PAXİL CR 12.5 mg 28 ENTERİK tablet Dozajı

(Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde)

Paroksetin CR tablet çoğunlukla sabahları olmak üzere günde bir defa, yemeklerden önce ya da sonra alınmalıdır. Hastalar paroksetin CR’ın çiğnenmemesi ya da kırılmaması, bir bütün olarak yutulması hususunda uyarılmalıdır.

Majör Depresif Bozukluklar: Yetişkinler: Tavsiye edilen doz günde 25 mg’dır. 25 mg’lık doza cevap vermeyen hastalarda gerektiğinde 12.5 mg’lık doz artırımları yararlı olabilir; doz hastanın cevabına göre günde maksimum 62.5 mg’a artırılabilir. Doz değişiklikleri en az bir hafta arayla yapılmalıdır. Tüm antidepresan ilaçlarda olduğu gibi, tedaviye başlanmasından sonraki ilk iki ila üç hafta içinde ve daha sonra klinik olarak uygun görüldüğü şekilde dozaj gözden geçirilmeli ve gerekli görüldüğü taktirde ayarlanmalıdır. Hastalar semptomlardan kurtulduklarından emin olana dek yeterli bir süre tedaviye devam edilmelidir. Bu süre aylarca olabilir. Çocuklar: Paroksetin CR tabletin çocuklarda etkinliği araştırılmamıştır, ancak Paxil tablet ile yapılan kontrollü klinik çalışmalar, paroksetinin majör depresif bozukluğu olan çocuklarda etkili olduğunu gösterememiştir ve kullanımını desteklememektedir (bkz. Yan Etkiler/Advers Etkiler ve Doz ve Uygulama Yöntemi).

Panik Hastalığı: Yetişkinler: Hastalar günde 12.5 mg ile başlamalıdır ve hastanın cevabına göre doz haftada 12.5 mg’lık artışlar ile yükseltilebilir. Bazı hastalar dozun günde maksimum 75 mg’a kadar artırılmasından fayda görür. Genelde bilindiği üzere, panik hastalığının tedavisinin erken dönemlerinde ortaya çıktığı bilinen panik semptomatolojisindeki kötüleşmeyi en aza indirmek için düşük bir başlangıç dozu tavsiye edilir.

Hastalar semptomlardan kurtulduklarından emin olana dek yeterli bir süre tedaviye devam edilmelidir. Bu süre aylarca ya da daha uzun olabilir. Premenstrüel Disforik Bozukluk: Yetişkinler: Tavsiye edilen başlama dozu günde 12.5 mg’dır. 12.5 mg’lık doza cevap vermeyen hastalarda gerektiğinde 25 mg’lık doz artırımları yararlı olabilir. Doz değişiklikleri en az bir hafta arayla yapılmalıdır. PMDD’li hastalar tedavinin devamının gerekliliği konusunda periyodik olarak kontrol edilmelidir.

Sosyal Anksiyete Bozukluğu/Sosyal Fobi: Yetişkinler: Tavsiye edilen doz günde 12.5 mg’dır. 12.5 mg’lık doza cevap vermeyen hastalarda gerektiğinde 12.5 mg’lık doz artırımları yararlı olabilir; doz hastanın cevabına göre maksimum 37.5 mg’a artırılabilir. Doz değişiklikleri en az bir hafta arayla yapılmalıdır. Çocuklar: Paroksetin CR’ın sosyal anksiyete bozukluğu/sosyal fobisi olan çocuklardaki etkililiği ölçülmemiştir.

Genel Bilgiler: Yaşlılar: Yaşlı deneklerde paroksetinin plazma konsantrasyonunda artışlar meydana gelmektedir; ancak konsantrasyonların aralığı genç deneklerde gözlenen ile örtüşmektedir. Dozlama günde 12.5 mg ile başlamalıdır ve günde 50 mg’a kadar artırılabilir. Çocuklar: Paroksetin CR’ın 18 yaş altı çocuklardaki güvenliği ve etkinliği tespit edilmemiştir. Paxil tablet ile yapılan kontrollü klinik çalışmalar, paroksetinin 18 yaş altı depresyonlu çocuklarda etkili olduğunu gösterememiştir ve kullanımını desteklememektedir (bkz. Yan Etkiler/Advers Etkiler).

Renal/hepatik bozukluk: Şiddetli renal bozukluğu (kreatinin klirensi <30 ml/dak) veya şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalarda paroksetinin plazma konsantrasyonunda artışlar meydana gelmektedir. Doz, aralığın alt sınırına kadar sınırlanmalıdır. Paroksetin tedavisinin kesilmesi: Diğer psikoaktif ilaçlarda olduğu gibi ilacın ani şekilde kesilmesinden kaçınılmalıdır (bkz. Uyarılar/Önlemler ve Yan Etkiler/Advers Etkiler). Klinik deneylerde kullanılan azaltma dönemi rejimi günlük dozun günde birer haftalık aralarla 10 mg (12.5 mg/gün CR tablete denk) ile azaltılmasından oluşmaktadır. Yetişkinler: