PRENACID %0.25 göz merhemi (5 G) Kısa Ürün Bilgisi

Desonid Disodyum Fosfat }

Duyu Organları > Antienflamatuar İlaçlar
SIFI İlaç A.Ş. | 30 March  2021

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    PRENACİD % 0,25 Göz Merhemi

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    5 gr pomad, 12,5 mg Desonid disodyum fosfat içerir.

    Yardımcı maddeler

    Likit petrolatum, Susuz lanolin, Beyaz petrolatum Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Göz pomadı


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      Alerjik konjunktivit, skuamöz blefarit, episklerit, irit, iridosiklit gibi gözün ön odası ve

      ilişkili yapılarının inflamasyonunda kullanılır.

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      Pozoloji:

      Hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmedikçe, gece yatmadan önce, göze (alt göz kapak içlerine) az miktarda uygulanır.

      Uygulama sıklığı ve süresi:

      Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak PRENACİD ile tedavinin süresi hekim tarafından belirlenmelidir.

      Uygulama şekli:

      PRENACİD,

        Yalnız oftalmik kullanım içindir.

        Göze uygulanır.

        Alüminyum tübün kapağı çevrilerek açılır ve alt göz kapağı içine az miktarda pomad uygulanır.

        Göz kapağı yaklaşık 1 dakika kapalı tutulur.

        Alüminyum tübün kapağı tekrar kapatılır.

        İlacı uygularken ambalaj ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye kabın ucu ile dokunmayınız.

        Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.

        Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

        Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

        Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

        Pediyatrik popülasyon:

        Pediyatrik yaş grubunda, PRENACİD gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.

        Geriyatrik popülasyon:

        Yaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

      4.3. Kontrendikasyonlar

        İçerdiği etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumlarında,

        Kornea yaralanmalarında ve ülserlerde

        İntraoküler hipertansiyon (glokom)

        Herpes simpleks ve Herpetik virüse spesifik kemoterapötik bir ilaç eşliğinde kullanılması hariç, akut ülserasyon evresindeki birçok viral korneal hastalıklar. Bu son durum geri dönüşümü olmayan kornea hasarına neden olarak hastalığı daha da kötüleştirebilir.

        Kornea ve konjunktivanın viral enfeksiyonları

        Gözün mantar ve tüberküloz enfeksiyonunda

        İlk evresi dahil (fluorescein testi +) ülserli keratit ile görülen konjunktivit

        Kortikosteroidler ile maskelenebilen herpetik ve pürulan blefarit , akut pürulan oftalmia ve pürulan konjunktivit

        Hordeolum

        Herpetik keratit

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Kortikosteroidlerin özellikle uzun dönemli tedavi uygulamaları göz içi basıncında artış ile sonuçlanabilir. Kortikosteroid tedavisinin 2 haftadan daha uzun süreceği durumlarda göz içi basıncının kontrolü önerilmektedir.

      Kortikosteroidlerin kullanılması katarakt oluşumunu hızlandırabileceğinden uzun süreli olarak kullanılmamalıdırlar.

      Korneal incelme ile birlikte olan patolojilerde tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır.

      Bakteriyel, viral ve fungal konjunktivit olgularında topikal steroid uygulaması enfeksiyonun yayılmasını maskeleyebilir.

      Canlı aşılar ile aşılamalarda dikkatli olunmalıdır.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Bilinen bir etkileşimi yoktur.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      Gebelik kategorisi: C

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin herhangi bir veri

      yoktur.

      Gebelik dönemi

      Hayvanlarda yapılan embriyotoksisite çalışmaları, topikal uygulanan PRENACİD'in güvenli olduğunu kanıtlasada, ürün mutlaka kullanılması gerekiyorsa, ciddi doktor kontrolü altında kullanılabilir.

      Laktasyon dönemi

      PRENACİD'in emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.

      Üreme yeteneği / Fertilite

      Üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur.

      4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

      PRENACID, araç ve makine kullanma yeteneğine etki etmemektedir.

      4.8. İstenmeyen etkiler

      Klinik çalışmalar sırasında elde edilen verilerde PRENACİD tedavisi ile bildirilen istenmeyen etkiler sıklığa bağlı olarak aşağıdaki şekilde sıralanmıştır;

      [Çok yaygın: (≥1/10); yaygın: (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan: (≥1/1000 ila <1/100); seyrek: (≥1/10,000 ila <1/1000); çok seyrek: (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

      Göz bozuklukları

      Seyrek:

      Yanma, batma, bulanık görme

      Yaygın:

      15-20 gün kullanımdan sonra intraoküler basınç artışı, subkapsüler katarakt, Herpes simpleks ya da fungal enfeksiyon, iyileşmede gecikme Desonid ile ilgili yaygın görülen yukarıda belirtilmiş tüm bu vakalarda tedavi kesilmelidir.

      Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

      Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta:tufam@titck.gov.tr; Tel: 0800 314 00 08; Faks: 0312 218 35

      99).

      4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      PRENACİD'in doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.


      5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

        5.1. Farmakodinamik özellikler

        :

        Farmakoterapötik grup: Kortikosteroidler ATC Kodu: S01B

        Etki Mekanizması:

        Desonid disodyum fosfat, halojene edilmemiş, suda çözülebilen bir kortikosteroidtir.

        Betametazon 17-valerat ve fludrokortizon 21-asetat'tan daha yüksek, triamkinolon 16,17 asetonid'e benzer anti-inflammatuar topikal etkiye sahiptir. Kortikosteroidler inflamasyonun, hem erken dönemde ödem, fibrin birikmesi, vazodilasyon, inflamasyon bölgesine lökosit göçü ve fagosit aktiviteyi hemde ilerlemiş dönemde damar ve fibroblast proliferasyonu,kolajen birikimi ve sikatrizasyon gibi etkilerini önler.

        Farmakolojik etkisinde hedef hücre çekirdeğidir. Lipomodulin veya makrokortin proteinin sentezlenmesini kodlayan genin aktif hale gelmesini stimüle eder. Böylece inflamasyonun temel mediatörlerinin (eikonazodiler)öncüsü olan araşidonik asitin salınmasını sağlayan A2 fosfolipaz enzimi inhibe edilir.

        5.2. Farmakokinetik özellikler

        Genel özellikler:

        Emilim:

        Kortikosteroidler gözde aköz humor, kornea, iris, siliyer cisim ve retinada emilir.

        Dağılım:

        Yüksek dozlarda ya da çocuklarda uzun süreli kullanılması dışında sistemik dolaşıma karışan miktarları önemli değildir.

        Biyotransformasyon:

        Kortikosteroidler vücutta esas olarak karaciğerde metabolize edilir.

        Eliminasyon:

        İdrarla atılır.

        5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

        Lokal tolerabilite ve toksisite çalışmaları, PRENACİD göz damlası uzun süren

        tedavilerde bile (180 gün) güvenililir ve çok iyi tolere edilebilir olduğunu kanıtlamıştır. Farmakolojik embriyotoksisite çalışmaları, topikal uygulanan desonid'in üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmadığını kanıtlamıştır.

        Desonid disdoyum fosfatın toksisitesi çok düşüktür:

        Subkutan uygulandığında erkek sıçanlarda LD50, 114 mg/Kg ve dişi sıçanlarda 125 mg/Kg'dır. Farelerde 1 g/Kg olarak oral uygulandığında çok iyi tolere edilmiştir.

        150 µg ilaç 90 gün süreyle sıçanlarda deriye uygulandığında ve 1mg/gün ilaç 60 gün süreyle tavşanların gözüne uygulandığında, hiçbir sistemik veya topikal reaksiyon görülmemiştir.

        6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

          6.1. Yardımcı maddelerin listesi

          Likit petrolatum 750 mg

          Susuz lanolin 750 mg

          Beyaz petrolatum k.m. 5 g

          6.2. Geçimsizlikler

          Bilinen bir geçimsizliği yoktur.

          6.3. Raf ömrü

          24 ay

          6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

          25Ëš C'nin altındaki oda sıcaklığında ve çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

          6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

          Karton kutu içinde kullanma talimatı ile beraber 5 gr'lık alüminyum tüplerde bulunur.

          6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Geçerli olduğu takdirde kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

          Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    SIFI İlaç A.Ş.
    Satış Fiyatı 176.43 TL [ 28 Jun 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 176.43 TL [ 14 Jun 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8682225810088
    Etkin Madde Desonid Disodyum Fosfat
    ATC Kodu S01BA11
    Birim Miktar 0.0025
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 5
    Duyu Organları > Antienflamatuar İlaçlar
    İthal ( ref. ülke : Turkiye ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    PRENACID %0.25 göz merhemi (5 G) Barkodu