OPTIMARK 500 mmol/ml enj. için çözelti içeren kul.hazır şırınga 30 ml Kullanma Talimatı
{ Gadoversetamid }
Çeşitli İlaçlar > Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya > Gadoversetamid Mallinckrodt Sağlık Anonim Şirketi | Güncelleme : 31 May 2013OPTİMARK 500 mikromol/ml Enjeksiyon için çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.
•
Etken Madde
330.9 mg/ml Gadoversetamid içerir.
•
Yardımcı maddeler
Versetamid, kalsiyum hidroksit, kalsiyum klorür dihidrat, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. OPTIMARK nedir ve ne için kullanılır?
2. OPTIMARK’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. OPTIMARK nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. OPTIMARK’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.OPTIMARK nedir ve ne için kullanılır?
• OPTİMARK 330.9 mg/ml enjeksiyon için çözelti içeren flakon, manyetik rezonans görüntülemede (MRG) kullanılan bir kontrast maddedir. OPTİMARK, Paramanyetik MRG kontrast maddeler grubundandır.
Her 1 mİ enjeksiyonluk çözelti, 500 mikromole eşdeğer 330.9 mg gadoversetamid içerir; bu da 78.6 mg gadolinyuma eşdeğerdir.
• OPTİMARK, beyin, omurga ve karaciğer manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) kullanılır. OPTİMARK, kontrast artışı sağlar ve beyin, omurga ve karaciğerdeki anormal yapıların görüntülenmesini ve karakterizasyonunu kolaylaştırır. Bu ilaç sadece teşhis amaçlı kullanım içindir.
2.OPTIMARK kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
OPTIMARK'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• İlacm etkin maddesi gadoversetamide veya
• içerdiği maddelerden herhangi birine (yardımcı maddeler listesine bakınız) ya da
• diğer gadolinyum ürünlerine karşı allerjik(hipersensitivite) iseniz OPTIMARK’ı kullanmayınız.
Eğer şiddetli böbrek bozukluğundan yakınıyorsanız, ya da karaciğer nakli yapılmış ya da yapılmak üzere olan bir hastaysanız, OPTIMARK’ın bu koşullardaki hastalarda kullanımının Nefrojenik Sistemik Fibroz (NSF) adı verilen bir hastalık ile ilişkilendirilmesi nedeniyle, OPTİMARK sizde kullanılmamalıdır. NSF, cilt ve bağ dokuların sertleşmesine neden olan bir hastalıktır. NSF, eklem hareketinde azalma, kas zayıflığı veya iç organların normal çalışmalarının etkilenmesi ile olası bir hayatı tehdit etme ile sonuçlanabilir.
OPTİMARK, 4 haftalığa kadarki yeni doğan bebeklerde kullanılmamalıdır.
OPTIMARK’ı kullanmadan önce, kan testi ile böbreklerinizin iyi durumda olduğunu kontrol
ettiriniz.
OPTIMARK'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Kontrast maddenin kullanıldığı teşhis prosedürleri, ön eğitim almış ve uygulanan prosedür hakkında doğru bilgi ile donanmış bir uzman hekim gözetimi altında yürütülmelidir.
Eğer,
• Aleıji (öm. tıbbi ürünler, deniz ürünleri, saman nezlesi, kurdeşen) ya da astımdan yakınıyorsanız
• İyot bazlı kontrast maddelere karşı önceden bir reaksiyon öyküsünü de içerecek şekilde, bir kontrast maddenin önceki enjeksiyonlarına karşı gösterdiğiniz herhangi bir
reaksiyon varsa
• Böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa
• Yakın zamanda karaciğer nakli geçirmiş ya da karaciğer nakli bekliyorsanız,
• İki yaşın altındaki çocuğunuzda OPTİMARK kullanımı planlandıysa
• Susamış hissediyorsanız ve/veya eğer inceleme öncesi sadece az miktarlarda sıvı aldıysanız ya da hiçbir şey içmediyseniz
• Vücudunuzda bir kalp pili veya herhangi bir ferromanyetik implant (vasküler klips, v.b.) ya da bir metal stent varsa
• Özel bir tür antihipertansif ilaç alıyorsanız, öm. bir beta-blokör
• Kalp kastalığımz varsa
Sara (epilepsi) ya da beyin lezyonlanndan yakınıyorsanız
• Siz ya da çocuğunuz kontrollü bir sodyum diyetindeyse
Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
OPTIMARK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
OPTIMARK'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
- OPTİMARK, kati bir gereksinim bulunmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
OPTİMARK alımından sonra emzirmeye en az 24 saat ara verilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
Eğer ayakta tedavi gören bir hastaysanız ve araç sürmeyi ya da makine kullanmayı planlıyorsanız, OPTIMARK’ın kullanıldığı bir prosedür geçirdikten sonra, beklenmedik bir anda sersemlik hissi oluşabileceğim hesaba katmalısınız.
OPTIMARK'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç 17 ml’ye kadar her dozunda 1 mmol (23 mgj’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermez”olarak kabul edilebilir. Daha yüksek dozlar 1 mmol ya da daha fazla sodyum içerir, eğer siz ya da çocuğunuz kontrollü sodyum diyetinde ise bu durum gözönünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. OPTİMARK nasıl kullandır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
• Damar içi (intravenöz) enjeksiyon yolu ile kullanılır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
OPTİMARK, 4 haftalık olana kadarki yenidoğan bebeklerde kullanılmamalıdır. OPTİMARK,
çocuklarda otomatik enjektörle uygulanmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ya da üzeri yaşlarda iseniz, sizde doz ayarlaması gerekmemektedir, ancak böbreklerinizin durumu kan testi ile kontrol edilecektir.Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği
Eğer şiddetli böbrek problemlerinden yakmıyorsanız, size OPTİMARK verilmemelidir.
Orta derecede böbrek problemleri olan hastalarda, bir tarama esnasında, birden fazla OPTİMARK dozu kullanılmamalıdır. Enjeksiyonlar arasında en az 7 günlük ara olmadıkça OPTİMARK tekrar enjekte edilmemelidir.
Eğer karaciğer nakli yapılmış ya da yapılmak üzere olan bir hastaysanız, size OPTİMARK verilmemelidir.
Doktorunuz ayn bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimattan takip ediniz.
Eğer OPTİMARK etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla OPTIMARK kullanırsanız
Eğer size çok fazla OPTİMARK verildiyse, bu size büyük olasılıkla zarar vermeyecektir. Eğer böbrekleriniz normal olarak çalışıyorsa, büyük olasılıkla herhangi bir probleminiz olmayacaktır. OPTİMARK, diyaliz ile uzaklaştınlabilir.
OPTİMARK’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
OPTIMARK'i kullanmayı unuttuysanız
OPTİMARK, teşhis amaçlı kullanılan bir üründür ve size bir doktor tarafından klinikte uygulanmaktadır. Bu nedenle OPTİMARK T kullanmayı unutma ihtimaliniz bulunmamaktadır.
OPTIMARK ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Mallinckrodt Sağlık Anonim ŞirketiGeri Ödeme Kodu | A11254 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8680678498235 |
Etkin Madde | Gadoversetamid |
ATC Kodu | V08CA06 |
Birim Miktar | 500 |
Birim Cinsi | MIKROMOL/M |
Ambalaj Miktarı | 300 |
Çeşitli İlaçlar > Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya > Gadoversetamid |
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |