olmayan

Lökositlerde azalma, hemoglobin azalması, nötrofıllerde azalma, eozinofıllerde artış, trombositopeni

Nötrofil artışı

İmmün sistem bozuklukları

Yaygın

Seyrek

Ürtiker dahil olmak üzere aşırı duyarlılık, yüz ödemi

Anafılaksi

Metabolik ve nütrisyonel bozukluklar

Yaygın

Yaygın

olmayan

Seyrek

Hipertrigliseridemi, hiperkolesterolemi, gut, edinilmiş lipodistrofi, ödem ve periferik ödem, dehidratasyon (genellikle gastrointestinal belirtiler ile ilişkili)

Diabetes mellitus

Hiperglisemi

Sinir sistemi bozuklukları

Çok Yaygın Yaygın

Tat bozukluğu, ağız çevresinde ve periferik parestezi, baş ağrısı, baş dönmesi, periferik nöropati

İnsomnia, anksiyete, senkop, nöbet, anksiyete, konfüzyon, dikkat bozukluğu

Göz bozuklukları

Yaygın

Bulanık görme

Kardiyak bozukluklar

Yaygın

olmayan

Miyokard enfarktüsü

Vasküler bozukluklar

Yaygın

hipertansiyon, ortostatik hipotansiyon dahil hipotansiyon, periferik soğukluk

Respiratuvar, torasik ve mediastinal bozukluklar

Çok Yaygın

Orofaringeal ağrı, öksürük, farenjit

Gastrointestinal bozukluklar

Çok Yaygın Yaygın

Abdominal ağrı (üst ve alt), bulantı, diyare (ciddi elektrolit dengesizliği dahil), kusma, dispepsi

Anoreksi, gaz, gastrointestinal hemoraji, gastroözofajeal reflü hastalığı

ağız ülseri, pankreatit

Hepatobiliyer bozukluklar

Yaygın

Hepatit (artmış AST, ALT ve GGT dahil), artmış kan bilirubini (sarılık dahil)

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Çok Yaygın

Prurit, döküntü (eritametöz ve makülopapüler dahil

Yaygın

Akne

Seyrek

Stevens Jonhson Sendromu, Toksik epidermal nekroliz (TEN)

Kas iskelet ve bağ dokusu bozuklukları

Çok Yaygın

Artralji ve bel ağrısı

Yaygın

Miyozit, rabdomiyoliz, miyalji, miyopati/CPK artışı

Renal ve üriner bozukluklar

Yaygın

Artmış ürinasyon, renal bozukluklar (örn, oligüri, artmış kreatinin)

Yaygın

olmayan

Akut böbrek yetmeliği

Üreme sistemi ve meme bozuklukları

Yaygın

Menoraji

Genel bozukluklar ve uygulama yerindeki durumlar

Çok Yaygın Yaygın

Asteni dahil yorgunluk, ciltte su kabarcıkları oluşumu, sıcak basması

Ateş, kilo kaybı

Tetkikler

Yaygın

Yaygın

olmayan

Artmış amilaz, azalmış serbest ve toplam tiroksin

Azalmış toplam kalsiyum, artmış magnezyum, artmış alkali fosfataz