PROPOFOL-LIPURO %1(10 mg/ml)IV infüzyonluk ve enjeksiyonluk emülsiyon içeren 20 ml 5 ampül Kısa Ürün Bilgisi

Propofol }

Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
B. Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş | 17 November  2011

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    PROPOFOL-®LİPURO %1 (10 mg/ml) i.v. infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon içeren 20 ml ampul

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    1 ml PROPOFOL-®LİPURO %1 (10 mg/ml) 10 mg propofol içerir.

    Yardımcı maddeler

    Etkisi bilinen yardımcı maddeler:

    1 ml infüzyonluk veya enjeksiyonluk emülsiyon 50 mg Soya-yağı, rafine

    0,03 mg Sodyum içerir.

    Yardımcı maddelerin tam listesi için, bölüm 6.1'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Enjeksiyonluk veya infüzyonluk emülsiyon. Beyaz, süt gibi su içinde- yağ emülsiyonu.


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      PROPOFOL-®LİPURO %1

        Yetişkinlerde ve bir aylıktan büyük çocuklarda genel anestezinin indüksiyonu ve idamesi

        4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

        Genel Bilgiler

        PROPOFOL-®LİPURO %1 sadece Anesteziyoloji ve/veya Acil Tıp Uzmanları tarafından hastanelerde veya uygun ekipmanlı günlük tedavi ünitelerinde uygulanmalıdır. Dolaşım ve solunum fonksiyonları (EKG, nabız-oksimetre gibi) sürekli olarak izlenmeli ve hastanın hava yolunun açık tutulması, yapay ventilasyon ve diğer resüsitasyon işlemleri için gerekli ekipman sürekli hazır bulundurulmalıdır. Diagnostik veya cerrahi prosedürlerde sedasyon esnasında PROPOFOL-®LİPURO %1 cerrahi veya diagnostik prosedürü uygulayan kişi tarafından verilmemelidir.

        PROPOFOL-®LİPURO %1'e ek olarak genellikle ilave analjezik ilaçların kullanımı gereklidir.

        Pozoloji/uygulama sıklığı

        PROPOFOL-®LİPURO %1 intravenöz uygulanır. Dozaj hastanın cevabına göre bireysel olarak ayarlanır.

        Yetişkinlerde genel anestezi

        Genel anestezinin indüksiyonu

        Anestezi indüksiyonu için hastanın cevabı karşısında anestezinin başladığının klinik belirtileri görülünceye kadar PROPOFOL-®LİPURO %1 titre edilerek (her 10 saniyede 20 – 40 mg propofol) uygulanır. 55 yaşından daha genç olan çoğu yetişkin hasta muhtemelen kg vücut ağırlığı başına 1,5 – 2,5 mg propofole gereksinim duyar. Bu yaşın üstündeki hastalarda, ASA derecesi III ve IV olan hastalarda ve özellikle kardiyak fonksiyon bozukluğu olanlarda, doz gereksinimi daha düşüktür ve total PROPOFOL-®LİPURO %1 dozu minimum 1 mg/kg vücut ağırlığı propofole indirgenebilir. Bu hastalarda ilacın veriliş hızı düşük olmalıdır (her 10 saniyede 20 mg propofole tekabül eden yaklaşık 2 ml).

        Genel anestezinin idamesi

        Anestezi sürekli PROPOFOL-®LİPURO %1 infüzyonu veya tekrarlayan bolus enjeksiyonu ile idame ettirilebilir. Eğer tekrarlayan bolus enjeksiyonu tekniği kullanılırsa, 25 mg - 50 mg propofol artışı (2,5 – 5,0 ml PROPOFOL-®LİPURO %1) klinik gereksinime göre verilebilir. Sürekli infüzyon ile anestezi idamesi için gereken dozlar genellikle 4 – 12 mg/kg vücut ağırlığı/saat arasındadır.

        Yaşlı hastalarda, genel durumu bozuk olan hastalarda, ASA derecesi III ve IV olan hastalarda, hipovolemik hastalarda dozaj hastanın durumunun ciddiyetine ve uygulanan anestezi tekniğine bağlı olarak daha da düşürülebilir.

        Yaşlı hastalarda kardiyorespiratuar depresyona yol açabileceği için hızlı bolus uygulaması (tek ya da tekrarlayan) kullanılmamalıdır.

        1 aylığın üzerindeki çocuklarda genel anestezi

        Anestezi indüksiyonu

        Anestezi indüksiyonu için hastanın cevabı karşısında anestezinin başladığının klinik belirtileri görülünceye kadar PROPOFOL-®LİPURO %1 yavaşça titre edilerek verilmelidir. Doz yaşa ve/veya vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır.

        8 yaşın üzerindeki çoğu hasta anestezi indüksiyonu için yaklaşık 2,5 mg/kg vücut ağırlığı propofole gereksinim duymaktadır. Daha küçük çocuklarda, özellikle 1 aylık ile 3 yaşın arasında, doz gereksinimleri daha yüksek olabilir (2,5 – 4 mg/kg vücut ağırlığı).

        Genel anestezinin idamesi

        Gerekli anestezi derinliğini sürdürmek için, anestezi, PROPOFOL-®LİPURO %1 infüzyonu veya tekrarlanan bolus enjeksiyonu uygulanarak sağlanabilir. Gerekli uygulama hızı hastalar arasında oldukça değişmektedir, fakat 9 - 15 mg/kg/saat doz aralığında genellikle istenen anestezi seviyesine ulaşılır. Daha küçük çocuklarda, özellikle 1 aylık ile 3 yaş arasında, doz gereksinimleri daha yüksek olabilir.

        ASA III ve IV olan hastalar için daha düşük dozlar tavsiye edilmektedir (ayrıca bölüm 4.4'e bakınız).

        Yoğun bakım ünitesinde ventilasyondaki hastaların sedasyonu

        Yoğun bakımda ventilasyondaki hastaların sedasyonunu sağlamak için kullanıldığında, propofolün sürekli infüzyon ile verilmesi tavsiye edilmektedir. İnfüzyon hızı istenen sedasyon derinliğine göre ayarlanmalıdır. Çoğu hastada 0,3 – 4 mg/kg/saat propofol dozu ile yeterli sedasyon sağlanabilir (ayrıca bölüm 4.4'e bakınız).

        Propofol 16 yaşındaki veya daha küçük hastaların yoğun bakımdaki sedasyonu için endike değildir (bölüm 4.3'e bakınız).

        Yoğun bakım ünitesinde, propofolün Hedef Kontrollü İnfüzyon (TCI) sistemi üzerinden sedasyon için uygulanması tavsiye edilmez.

        Yetişkin hastalarda diagnostik ve cerrahi prosedürlerde sedasyon

        Cerrahi ve diagnostik prosedürlerde sedasyonu sağlamak için, dozlar ve uygulama hızları klinik cevaba göre ayarlanmalıdır. Çoğu hasta sedasyonun başlaması için 1-5 dakikada 0,5 – 1 mg/kg vücut ağırlığı propofole gereksinim duyar. Sedasyonun idamesi, PROPOFOL-® LİPURO %1 infüzyonunun istenen sedasyon seviyesine titre edilmesi ile sağlanabilir. Çoğu hasta 1,5 – 4,5 mg/kg vücut ağırlığı/saat propofole gereksinim duyar. Eğer sedasyon derinliğinde hızlı bir artış istenirse, infüzyona bolus uygulaması ile 10 – 20 mg propofol (1 – 2 ml PROPOFOL-®LİPURO

        %1) takviyesi yapılabilir.

        55 yaşından yaşlı hastalarda ve ASA derecesi III ve IV olan hastalarda daha düşük dozlarda PROPOFOL-®LİPURO %1'e gereksinim olabilir ve veriliş hızının düşürülmesi gerekebilir.

        Bir aylıktan daha büyük çocuklarda diagnostik ve cerrahi prosedürlerde sedasyon

        Dozlar ve uygulama hızları gereken sedasyon derinliğine ve klinik cevaba göre ayarlanmalıdır. Çoğu pediyatrik hasta sedasyonun başlaması için 1 - 2 mg/kg vücut ağırlığı propofole ihtiyaç duyar. Sedasyonun idamesi, PROPOFOL-® LİPURO %1 infüzyonunun istenen sedasyon seviyesine titre edilmesi ile sağlanabilir. Çoğu hasta 1,5 – 9 mg/kg/saat propofole gereksinim duyar. Eğer sedasyon derinliğinde hızlı bir artış istenirse, infüzyona bolus uygulaması ile 1 mg/kg vücut ağırlığına kadar propofol takviyesi yapılabilir.

        ASA III ve IV hastalarda daha düşük dozlar gerekebilir.

        Uygulama şekli:

        İntravenöz kullanım

        PROPOFOL-®LİPURO %1 intravenöz olarak ya seyreltilmeden ya da %5'lik a/h glukoz çözeltisi veya %0.9'luk a/h sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilerek enjeksiyon veya sürekli infüzyon ile uygulanır (ayrıca bölüm 6.6'ya bakınız).

        Ambalajlar kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.

        Kullanılmadan önce ampulün boynu tıbbi alkol ile temizlenmelidir (sprey veya swab). Ambalajlar kullanıldıktan sonra atılmalıdır.

        PROPOFOL-®LİPURO %1 antimikrobiyal koruyucu içermez ve mikroorganizmaların büyümesini destekler. Bu nedenle, ampul açıldıktan hemen sonra PROPOFOL-®LİPURO %1

        aseptik bir şekilde steril bir şırıngaya veya infüzyon setine çekilmelidir. Uygulamaya gecikmeden başlanmalıdır. İnfüzyon süresi boyunca hem PROPOFOL-®LİPURO %1 hem de infüzyon ekipmanı için aseptik durum sürdürülmelidir.

        Devam eden PROPOFOL-®LİPURO %1 infüzyonuna herhangi bir ilacın veya sıvının ilavesi kanüle yakın yerden olmalıdır. Filtre içeren infüzyon setleri kullanılırsa, lipid geçirgen olmalıdır.

        Bir ampul PROPOFOL-®LİPURO %1 içeriği ve PROPOFOL-®LİPURO %1 içeren enjektörlerin içeriği bir hastada tek kullanıma uygundur.

        Seyreltilmemiş PROPOFOL-LİPURO %1 infüzyonu

        Sürekli infüzyon ile PROPOFOL-®LİPURO %1 verilirken, her zaman, büret, damla sayacı, enjektör pompası veya volumetrik infüzyon pompaların infüzyon hızını kontrol etmek üzere kullanılması tavsiye edilmektedir. Çeşitli yağ emülsiyonlarının parenteral kullanımlarında olduğu gibi, PROPOFOL-®LİPURO %1'in bir infüzyon sisteminden sürekli infüzyon süresi 12 saati geçmemelidir. En geç 12 saat sonra infüzyon seti ve PROPOFOL-® LİPURO %1 haznesi atılmalı ve yenilenmelidir. İnfüzyonun bitiminden sonra veya infüzyon sisteminin değiştirilmesinden sonra artan herhangi bir miktar PROPOFOL-®LİPURO %1 atılmalıdır.

        Seyreltilmiş PROPOFOL-LİPURO %1 infüzyonu

        Seyreltilmiş PROPOFOL-®LİPURO %1 infüzyonu verilirken, her zaman, büret, damla sayacı, enjektör pompası veya volumetrik infüzyon pompaların infüzyon hızını kontrol etmek ve büyük hacimli seyreltilmiş PROPOFOL-®LİPURO %1'in kazara kontrolsüz bir şekilde verilmesi riskini ortadan kaldırmak için kullanılmalıdır.

        Maksimum dilüsyon 1 hacim PROPOFOL-®LİPURO %1 ile 4 hacim %5'lik a/h glukoz çözeltisi veya %0,9'luk a/h sodyum klorür çözeltisini (minimum konsantrasyon 2 mg propofol/ml) geçmemelidir. Karışım uygulamadan hemen önce aseptik koşullarda hazırlanmalı ve hazırlandıktan sonra 6 saat içersinde kullanılmalıdır.

        İlk enjeksiyonda ağrıyı azaltmak için, PROPOFOL-®LİPURO %1 koruyucu içermeyen %1'lik lidokain enjeksiyonu ile karıştırılabilir (20 hacim PROPOFOL-®LİPURO %1, 1 hacime kadar

        %1 lidokain enjeksiyonu ile karıştırılır).

        PROPOFOL-®LİPURO %1 takiben aynı setten atracurium veya mivacurium gibi kas gevşeticileri vermeden önce, uygulama öncesinde setin yıkanması tavsiye edilmektedir.

        Propofol aynı zamanda Hedef Kontrollü İnfüzyon ile kullanılabilir. Dozaj tavsiyeleri için piyasada mevcut olan farklı algoritmalar nedeniyle lütfen cihaz üreticisinin kullanım kılavuzuna bakınız.

        Bu tıbbi ürün bölüm 6.6'da bahsedilenler haricinde diğer tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

        Uygulama süresi:

        PROPOFOL-®LİPURO %1 maksimum 7 gün uygulanabilir.

        Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

        Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

        PROPOFOL-®LİPURO %1 böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4).

        Pediyatrik popülasyon:

        Yenidoğanlarda (1 aylığın altındaki çocuklarda) PROPOFOL-®LİPURO %1 tavsiye edilmez (bkz. Bölüm 4.4).

        Geriyatrik popülasyon:

        Yaşlı hastalarda kardiyopulmoner depresyona yol açabileceği için hızlı bolus uygulaması (tek ya da tekrarlayan) uygulanmamalıdır.

        4.3. Kontrendikasyonlar

        Etkin madde

        PROPOFOL-®LİPURO %1 soya yağı içerir ve yer fıstığı veya soyaya aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

        PROPOFOL-®LİPURO %1 yoğun bakımda 16 yaşında veya daha küçük hastalarda sedasyon için kullanılmamalıdır. Bu yaş grupları için güvenliliği ve etkililiği gösterilmemiştir (bkz. Bölüm 4.4).

        4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

        Propofol anestezi eğitimi almış doktorlar tarafından (veya, uygulanabilen yerlerde, yoğun bakımdaki hastaların bakımı için eğitim almış doktorlar tarafından) uygulanmalıdır.

        Hastalar sürekli izlenmeli ve hastanın hava yolunun açık tutulması, yapay ventilasyon, oksijen sağlanması ve diğer resüsitasyon işlemleri için gerekli ekipman sürekli hazır bulundurulmalıdır. Propofol cerrahi veya diagnostik prosedürü uygulayan kişi tarafından uygulanmamalıdır.

        Özellikle sağlık çalışanları tarafından yapılan propofol suistimali ve bağımlılığı rapor edilmiştir. Diğer genel anesteziklerde olduğu gibi, hava yolu bakımı olmadan uygulanan propofol, ölümcül respiratuvar komplikasyonlar ile sonuçlanabilir.

        Propofol cerrahi ve diagnostik prosedürlerde bilinç sedasyonu için uygulandığında, hastalar, hipotansiyon, hava yolu obstrüksiyonu ve oksijen desaturasyonunun erken işaretleri konusunda sürekli izlenmelidir.

        Diğer sedatif ajanlarda olduğu gibi, propofol cerrahi prosedürler sırasında sedasyon için kullanıldığında, istemsiz hasta hareketleri gelişebilir. Hareketsizliğin gerekli olduğu prosedürler sırasında bu hareketler ameliyat edilen bölgeye zarar verebilir.

        Propofol kullanımından sonra, hastanın tamamen uyandığından emin olmak için, hastanın taburcu edilmesine kadar, uygun bir süre gereklidir. Propofolün kullanımı çok nadiren, artan kas tonusu ile birlikte, postoperatif bilinçsizlik döneminin gelişmesi ile ilişkilendirilebilir. Bundan önce uyanık bir dönem olabilir veya olmayabilir. Uyanma spontan olmasına rağmen, bilinçsiz bir hastaya uygun bir bakım uygulanmalıdır.

        12 saatten sonra propofole bağlı bir bozukluk genelde tespit edilememektedir. Hastalara aşağıdakilerle ilgili bilgi verirken, propofolün etkileri, prosedürü, beraber uygulanan ilaçlar, yaş ve hastanın durumu dikkate alınmalıdır:

          Hastanın uygulamanın yapıldığı yerden refakatçi eşliğinde ayrılmasının tavsiye edilmesi,

          4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

          Propofol spinal ve epidural anestezi ve genelde premedikasyon için kullanılan ajanlar, nöromüsküler bloke edici ilaçlar, inhalasyon ajanları ve analjezik ajanlar ile beraber kullanılmıştır; herhangi bir farmakolojik uyuşmazlık ile karşılaşılmamıştır. Bölgesel anestezi tekniklerine ilave olarak genel anestezi veya sedasyon kullanıldığında, daha düşük propofol dozları gerekebilir.

          Premedikasyon ilaçları, inhalasyon ajanları, analjezik ajanlar gibi diğer MSS depresanların birlikte uygulanması propofolün sedatif, anestezik ve kardiyorespiratuvar deprese edici etkilerini artırabilir. Rifampisin ile tedavi edilen hastalarda propofol ile anestezi indüksiyonunu takiben şiddetli hipotansiyon bildirilmiştir.

          Valproate kullanan hastalarda daha düşük propofol dozu ihtiyacı gözlenmiştir. Eşzamanlı kullanıldığında propofol dozunun azaltılması düşünülebilir.

          4.6. Gebelik ve laktasyon

          Gebelik kategorisi C'dir.

          Gebelik dönemi

          Propofolün gebelikte güvenliliği kanıtlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar reprodüktif toksisite göstermiştir (bkz. bölüm 5.3.).

          Propofol zorunlu olmadıkça hamile kadınlara verilmemelidir. Propofol plasentadan geçer ve neonatal depresyona neden olabilir. Ancak, propofol indüklenmiş düşük sırasında kullanılabilir.

          Laktasyon dönemi

          Emziren annelerde yapılan çalışmalar propofolün düşük miktarlarda anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Bu nedenle, propofol verilmesini takip eden 24 saat boyunca kadınlar emzirmemelidir. Bu süre içerisinde oluşan süt atılmalıdır.

          Üreme yeteneği / Fertilite

          Veri yoktur.

          4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

          Araba veya makine kullanımı gibi, yetenek gerektiren işlerin propofol kullanımından sonra belli bir süre bozulabileceği konusunda hastalar uyarılmalıdır.

          12 saatten sonra propofole bağlı bir bozukluk genelde tespit edilememektedir (lütfen bölüm 4.4'e bakınız).

          4.8. İstenmeyen etkiler

          Propofol ile anestezi indüksiyonu ve idamesi veya sedasyon minimal eksitasyon bulgusu ile genelde kolaydır. En yaygın rapor edilen advers ilaç reaksiyonları, hipotansiyon gibi, anestezik/sedatif bir ajanın farmakolojik olarak tahmin edilebilen yan etkileridir. Bu etkiler hem uygulanan propofol dozuna hem de premedikasyon tipine ve birlikte uygulanan medikasyona bağlıdır. Propofol uygulanan hastalarda gözlenen advers etkilerin doğası, şiddeti ve oluş sıklığı hastaların durumuna ve yapılan cerrahi veya terapötik prosedürlere bağlıdır.

          Yan etkiler aşağıdaki şekilde sınıflandırılır:

          Çok yaygın (1/10), yaygın (1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (1/1.000 ila <1/100), seyrek (1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

          Advers İlaç Reaksiyonları Tablosu

          Sistem/Organ sınıfı

          Sıklık

          İstenmeyen Etki

          Bağışıklık sistemi hastalıkları

          Çok seyrek:

          Anafilaktik şoka kadar anafilaksi - anjiyoödem, bronkospazm, eritem ve hipotansiyon dahil olabilir

          Metabolizma ve beslenme hastalıkları

          Bilinmiyor (9):

          Metabolik asidoz (5), hiperkalemi (5), hiperlipidemi (5)

          Psikiyatrik hastalıklar

          Çok seyrek:

          Seksüel disinhibisyon

          Bilinmiyor (9):

          Öforik ruh hali, ilaç suistimali ve ilaç bağımlılığı (8)

          Sinir sistemi hastalıkları

          Yaygın:

          Uyanma periyodu süresince baş ağrısı

          Seyrek:

          Anestezi indüksiyonu, idame ve uyanma sırasında konvülsiyonlar ve opistotonus dahil epileptiform hareketler

          Çok seyrek:

          Postoperatif bilinç kaybı

          Bilinmiyor (9):

          İstemsiz hareketler

          Kardiyak hastalıklar

          Yaygın:

          Bradikardi (1)

          Çok seyrek:

          Pulmoner ödem

          Bilinmiyor (9):

          Kardiyak aritmi (5), kardiyak yetmezlik (5), (7)

          Vasküler hastalıklar

          Yaygın:

          Hipotansiyon (2)

          Yaygın olmayan:

          Enjeksiyon yerinde tromboz ve flebit

          Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar

          Yaygın:

          Anestezi indüksiyonu esnasında geçici apne

          Bilinmiyor (9):

          Respiratuvar depresyon (doza bağlı)

          Gastrointestinal hastalıklar

          Yaygın:

          Uyanma periyodu sırasında bulantı ve kusma

          Çok seyrek:

          Pankreatit

          Hepato-bilier hastalıklar

          Bilinmiyor (9):

          Hepatomegali (5)

          Kas-iskelet bozuklukları, bağ dokusu ve kemik hastalıkları

          Bilinmiyor (9):

          Rabdomiyoliz (3), (5)

          Böbrek ve idrar yolu hastalıkları

          Çok seyrek:

          Uzun süreli uygulamasını takiben idrar renginde değişiklik

          Bilinmiyor (9):

          Renal yetmezlik (5)

          Üreme sistemi ve meme hastalıkları

          Bilinmiyor (9):

          Priapizm

          Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

          Çok yaygın:

          İndüksiyonda lokal ağrı (4)

          Çok seyrek:

          Kazara ekstravasküler uygulaması sonrasında doku nekrozu (10)

          Bilinmiyor (9):

          Lokal ağrı, kazara ekstravasküler uygulaması sonrasında şişlik ve inflamasyon (11)

          Araştırmalar

          Bilinmiyor (9):

          Brugada-tipi EKG (5), (6)

          Yaralanma, zehirlenme ve prosedüre bağlı komplikasyonlar

          Çok seyrek:

          Post-operatif ateş

            Şiddetli bradikardiler seyrektir. Asistole kadar ilerlemesi ile ilgili izole vakalar rapor edilmiştir

            4.9. Doz aşımı ve tedavisi

            Semptomlar

            Kazara doz aşımının kardiyo-respiratuvar depresyona neden olması muhtemeldir.

            Tedavi

            Solunum depresyonu oksijenli yapay ventilasyon ile tedavi edilmelidir. Kardiyovasküler depresyonda hastanın bacaklarını yukarıya kaldırmak gerekebilir ve eğer kardiyovasküler depresyon şiddetli ise, plazma genişletici ve presör ajanların kullanımını gerektirebilir.


            5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

              5.1. Farmakodinamik özellikler

              Farmakoterapötik grup: Diğer genel anestezikler ATC kodu: N01AX10.

              Etki mekanizması

              PROPOFOL-LİPURO%1'in intravenöz verilişinden sonra, hipnotik etkinin başlaması hızlıdır. Enjeksiyon hızına bağlı olarak, anestezi indüksiyonunun zamanı 30 – 40 saniye arasındadır. Hızlı metabolizma ve atılım nedeni ile tekli bolus verilmesinden sonra etki süresi kısadır (4 – 6 dakika).

              Tavsiye edilen doz aralıklarında, tekrarlayan bolus enjeksiyonlarından veya infüzyondan sonra klinik olarak anlamlı akümülasyon görülmemiştir.

              Hastaların bilinci hızla yerine gelir. Farmakodinamik etki

              Anestezi indüksiyonu sırasında bazen muhtemelen vagolitik aktivite eksikliğine bağlı bradikardi ve hipotansiyon oluşabilir. Kardiyo-sirküler durum genellikle anestezinin idamesi sırasında normale döner.

              Saf uzun-zincirli trigliserid emülsiyonlarına kıyasla, karışık orta-zincirli ve uzun- zincirli trigliserid emülsiyonundaki propofol formülasyonu sulu fazda daha düşük serbest tıbbi ürün konsantrasyonlarına neden olur. Çok düşük serbest propofol konsantrasyonlarına bağlı olarak, bu fark karşılaştırmalı klinik çalışmalarda Propofol-Lipuro formülasyonları ile gözlenen azalmış ağrı sıklığı ve yoğunluğunu açıklayabilir.

              Pediyatrik popülasyon

              Çocuklarda propofol bazlı anestezi ile ilgili sınırlı çalışmalar, 4 saatlik süreye kadar güvenliliğin ve etkililiğin değişmediğini göstermektedir. Çocuklardaki kullanımı ile ilgili literatüre dayalı kanıtlar uzun prosedürler için kullanımını güvenlilik ve etkililikte değişiklikler olmadan dokümante etmektedir.

              5.2. Farmakokinetik özellikler

              Emilim

              İntravenöz uygulamadan sonra propofolün yaklaşık %98'i plazma proteinine bağlanır.

              Dağılım:

              İntravenöz bolus uygulamasından sonra propofolün başlangıç kan seviyesi farklı kompartmanlara hızlı dağılım nedeni ile hızla düşer (ï¡-fazı). Dağılım yarılanma ömrü 2–4 dakika olarak hesaplanmıştır.

              Eliminasyon sırasında kan seviyesinde düşme daha yavaştır. ï¢-fazı sırasında eliminasyon yarılanma ömrü 30 – 60 dakika arasındadır. Bunun ardından, propofolün zayıf perfüze olan dokulardan tekrar dağılımını gösteren üçüncü derin kompartman belirgin hale gelir.

              Santral volüm dağılımı 0,2 – 0,79 l/kg vücut ağırlığı arasındadır, dağılım hacminin dengeli durumu 1,8 – 5,3 l/kg vücut ağırlığı arasındadır.

              Biyotransformasyon:

              Propofol başlıca karaciğerde propofolün glukuronatlarını ve onun yerine geçen kinol glukuronatları ve sülfat konjugatlarını oluşturmak üzere metabolize edilir. Tüm metabolitleri inaktiftir.

              Eliminasyon:

              Propofol hızla vücuttan temizlenir (total klirens yaklaşık 2 l/dakika). Klirens, başlıca, kan akışına bağlı olduğu karaciğerde, metabolizma ile gerçekleşir. Klirens yetişkinler ile karşılaştırıldığında çocuklarda daha yüksektir. Verilen dozun yaklaşık %88'i metabolitleri halinde idrardan atılır. Sadece %0,3'ü idrarla değişmeden atılır.

              Pediyatrik popülasyon

              İntravenöz 3 mg/kg tek doz uygulamasından sonra, propofol klirensi/kg vücut ağırlığı yaş ile aşağıdaki gibi artmıştır: Daha büyük çocuklara kıyasla (n=36, yaş ortalaması 4 aylık-7 yaş) ortalama klirens 1 aydan küçük neonatlarda (n=25) (20 ml/kg/dakika) çok daha düşüktür. Ayrıca, neonatlarda bireyler arası değişiklikler önemlidir (3,7 – 78 ml/kg/dakika). Büyük bir değişkenliği gösteren bu sınırlı çalışma verilerine göre, bu yaş grubu için doz tavsiyeleri verilememektedir.

              Yetişkinlerde (n=6) 23,6 ml/dakika/kg ile kıyaslayınca, yaşı daha büyük olan çocuklarda, 3 mg/kg tek bolus dozdan sonra ortalama propofol klirensi 37,5 ml/dakika/kg (4-24 aylık) (n=8), 38,7 ml/dakika/kg (11-43 aylık) (n=6), 48 ml/dakika/kg (1-3 yaş) (n=12), 28,2 ml/dakika/kg'dır

              (4 – 7 yaş) (n=10).

              5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

              Tekrarlanan doz toksisitesi ve genotoksisite üzerinde yürütülen konvensiyonel çalışmalara dayanan preklinik veriler insanlara spesifik bir zararı olmadığını göstermektedir. Karsinojenite çalışmaları yürütülmemiştir.

              Hafif ila orta dereceli anesteziyle sonuçlanan dozlarda hayvanlar üzerinde (primatlar dahil) yayınlanan çalışmalar, hızlı beyin büyümesi veya sinaptogenez süresi boyunca anestezik ajanların kullanımının, gelişmekte olan beyinde uzamış kognitif eksikliklerle ilişkilendirilebilen hücre kaybına yol açtığını göstermektedir. Bu klinik olmayan bulguların klinik önemi bilinmemektedir.

              Teratojenik etkiler gözlenmemiştir.

              Lokal tolerans çalışmalarında, intramüsküler enjeksiyon, enjeksiyon bölgesi etrafında doku hasarına neden olmuştur.

              6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

                6.1. Yardımcı maddelerin listesi

                Soya yağı, rafine

                Orta zincirli trigiliseridler Gliserol

                Enjeksiyonluk yumurta fosfolipidleri (tavuk yumurtası) Sodyum oleat

                Enjeksiyonluk su

                6.2. Geçimsizlikler

                Bu tıbbi ürün bölüm 6.6'da bahsedilenler haricinde başka ürünlerle karıştırılmamalıdır.

                6.3. Raf ömrü

                Açılmamış ambalajda:

                PROPOFOL-® LİPURO %1'in raf ömrü 24 aydır.

                İlk açılıştan sonra raf ömrü:

                Ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.

                Talimata göre seyreltildikten sonra:

                Hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır.

                6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

                25ï‚°C'nin altında saklayınız. Dondurmayınız.

                6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

                20 ml emülsiyon içeren renksiz tip I cam ampul. Ambalaj boyutları: Cam ampul: 5 x 20 ml

                6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

                Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine†uygun olarak imha edilmelidir.

                Ambalajlar kullanımdan önce çalkalanmalıdır.

                Sadece tek kullanımlıktır. İlk kullanımdan sonra artan herhangi bir miktar atılmalıdır (bkz. bölüm 4.2).

                Ürün çalkalandıktan sonra iki faz görülürse tıbbi ürün kullanılmamalıdır.

                PROPOFOL-® LİPURO %1 sadece aşağıdaki ürünler ile karıştırılmalıdır: 50 mg/ml (%5 a/h) infüzyonluk glukoz çözeltisi, 9 mg/ml (%0,9 a/h) infüzyonluk sodyum klorür çözeltisi, ve koruyucu içermeyen 10 mg/ml (%1)'lik enjeksiyonluk lidokain çözeltisi (4.2. “Pozoloji ve uygulama şekli†“Seyreltilmiş PROPOFOL-® LİPURO % 1 infüzyonu†bölümüne bakınız).

                PROPOFOL-® LİPURO %1'in 50 mg/ml (%5 a/h) infüzyonluk glukoz çözeltisi veya 9 mg/ml (%0,9 a/h) infüzyonluk sodyum klorür çözeltisi ile beraber uygulanması Y-konnektörü üzerinden enjeksiyon bölgesine yakın bir yerden mümkündür.

                Ağız Kanseri Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. Pankreas Kanseri Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    B. Braun Medikal Dış Ticaret A.Ş
    Geri Ödeme KoduA10347
    Satış Fiyatı TL
    Önceki Satış Fiyatı
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699736750468
    Etkin Madde Propofol
    ATC Kodu N01AX10
    Birim Miktar 10
    Birim Cinsi MG/ML
    Ambalaj Miktarı 5
    Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
    İthal ( ref. ülke : Portekiz ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    PROPOFOL-LIPURO %1(10 mg/ml)IV infüzyonluk ve enjeksiyonluk emülsiyon içeren 20 ml 5 ampül Barkodu