PROPOFOL-LIPURO %1 10 mg/ml infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon içeren 100 ml flakon Farmasötik Özellikler

Propofol }

Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
B. Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş | 17 November  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Soya yağı, rafine

    Orta zincirli trigiliseridler Gliserol

    Enjeksiyonluk yumurta fosfolipidleri (tavuk yumurtası) Sodyum oleat

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün bölüm 6.6'da bahsedilenler haricinde başka ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    Açılmamış ambalajda:

    PROPOFOL-® LİPURO %1'in raf ömrü 24 aydır.

    İlk açılıştan sonra raf ömrü:

    Ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.

    Talimata göre seyreltildikten sonra:

    Hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ï‚°C'nin altında saklayınız. Dondurmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    100 ml emülsiyon içeren bromobutil kauçuk tıpalı renksiz tip II cam flakonları. Ambalaj boyutları: Cam flakonları: 1 x 100 ml, 10 x 100 ml

    Tüm ambalaj boyutları piyasada bulunmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine†uygun olarak imha edilmelidir.

    Ambalajlar kullanımdan önce çalkalanmalıdır.

    Sadece tek kullanımlıktır. İlk kullanımdan sonra artan herhangi bir miktar atılmalıdır (bkz. bölüm 4.2).

    Ürün çalkalandıktan sonra iki faz görülürse tıbbi ürün kullanılmamalıdır.

    PROPOFOL-® LİPURO %1 sadece aşağıdaki ürünler ile karıştırılmalıdır: 50 mg/ml (%5 a/h) infüzyonluk glukoz çözeltisi, 9 mg/ml (%0,9 a/h) infüzyonluk sodyum klorür çözeltisi, ve koruyucu içermeyen 10 mg/ml (%1)'lik enjeksiyonluk lidokain çözeltisi (4.2. “Pozoloji ve uygulama şekli†“Seyreltilmiş PROPOFOL-® LİPURO % 1 infüzyonu†bölümüne bakınız).

    PROPOFOL-® LİPURO %1'in 50 mg/ml (%5 a/h) infüzyonluk glukoz çözeltisi veya 9 mg/ml (%0,9 a/h) infüzyonluk sodyum klorür çözeltisi ile beraber uygulanması Y-konnektörü üzerinden enjeksiyon bölgesine yakın bir yerden mümkündür.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

B. Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş
Geri Ödeme KoduA10345
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699736770480
Etkin Madde Propofol
ATC Kodu N01AX10
Birim Miktar 10
Birim Cinsi MG/ML
Ambalaj Miktarı 1
Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
PROPOFOL-LIPURO %1 10 mg/ml infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon içeren 100 ml flakon Barkodu