Sanofi Aventis İlaçları SEMPRIBAN 3 mg/3 ml IV steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül Kullanma Talimatı

SEMPRIBAN 3 mg/3 ml IV steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül Kullanma Talimatı

Ibandronik Asit }

Kas İskelet Sistemi > Kemik İlaçları > İbandronik Asit Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | Güncelleme : 12 April  2013

SEMPRIBAN 3mg/3mL i.v steril enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Yalnız damar yoluyla uygulanır.

Etken Madde

Bir ampul 3mL çözeltide 3mg ibandronik asite eşdeğer ibandronat sodyum monohidrat içerir.

Yardımcı maddeler

Sodyum klorür, glasiyal asetik asit, sodyum asetat trihidrat, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. SEMPRIBAN nedir ve ne için kullanılır?

2. SEMPRIBAN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SEMPRIBAN nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SEMPRIBAN’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.


2.SEMPRIBAN nedir ve ne için kullanılır?

•    SEMPRIBAN 3mg/3mL, etkin maddesi ibandronik asit olan enjeksiyonluk çözelti içeren ampuldur.

•    Çözeltinin İmL’si lmg ibandronik asit içermektedir. Her bir ampul, 3mL çözelti içinde 3mg ibandronik asit içerir. Her kutuda 3mg/3mL’lik 1 ampul bulunmaktadır.

•    SEMPRIBAN, bifosfanatlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Hormon içermemektedir.

•    SEMPRIBAN, kemik kaybının artışını engelleyerek kemik kaybını tersine çevirebilir ve kemik kütlesini arttırır. SEMPRIBAN, kemik kırılması (kırıklar) riskini azaltmaya yardımcı olabilir. Kırıklardaki bu düşüş, sadece omurga için gösterilebilmiştir.

•    SEMPRIBAN, kırık riskiniz artmış olduğundan, yerleşmiş osteoporozda omurga kırık riskinin azaltılması amacı ile reçetelenmiştir.

•    Osteoporoz kemiklerin incelmesi ve zayıflamasıdır, menopoz sonrası kadınlarda yaygın şekilde gözlenmektedir. Menopozda, kadın yumurtalıkları kadınlık hormonu olan ve iskeleti sağlıklı tutmaya yardımcı olan östrojen üretmeyi durdurur.

•    SEMPRIBAN, sağlık uzmanı tarafından yapılacak intravenöz enjeksiyonluk çözeltisidir. Kendi kendinize SEMPRIBAN enjeksiyonu yapmayın.

• Kadın ne kadar erken menopoza girerse, osteoporozda kırık yaşama riski de o derece artış gösterir. Kırık riskindeki artışa sebep olan diğer şeyler şunlardır:

-    diyette yeterli kalsiyum ve D vitamini alınmaması

-    sigara içmek veya çok fazla alkol tüketmek

-    yeterince yürüyüş ve diğer ağırlıklı egzersizleri yapmamak

-    ailede osteoporoz öyküsü

•    Osteoporoz yaşayan kişilerin çoğunda belirti gözlenmez. Eğer belirtileri görmüyorsanız, bu durumun sizde mevcut olup olmadığını bilemeyebilirsiniz. Ancak, eğer düşerseniz veya yaralanırsanız osteoporoz sebebiyle kemiklerinizin kırılması ihtimali daha yüksektir. 50 yaşmdan sonra gözlenen kemik kırılmaları osteoporozun bir göstergesi olabilir. Osteoporoz aynı zamanda, sırt ağrısı, boy kısalması ve sırtın eğimli bir hal almasına yol açabilir.

•    SEMPRIBAN, osteroporoz ile gözlenen kemik kaybını önler ve böylelikle kaybolan kemiğin tekrar yapılmasına yardımcı olur. Böylelikle, SEMPRIBAN kemik kırılması ihtimalini düşürür.

• Sağlıklı bir yaşam tarzı da size tedavinizden en fazla faydayı alabilmeniz konusunda yardımcı olacaktır. Buna, kalsiyum ve D vitamini ile dengeli bir diyet programını takip etmek, yürümek veya diğer ağırlıklı egzersizler yapmak, sigara içmemek ve çok fazla alkol tüketmemek dahildir.


2.SEMPRIBAN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

SEMPRIBAN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

•    Etkin madde ibandronik asite veya SEMPRIBAN içeriğindeki diğer maddelerden birine karşı aleıjik iseniz (Bkz. etkin madde ve yardımcı maddeler bölümüne)

•    Şu anda veya geçmişte kan kalsiyum düzeyleriniz düşük değerlerde ise (hipokalsemi). Lütfen doktorunuza danışınız.

SEMPRIBAN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

•    Böbrek sorunlarınız, böbrek yetmezliğiniz varsa veya diyalize girmeniz gerekliyse veya böbreklerinizi etkileyecek başka bir hastalığınız varsa

•    SEMPRIBAN, alırken kalsiyum ve D vitamini katkısı almanız gereklidir. Eğer bunu yapamıyorsanız, doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

•    Diş tedavisi alıyorsanız veya diş ameliyatı geçirecekseniz, dişçinize SEMPRIBAN ile tedavi edildiğinizi söyleyiniz.

•    Mineral metabolizmanızda bozukluk varsa (D vitamini yetersizliği gibi)

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SEMPRIBAN damar içine uygulanır.

SEMPRIBAN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile olma ihtimaliniz varsa, hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız SEMPRIBAN kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız SEMPRIBAN kullanmayınız.

Araç ve makina kullanımı

SEMPRIBAN’ın araç ve makine kullanımı üzerinde bir etkisi olmadığından, araç ve makine kullanabilirsiniz.

SEMPRIBAN’m içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SEMPRIBAN bir dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında “sodyum içermez”.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.


3.SEMPRIBAN nasıl kullanılır ?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Üç haftada bir 1 ila 3 saniye boyunca intravenöz infüzyon olarak uygulanmak üzere tavsiye edilen SEMPRIBAN dozu 3 mg’dır (1 ampul).

Enjeksiyonun hekim veya uzman/eğitimli sağlık uzmanı tarafından damardan verilmesi gereklidir. Kendi kendinize enjeksiyon yapmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

Enjeksiyonluk çözeltinin sadece damardan verilmesi gereklidir, vücudun başka yerine uygulanmaması gereklidir.

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda SEMPRIBAN’m güvenliliği ve etkinliği bilinmemektedir.

Özel kullanım durumları

Hafif ya da orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30mL/dak.’dan düşük) kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Eğer SEMPRIBAN ’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SEMPRIBAN kullanırsanız

SEMPRIBAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kandaki kalsiyum, fosfor veya magnezyum değerleriniz düşebilir. Doktorunuz, bu değişiklikleri düzeltmek için size bu mineralleri içeren bir enjeksiyon verebilir.

SEMPRIBAN'i kullanmayı unuttuysanız

Olabildiğince çabuk şekilde, sonraki enjeksiyonu almak üzere bir randevu almalısınız. Bunun ardından, enjeksiyonlar yapılan son enjeksiyonun tarihinden itibaren 3 ay sonra yapılmak üzere programlanmalıdır.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SEMPRIBAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Olabildiğince çabuk şekilde, sonraki enjeksiyonu almak üzere bir randevu almalısınız. Bunun ardından, enjeksiyonlar yapılan son enjeksiyonun tarihinden itibaren 3 ay sonra yapılmak üzere programlanmalıdır.

Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı  Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı  Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Geri Ödeme KoduA13367
Satış Fiyatı 949.34 TL [ 19 Nov 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 949.34 TL [ 8 Nov 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699502752337
Etkin Madde Ibandronik Asit
ATC Kodu M05BA06
Birim Miktar 3
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Kas İskelet Sistemi > Kemik İlaçları > İbandronik Asit
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

SEMPRIBAN 3 mg/3 ml IV steril enjeksiyonluk çözelti içeren 1 ampül Barkodu
Tarihi İlaç Fiyatı
19 Nov 2024949.34 TL
8 Nov 2024949.34 TL
1 Nov 2024949.34 TL
25 Oct 2024949.34 TL
18 Oct 2024758.02 TL
11 Oct 2024758.02 TL
4 Oct 2024758.02 TL
27 Sep 2024758.02 TL
2024 / 2008 İlaç Fiyatları