PULMOR pediatrik 15 mg 150 ml şurup Klinik Özellikler

Ambroksol Hcl }

Solunum Sistemi > Öksürük Önleyici Hariç Ekspektoranlar > Ambroksol
Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş. | 30 December  1899

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

    Mukus salgısının koyu ve yapışkan olması ile birlikte olan akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında kullanılır.

    4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

    Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi:

    Çocuklarda;

    0-2 yaş arasında: Günde 2 defa 1/2 ölçek (Günde 2 defa 2,5 mL),

    2-5 yaş arasında: Günde 3 defa 1/2 ölçek (Günde 2 defa 2,5 mL),

    **1 ölçek 5 mL'dir.

    Tedavinin başlangıcında dozlar bir misli artırılabilir.

    Uygulama şekli:

    Ağız yoluyla alınır.

    Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

    Böbrek, karaciğer hastalığı ve peptik ülseri olanlarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

    Pediyatrik popülasyon:

    0-12 yaş arasındaki bebek ve çocuklarda kullanım için ‘‘Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi†bölümüne bakınız.

    Geriyatrik popülasyon:

    Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

    4.3. Kontrendikasyonlar

    Bromheksin veya ambroksola aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmaz.

    4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Mukusun dışarı atılmasını engelleyebilecek kodein gibi antitusif ilaçlarla ve atropin gibi sekresyon azaltan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Özellikle kalp glikozidleri, kortikosteroidler, bronkodilatörler, diüretik ve antibiyotiklerle karşılıklı etkileşimi yoktur. Ancak atropin ve antimuskarinik etki gösteren amantadin, trisiklik

      silier motilite ve mukosilier klirensi azaltarak mukoza salgılarının birikimine yol açabilir.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

      Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

      Pediyatrik popülasyon:

      Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      Gebelik kategorisi, B' dir.

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

      Gebelik dönemi

      Yeterli kontrollü klinik çalışma olmadığından gebeliğin ilk üç ayında ancak zorunlu hallerde, fayda-risk değerlendirmesi yapılarak kullanılabilir.

      Laktasyon dönemi

      Ambroksol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirenlerde dikkatli kullanılmalıdır.

      Üreme yeteneği / Fertilite

      Deneysel çalışmalar ilacın teratojenik özellik göstermediğini ortaya koymuştur. Daha ayrıntılı bilgi için lütfen ‘‘Klinik öncesi güvenlilik verileri†bölümüne bakınız.

          4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

          kullanımı sırasında kişinin verdiği yanıta göre hareket edilmelidir.

          4.8. İstenmeyen etkiler

          Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

          Bağışıklık sistemi hastalıkları

          Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyonlar (örneğin; deri döküntüsü, yüzde şişlik, nefes darlığı, kaşıntı), ateş

          Çok seyrek: Şoka kadar varan anaflaktik reaksiyonlar

          Sinir sistemi hastalıkları

          Yaygın olmayan: Baş ağrısı

          Gastrointestinal hastalıklar

          Yaygın olmayan: Bulantı, karın ağrısı, kusma, ishal

          Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

          Yaygın olmayan: Kuvvetsizlik

          Araştırmalar

          Yaygın olmayan: Serum aminotransferaz seviyelerinde geçici yükselmeler

          Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

          Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

          4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      Şimdiye kadar insanlarda zehirlenme vakası bildirilmemiştir. Antidotu yoktur. Aşırı doz halinde mide boşaltılıp yıkanır, semptomatikvedestekleyicitedaviuygulanır.

      Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?