SEMOTIDIN 200 mcg / 2 ml I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre ( 5 flakon ) Farmasötik Özellikler

Deksmedetomidin Hcl }

Sinir Sistemi > TRANKİLİZANLAR
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 5 February  2019

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Fiziksel geçimlilik saptanmamış olduğundan SEMOTİDİN infüzyonu aynı intravenöz katater içinde kan ve plazma ile bir arada uygulanmamalıdır.

    Aşağıdaki ilaçlarla uygulandığında deksmedetomidinin geçimsiz olduğu gösterilmiştir: Amfoterisin B, diazepam.

    Aşağıdaki intravenöz çözeltilerle uygulandığında deksmedetomidinin geçimli olduğu gösterilmiştir:

      Su içinde %0,9 sodyum klorür

      Su içinde %5 dekstroz

      %20 mannitol

      Laktatlı ringer çözeltisi

      100 mg/mL magnezyum sülfat çözeltisi

      %0,3 potasyum klorür çözeltisi

      Geçimlilik çalışmaları deksmedetomidinin bazı doğal kauçuk tiplerine adsorbe olma potansiyelini ortaya koymuştur. Deksmedetomidin etki sağlayacak dozda uygulanmakla birlikte, sentetik veya kaplamalı doğal kauçuk contadan üretilen uygulama bileşenlerinin kullanımı tavsiye edilmektedir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Orijinal kutusunda 25ËšC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    SEMOTİDİN, 5 adet 3 mL kapasiteli Tip I renksiz cam flakon içerisinde pazarlanmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    SEMOTİDİN hazırlanırken her zaman aseptik tekniklere bağlı kalınmalıdır.

    SEMOTİDİN, çözeltinin ve kabın müsaade ettiği tüm durumlarda partiküler madde ve renk değişimi açısından gözle incelenmelidir.

    Hazırlanması ile ilgili talimatlar:

    SEMOTİDİN infüzyon, 200 mikrogram/2 mL (100 mcg/mL)

    SEMOTİDİN, uygulama öncesinde gereken konsantrasyon (4 mikrogram/mL) elde edilecek şekilde %0,9 sodyum klorür enjeksiyonu ile seyreltilmelidir. İster yükleme dozu ister idame infüzyonu olsun, çözeltilerin hazırlanışı aynıdır.

    İnfüzyonun hazırlanması için 2 mL deksmedetomidin infüzyon çözeltisi çekiniz. 48 mL %0,9 sodyum klorür ekleyerek toplamda 50 mL elde ediniz.

    Hafifçe çalkalayarak iyice karıştırınız.

    Seyreltildikten sonra, kullanımdaki kimyasal ve fiziksel stabilite 25ËšC'de 24 saat için gösterilmiştir.

    Mikrobiyolojik açıdan, ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise, kullanmadan önceki saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğundadır. Eğer seyreltme işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadıysa, saklama süresi ve koşulları 2ËšC ila 8ËšC'de 24 saatten uzun olmamalıdır.

    Ağız Kanseri Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. En Yaygın Alerji Türleri En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduA17307
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844761899
Etkin Madde Deksmedetomidin Hcl
ATC Kodu N05CM18
Birim Miktar 200
Birim Cinsi MCG
Ambalaj Miktarı 5
Sinir Sistemi > TRANKİLİZANLAR
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
SEMOTIDIN 200 mcg / 2 ml I.V. infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre ( 5 flakon ) Barkodu