PRITOR PLUS 80 mg 28 tablet Dozajı
(Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde)
Erişkinler Pritor Plus günde bir defa alınmalıdır. Pritor Plus’a geçmeden önce telmisartanın dozu artırılabilir. Monoterapiden sabit kombinasyonlara doğrudan geçiş düşünülebilir.
Pritor Plus ile maksimum antihipertansif etki genelde tedavinin başlamasından 4 – 8 hafta sonra elde edilir. Gerektiğinde, Pritor Plus bir başka antihipertansif ilaçla beraber verilebilir. Şiddetli hipertansiyon hastalarında telmisartanla 160 mg’a kadar dozlarda tek başına ve günde 12.5 – 25 mg hidroklorotiyazidle kombinasyon halinde tedavi iyi tolere edilmiş ve etkili olmuştur. Pritor Plus aç veya tok karnına alınabilir.
Renal bozukluk: Hidroklorotiyazid bileşenine sahip olması nedeniyle, Pritor Plus şiddetli renal bozukluğu (kreatinin klerensi<30 ml/dak) olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Bu popülasyonlarda lup diüretikleri tiyazidlere tercih edilmektedir. Hafif ile orta şiddetli renal bozukluğu olan hastalardaki deneyim azdır ancak herhangi bir advers renal etki öne sürülmemiş ve doz ayarlaması gerekli görülmemiştir. Renal fonksiyonların periyodik olarak izlenmesi tavsiye edilir.
Hepatik bozukluk: Hafif ile orta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda doz, günde bir defa Pritor Plus 40/12.5 mg’ı geçmemelidir. Pritor Plus, şiddetli hepatik bozukluğu olan hastalara verilmemelidir. Hepatik fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda tiyazidler dikkatle kullanılmalıdır.
Yaşlılar : Dozaj ayarlaması gerekmez.
Çocuklar ve adolesanlar: Pritor Plus’ın çocuklardaki ve 18 yaşa kadar ergenlerdeki güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Aşırı Dozaj Pritor Plus’la doz aşımının tedavisi hakkında mevcut spesifik bir bilgi bulunmamaktadır. Hasta yakından izlenmeli ve tedavi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Tedavi aşırı dozun alımından beri geçen süreye ve semptomların şiddetine dayanmalıdır. Tavsiye edilen tedbirler arasında kusturma ve/veya mide yıkama yer almaktadır. Aktif karbon aşırı dozun tedavisinde yararlı olabilir. Serum elektrolitler ve kreatinin sık sık izlenmelidir. Hipotansiyon meydana geldiği takdirde, hasta sırt üstü yatırılmalı ve hemen tuz ve hacim replasmanları verilmelidir. Telmisartanın doz aşımının en sık rastlanan belirtileri arasında hipotansiyon ve taşikardi yer almaktadır; bradikardi de meydana gelebilir. Hidroklorotiyazidle doz aşımı aşırı diürez sonucu elektrolit yetmezliği (hipokalemi, hipokloremi) ve dehidratasyona yol açar. Doz aşımının en sık rastlanan belirtileri arasında bulantı ve baş dönmesi yer almaktadır. Hipokalemi kas spazmına ve/veya yüksükotu (digitalis) glikozidleri veya belirli antiaritmik ilaçların birlikte kullanımına bağlı olarak kardiyak aritmide belirginleşmeye yol açabilir. İnsanlarda doz aşımıyla ilgili olarak telmisartan hakkında herhangi bir veri mevcut değildir. Telmisartan hemodiyalizle uzaklaştırılmaz. Hidroklorotiyazidin hemodiyalizle ne derece uzaklaştırıldığı henüz belirlenmemiştir.
Saklama Koşulları 30oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajı içinde saklayınız.
Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699522016693 |
Etkin Madde | Telmisartan + Hidroklorotiyazid |
ATC Kodu | C09DA07 |
Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Telmisartan ve Hidroklorotiyazid |
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
MICATOR | 8680760010260 | |
PRITOR | 8699522016693 | |
TELMIDAY | 8697930010494 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |