ROXIPIME 0.5 gr IM/IV enjektabl toz içeren 1 flakon Saklanması
{ Sefepim Hcl }
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > Sefepim World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.Şti | Güncelleme : 24 April 20155.ROXIPIME'in saklanması
ROKİPİME 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında gaklayınız. Açılmamış flakonu 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Sulandırıldığında 25°C‘nin altında oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 7 gün saflanabilir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ROXIPIME'i kullanmayınız.
“Son Kullanma Tarihi" belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ROXIPIME'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
World Medicıne İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Evren Mah. Cami Yolu Cad. No:50. P.K.:34212. Güneşli, Bağcılar. İstanbul Tel:+90 212 474 70 50 Faks: +90 212 474 09 01
liretim yeri:
PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Davutpaşa Cad. No: 145 P.K.: 34010 Topkapı / İstanbul Te1.: +90 212 482 00 00 Faks: +90 212 482 00 86
AŞA ĞIDAKİ BİL GİLER B U İLA CT UYGULA YA CAK S A ĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Çözeltilerin hazırlanması ve uygulama sekli:
ROXIPIME toz, Tablo 1 ‘de gösterilen seyreltici hacimleri kullanarak hazır 1 artmalıdııj
TABLO 1 ROXIPİME çözeltilerin hazırlanması
Sulandırılması için eklenecek miktar (mİ) | Y aklaşık elde edilecek hacim (mİ) | Yaklaşık kon san tr (mg/ı | fefepim asyonu jnl) | |
İntravenöz 500 mg flakon 1 g flakon | 5.6 11.3 | 10ı 10ı | j> ) | |
İntramüsküler 500 mg flakon 1 g flakon | 1.3 2.4 | 1.8 3.6 | 28ı 28' | ) D |
İntravenöz uygulama:
İ.V. uygulama ciddi veya hayatı tehdit eden enfeksiyonlarda, özellikle şok olasılığı olan hastalarda tercih edilir.
ROXİPİME direkt İ.V. uygulamada yukarıdaki tabloda gösterilen miktarlarda enjeksiyonluk steril su, %5Tik enjeksiyonluk dekstroz veya % 0.9 sodyum klorür ile çözündürülerek uygulanır. Damara direkt olarak 3-5 dakikalık bir süre içerisinde uygulanır ya da ^ıygun bir İ.V. çözelti infüzyonu uygulanan hastalarda uygulama setine enjekte edilir.
İ.V. infüzyon için, 500 mg ve 1 g'lık ROXİPİME flakon, yukarıda gösterildiği şekilde, direkt İ.V. uygulama için olduğu gibi hazırlartmalıdır. Daha sonra elde edilen çözeltinin gerekli miktarı uygun bir İ.V. sıvının bulunduğu bir İ.V. setine aktarılır. Elde edilen çözeli}! yaklaşık 30 dakikalık bir sürede uygulanmalıdır.
İntramüsküler Uygulama:
ROXİPİME, İ.M. uygulamada yukarıdaki gösterilen hacimlerde steril enjeksiyonluk; su, %0.9 sodyum klorür, %5 enjeksiyonluk dekstroz veya paraben veya benzil alkollü baktejriyo statik enjeksiyonluk su ile çözündürülebilir. Daha sonra derin İ.M. enjeksiyon ile genjş bir kas kütlesine (örneğin gluteus maximusun üst dış kadranı) uygulanır. Bir farmakokinetik çalışmada, 1 g'a kadar dozlar (volümler < 3.1 mİ) tek enjeksiyon yerlerinde uygulanmıştır; maksimum İ.M. doz (2 g/ 6.2 mİ) iki enjeksiyon yerinde uygulanmıştır. Her;ne kadar ROXİPİME %0.5 ya da %1.0 lidokain hidroklorür ile hazırlanabilirse de, bu genellikle gereksizdir çünkü ROXIPİME İ.M. uygulamada çok az ağrı yapar ya da hiç ağrı olrrjaz.
Uygunluk ve Stabilite
İntravenöz: ROXİPİME 1 ve 40 mg/ml arasındaki konsantrasyonlarda aşağıidaki İ.V. infüzyon sıvılarından biriyle geçimlidir: %0.9 sodyum klorür enjeksiyon, %5: ve %10 dekstroz enjeksiyon, M/6 sodyum laktat enjeksiyon, %5 dekstroz ve %0.9 sodyjim klorür enjeksiyon, laktatlı ringer ve %5 dekstroz enjeksiyon. Bu çözeltiler oda sıcaklığırjda (25°C) 24 saate veya buzdolabında (2-8°C) 7 güne kadar stabildir.
1) oda sı şartıyla enjeksiyon, lidokain
%il
İntramüsküler: ROXIPIME gösterildiği şekilde hazırlandığı zaman (Tablc sıcaklığında 24 saat ya da buzdolabında 7 gün aşağıdaki seyrelticilerin kullanılma: stabildir: steril enjeksiyonluk su, %0.9 sodyum klorür enjeksiyon, %5 dekstroz parabenli veya benzil alkollü bakteriyostatik enjeksiyonluk su ya da %0.5 veya hidroklorür.
Not: Parenteral ilaçlarda, uygulamadan önce, görsel partikül madde kontrolü yabılmalı ve eğer partikül madde varsa ilaç kullanılmamalıdır.
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi, ROXİPİME toz ve çözeltinin renginde Koyulaşma olabilir, ancak bu durum ilacın potensini etkilemez.
Kullanılmamış olan ürünler ya da artık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yoneljmeliğr ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğf’ne uygun olarak imha edilmelidir.
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
EKIPIM | 8699814270406 | 72.12TL |
MAXIPIME | 8699726271201 | |
ROXIPIME | 8680199272598 | |
UNISEF | 8699541274104 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd.ŞtiSatış Fiyatı | 534.58 TL [ 22 Sep 2023 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 534.58 TL [ 15 Sep 2023 ] |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8680199272598 |
Etkin Madde | Sefepim Hcl |
ATC Kodu | J01DE01 |
Birim Miktar | 0.5 |
Birim Cinsi | G |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > Sefepim |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ FİYATLARI
Tarihi | İlaç Fiyatı |
---|---|
22 Sep 2023 | 534.58 TL |
15 Sep 2023 | 534.58 TL |
8 Sep 2023 | 534.58 TL |
1 Sep 2023 | 534.58 TL |
29 Aug 2023 | 534.58 TL |
21 Aug 2023 | 534.58 TL |
14 Aug 2023 | 534.58 TL |
7 Aug 2023 | 534.58 TL |
2024 / 2008 İlaç Fiyatları |