REBETOL Kapsül oral yoldan hergün 1000-1200 mg dozunda iki doza bölünmüş olarak (sabah ve akşam), haftada üç defa (gün aşırı) 3 milyon IU dozunda Interferon alfa-2b enjektabl çözeltisi ile kombine olarak uygulanır .
REBETOL Kapsülün önerilen dozu hastanın vücut ağırlığına bağlıdır:
Kilosu 75 kg veya daha az olan hastalara sabah iki adet 200 mg kapsül ve akşam üç adet 200 mg kapsül olmak üzere günde 1000 mg verilmelidir.
Kilosu 75 kg veya daha fazla olan hastalara sabah üç adet 200 mg kapsül ve akşam üç adet 200 mg kapsül olmak üzere günde 1200 mg verilmelidir.
Önerilen tedavi süresi 24 ile 48 haftadır. Tedavi süresi hastalığın başlangıçtaki durumu, hastanın tedaviye yanıtı ve dozaj rejimine toleransına göre bireysel olarak belirlenmelidir. 24 hafta sonunda virolojik yanıt değerlendirilmelidir. 24 hafta sonunda HCV RNA deteksiyon limiti altında olmayan hastalarda tedavinin kesilmesi düşünülmelidir. Interferona naiv hastalarda 48 haftadan uzun süreler için güvenilirlik ve emniyet verileri yoktur.
REBETOL Kapsül ve interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi sırasında ağır advers reaksiyonlar veya laboratuar anormallikleri gelişirse dozlar değiştirilmeli veya mümkünse advers reaksiyonlar geçene kadar kesilmelidir. Doz ayarlamasından sonra da intolerans devam ederse REBETOL ve interferon alfa-2b kombinasyon tedavisi kesilmelidir.
Ribavirin ve karaciğer fonksiyonları arasında herhangi bir farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda REBETOL dozunun ayarlanması gerekmez.
Renal yetmezlik: Renal yetmezliği olan hastalarda görünen klirensin azalmasina bağlı olarak ribavirin farmakokinetiği değişir. Bu yüzden REBETOL ile tedaviye başlamadan önce renal fonksiyonların değerlendirilmesi önerilir. Kreatinin klirensi <50 ml/dakika olan hastalara REBETOL verilmemelidir.
Ribavirinin bilinen hemolitik etkisinden dolayı kardiyovasküler hastalık geçmişi olan hastalarda hemoglobin değerinde herhangi bir 4 haftalık sürede ≥2 g/dl’lik değişiklik olursa hem ribavirin hem de interferon alfa-2b dozu düşürülmelidir. Ayrıca düşürülmüş dozla 4 hafta sonunda hemoglobin <12 g/dl altında kalırsa her iki ilaca da devam edilmemelidir.
Yaşlılarda kullanım: Renal ve hepatik fonksiyon yaşlılarda azalmış olabileceğinden REBETOL ve interferon alfa-2b kombinasyon tedavisine başlanmadan önce renal ve hepatik durum belirlenmelidir (bakınız KONTRENDİKASYONLARI).
Pediyatrik kullanım: Pediyatrik hastalarda güvenilirlik ve etkinlik bilinmemektedir. Bu nedenle 18 yaşıdan küçüklerde kullanılması önerilmemektedir (bakınız ENDİKASYONLAR VE KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU).
Doz Aşımı
REBETOL Kapsül ve Interferon alfa-2b kombinasyonu ile yapılan klinik çalışmalarda bildirilen maksimum aşırı doz 10 g REBETOL Kapsül (50 x 200 mg kapsül) ve 39 milyon ünite INTRON A Enjektabl çözeltisidir (her biri 3 milyon IU olan 13 subkutan enjeksiyon).
Bu doz, intihar girişiminde bulunan bir hasta tarafından bir günde alınmıştır. Hasta acil odasında iki gün süreyle gözetim altında tutulmuş, bu süre içinde aşırı doza bağlı bir advers olay saptanmamıştır.
 |
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. |
 |
Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
 |
HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan
Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
