Gensenta İlaçları SEDOX 100 mg 20 film tablet KUBFarmakolojik Özellikler

SEDOX 100 mg 20 film tablet Farmakolojik Özellikler

Sefpodoksim Proksetil }

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik grup: Üçüncü kuşak sefalosporinler

ATC kodu: J01DD13

Etki mekanizması:

Sefpodoksim, penisilin bağlayıcı proteinlere (PBP) bağlanarak bakteri hücre duvarı sentezini inhibe eder. Hücre duvarı (peptidoglikan) biyosentezinin bozulması bakteri hücresinin yıkımına (lizis) ve ölüme neden olur.

Direnç mekanizması:

Sefalosporin direnci çeşitli mekanizmalardan kaynaklanmaktadır:

  • 1) Gram-negatif bakterinin hücre duvarı geçirgenliğinde değişiklik

  • 2) Penisilin bağlayıcı proteinlerin (PBP) değişmesi

  • 3) B-laktamaz üretimi

  • 4) Bakteri efluks pompası

Sınır değerleri:

EUCAST’ın (Avrupa Antimikrobiyal Duyarlılık Testleri Komitesi) minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) klinik sınır değerleri aşağıda verilmiştir.

Organizma

Duyarlı (S) (mg/l)

Dirençli (R) (mg/l)

Enterobacteriaceae (yalnızca komplike olmayan UTI)

<1

>1

Staphylococcus spp.

Not1

Not1

A, B,  C ve G grubu

streptokoklar

Not1

Not1

Streptococcus pneumoniae

<0.25

>0.5

Haemophilus influenzae

<0.25 Not2

>0.5

Moraxella catarrhalis

<0.25 Not2

>0.5

Neisseria gonorrhoeae

Yetersiz veri

Yetersiz veri

Türle ilgili  olmayan  sınır

değeri

Yetersiz veri

Yetersiz veri

1    Stafilokokların   sefalosporinlere   duyarlılığı,   sefoksitine   duyarlılığından

anlaşılmaktadır.

Duyarlılık:

Kazanılmış direnç prevalansı coğrafik olarak ve seçilen türler için zamana göre değişiklik gösterebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde direnç ile ilgili yerel bilgi istenir. Gerektiğinde, lokal direnç prevalansının antibiyotiğin bazı tip enfeksiyonlarda kullanımının şüpheli olduğu durumlarda uzman tavsiyesi araştırılmalıdır.

Antibakteriyel spektrum

Yaygın olarak duyarlı türler

Aerobik gram-pozitif organizmalar:

Staphylococcus aerius (metisiline duyarlı)

Streptococcus pyogenes

Aerobik gram-negatif organizmalar:

Haemophilus influenzae

Moraxella catarrhalis

Proteus mirabilis%

Kazanılmış direncin problem olabileceği türler

Aerobik gram-pozitif organizmalar:

Streptococcus pneumoniae

Aerobik gram-negatif organizmalar:

Citrobacter freundf

Enterobacter cloacae

Escherichia coli%

Klebsiella pneumoniae%

Serratia marcescens*

Doğal olarak dirençli organizmalar

Aerobik gram-pozitif organizmalar:

Enterecoccus spp.

Staphylococcus aureus (metisiline dirençli)

Aerobik gram-negatif organizmalar:

Morganella morganii

Pseudomonas aeruginosa

Diğerleri

Chlamydia spp.

Chlamydophila spp.

Legionella pneumophila

Mycoplasma spp.

$ Doğal orta derece duyarlılık

% ESBL (geniş spektrumlu beta-laktamaz) üreten türler her zaman dirençlidir

  • 5.2. Farmakokinetik özellikler

    Emilim:

    Sefpodoksim bağırsaklardan emilir ve sefpodoksim proksetil aktif metabolit olan sefpodoksime hidrolize olur. 100 mg sefpodoksime denk olan sefpodoksim proksetil tablet deneklere aç karnına oral yoldan uygulandığında, %51.5 oranında absorbe olmuştur ve absorpsiyon besinlerle birlikte artar.

    Dağılım:

    Dağılım hacmi 32.3 L’dir ve sefpodoksim pik seviyesine dozlamadan 2 ila 3 saat sonrasında ulaşılır. 100 mg ve 200 mg dozlarından sonra maksimum plazma konsantrasyonları sırasıyla

    • 1.2 mg/L ve 2.5 mg/L’dir. Günde 2 defa 14.5 gün süre ile 100 ve 200 mg verilmesinden sonra sefpodoksimin plazma farmakokinetik parametreleri değişmemiş olarak kalır.

    Sefpodoksim plazma proteinlerine özellikle albumine % 40 oranında bağlanır. Bu bağlanma doygunluğa ulaşmayan tiptedir.

    Yaygın patojenler için minimum inhibitör (MIC) seviyesini aşan sefpodoksim konsantrasyonlarına; akciğer parenkiması, bronşiyal mukoza, plevral sıvı, tonsiller, interstisyel sıvı ve prostat dokusunda rastlanır.

    Eliminasyon:

    Sefpodoksimin büyük çoğunluğu idrarla atıldığından idrar konsantrasyonu yüksektir (tek bir dozdan sonra 0-4, 4-8, 8-12 saatlik aralıklarda görülen konsantrasyonlar yaygın üriner patojenlerin MIC90 değerini aşmaktadır). 200 mg’lık tek bir dozun verilmesinden 3-12 saat sonra sefpodoksim renal dokuda da yaygın üriner patojenlerin MIC90 değerinin üzerindeki konsantrasyonlarda olacak şekilde iyi dağılım gösterir (1.6-3.1pg/g). Sefpodoksimin konsantrasyonları medullar ve kortikal dokularda benzerdir.

    Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda, 200 mg tek doz uygulanmasından 6-12 saat sonra ejakülasyon toplamında sefpodoksimin ortalama konsantrasyonu, N. gonorrhoeae’nin MIC90 değerinden yüksek konsantrasyonlarda gösterilmiştir.

    Sefpodoksim esas olarak, böbrek yolu ile atılır. %80’i idrarda değişmemiş olarak bulunur.

    Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 2.4 saattir.

    Farmakokinetik/farmakodinamik ilişkiler

    Sefalosporinler için, in vivo etkililik ile ilgili en önemli farmakokinetik-farmakodinamik gösterge, her bir hedef tür için bağlı olmayan konsantrasyonun sefpodoksimin minimum inhibitör konsantrasyonunun (MIC) üzerinde kaldığı dozaj aralığının yüzdesidir (%T>MIC).

    • 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

      Akut toksisite, tekrarlı doz toksisitesi, üreme toksisitesi ve genotoksisite üzerine yapılan konvansiyonel çalışmalara dayanan klinik öncesi veriler, insanlar için belirtilenler dışında ilave bir tehlike ortaya koymamıştır.

      Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir. Tiroid Kanseri Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur.