Nobel İlaç İlaçları NOVAKOM-S 1gr/2ml 5X2 ampül İP Formülü

NOVAKOM-S 1gr/2ml 5X2 ampül Formülü

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi | Güncelleme :22 Eylül  2023

Enjeksiyon çözeltisinin 1 ml’sinde etken madde olarak 0,5 gr metamizol sodyum vardır. 2 ml’lik bir Novakom-S Ampul, 1 g metamizol sodyum ve enjeksiyonluk su içerir.
Novakom-S enjeksiyonuna ancak oral veya rektal uygulamanın uygun olmadığı aşağıdaki durumlarda başvurulmalıdır: Şiddetli akut ağrılar(örneğin tümör ağrıları, yaralanmalar, postoperatif ağrılar); mide-barsak kanalına, safra yollarına, böbrek ve alt idrar yollarına ait şiddetli akut ağrılar; başka önlemlerle örneğin soğuk nemli kompresle düşürülemeyen yüksek ateş. Novakom-S enjeksiyonunun hafif ağrılı durumlarda ve uzun süreli tedavilerde kullanımı önerilmez.
Pirazolon alerjisi veya intoleransı ( örneğin metamizol izopropilaminofenazon, propifenazon, fenazon veya fenilbutazon içeren ilaçlara aşırı duyarlılık) olanlarda hepatik porfiri, doğuştan glikoz -6-fosfat-dehidrogenaz eksikliği, kan diskrazileri gibi bazı metabolizma hastalıklarında Novakom-S Ampul kullanılmamalıdır.
Kan basıncı 100 mmHg’nın altında olanlarda, dolaşımı stabil olmayanlarda (örneğin miyokard enfarktüsünde kalp yetmezliği başlıyorsa, politravmalarda, şok başlangıcında) daha önceden kan yapımı bozulmuş olanlarda (örneğin sitostatik tedavi sonucu) Novakom-S Ampul çok dikkatle ve yalnız doktor gözetiminde kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyonu ile etkileşme olasılığı nedeniyle tıbbi zorunluluk olmadıkça Novakom-S Ampul, 3 aylıktan küçük veya 5 kg’dan düşük ağırlıklı çocuklarda kullanılmamalıdır. Hamilelik sırasında, özellikle ilk 3 ayı ile son 6 haftası içinde ancak kesin bir endikasyon varsa Novakom-S Ampul kullanılmalıdır.Novakom-S Ampul'ün başlıca yan etkileri aşırı duyarlık reaksiyonlarından ileri gelmektedir. Bunların en önemli olanları şok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarıdır. Her iki reaksiyon da nadiren görülür; ancak hayatı tehdit edici olup komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çıkabilir. Önemli bir aşırı duyarlık reaksiyonu olan şok, soğuk ter, baş dönmesi, uyuşukluk, bulantı, deri renginin solması, solunum güçlüğü şeklinde ortaya çıkabilir.
Nova T 380 ile yapılan deneyler Nova T'nin kontraseptif etkinliği ile etkileşen ilaç etkilerinin pek olası olmadığını göstermektedir. Non steroid antienflamatuar ilaçlar ve kortikoidlerle olan etkileşimler gibi yayınlanmış raporlardan elde edilen veriler genel önlemleri haklı kılmamaktadır.
Yetişkinler ve 15 yaşın üzerindeki gençler: İntravenöz veya intramüsküler yoldan uygulanacak bir defalık doz 2-5 ml’dir; günlük doz 10 ml’ye kadar artırılabilir. Çocuklar ve küçük çocuklar: Bir yaşından küçük çocuklarda Novakom-S Ampul yalnızca intramüsküler yoldan uygulanmalıdır. Yaklaşık 30 kg ağırlığındaki bir çocukta bir defalık doz 0.4 ila 1 ml’dir. Aşağıdaki doz şeması yol gösterici olabilir. Bebekler (5-8 kg) İ.V. (tek doz) 0.1 - 0.2 ml. İ.M. (tek doz) 0.4 g Çocuklar (9-15 kg)İ.V. (tek doz) 0.2 - 0.5 ml İ.M.(tek doz) 0.2 - 0.5 ml Maksimum doz/gün 1.0 g Çocuklar (16-23 kg)İ.V. (tek doz)0.3 - 0.8 ml İ.M. (tek doz)0.3 - 0.8 ml Maksimum doz/gün 1.6 g Çocuklar (24 - 30 kg)İ.V. (tek doz)0.4 - 1 ml İ.M. (tek doz)0.4 - 1 ml Maksimum doz/gün 2.0 g Çocuklar (31 - 45 kg)İ.V. (tek doz)0.5 - 1.5 ml İ.M. (tek doz)0.5 - 1.5 ml Maksimum doz/gün 3.0 g Çocuklar (46 - 53 kg)İ.V. (tek doz)0.8 - 1.8 ml İ.M. (tek doz)0.8 - 1.8 ml Maksimum doz/gün 3.6 g Bildirilen bu bir defalık dozlar günde 4 kereye kadar tekrarlanabilir. Dozlar hastanın ağrısının durumuna göre uygulanır. İlacın uygulanmasından yaklaşık 30 dakika sonra ağrıda önemli derecede bir azalma beklenir ve bu etki yaklaşık olarak 4 saat sürer. Dozlar gerektikçe günlük maksimum doza kadar tekrarlanabilir.

Kalp Krizi Kalp Krizi
Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri
Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi
Geri Ödeme KoduA05537
Satış Fiyatı49.34 TL [ 22 Eylül 2023 ]
Önceki Satış Fiyatı49.34 TL [ 15 Eylül 2023 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699540752818
Etkin Madde Metamizol Sodyum
ATC Kodu N02BB02
Sinir Sistemi > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Metamizol Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
ANDOLOR 8699508750016 129.40TL
DEVALJIN 8699525750341 113.62TL
GERALGINE-M 8681023750022
Diğer Eşdeğer İlaçlar