SEREBIL FORT 80 mg 30 tablet Kısa Ürün Bilgisi

Ginkgo Glikozidleri }

Sinir Sistemi > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Ginkgo Biloba
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. | 13 December  2013

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    SEREBİL SPECİAL 80 mg film kaplı tablet

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her bir film tablet, etkin madde olarak 19,2 mg ginkgo glikozitlerini içerecek şekilde standardize edilmiş 80 mg Ginkgo biloba L. yaprakları kuru ekstresi içerir.

    Yardımcı maddeler

    Laktoz (sığır sütü) 165 mg

    Yardımcı maddeler için 6.1.'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Film kaplı tablet

    Sarı renkli bikonveks oblong film kaplı tabletler


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

        Hafif ve orta şiddette Alzheimer tipi demans, vasküler demans ve miks formlardaki demans sendromları,

        4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

        Pozoloji

        SEREBİL SPECİAL'in önerilen dozu, demansta 120-240 mg/gün; periferik arteriyel okluzif hastalıklarda 160 mg/gün; vertigo ve tinnitusta 160 mg/gündür.

        Uygulama sıklığı ve süresi:

        Demans sendromları:

        Tedavinin süresi en az 8 hafta olmalıdır.

        3 aylık tedavi sonunda hastalık semptomları herhangi bir düzelme göstermezse veya kötüleşirse tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafından kontrol edilmelidir.

        Vertigo:

        Vertigo tedavisinde tedavi 8 haftayı aşmamalıdır.

        Tinnitus:

        Tedavi, en az 12 hafta sürdürülmelidir.

        6 ay sonra herhangi bir tedavi başarısı gözlenmezse, daha uzun tedavi süresince de düzelme beklenmemektedir.

        Periferik arteriyel okluzif hastalık:

        Ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesi en az 6 haftalık tedavi gerektirmektedir.

        Uygulama şekli:

        Yeterli miktarda sıvı ile (tercihen bir bardak su) birlikte çiğnenmeden yutulmalıdır. Yemeklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.

        Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

        Böbrek yetmezliği

        Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.

        Karaciğer yetmezliği:

        Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.

        Pediyatrik popülasyon:

        Yeterli veri bulunmadığından, 18 yaş altı çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı önerilmemektedir.

        Geriyatrik popülasyon:

        Yaşlılarda doz ayarlaması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır.

        4.3. Kontrendikasyonlar

        Ginkgo bilobaya veya bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında, intrakraniyal kanama riski taşıyan bireylerde, pıhtılaşma bozukluğu olanlarda ve hamilelikte kullanılmamalıdır.

        4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

          Serebral endikasyonlarda SEREBİL SPECİAL ile tedaviye başlamadan önce, patolojik semptomların spesifik bir tedavi gerektiren herhangi bir nedene bağlı olup olmadığı belirlenmelidir.

          4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

          SEREBİL SPECİAL ile birlikte koagülasyon inhibisyonu yapan ilaçların (fenprokumon, varfarin, klopidogrel, asetil salisilik asit), non-steroid antienflamatuvar ilaçların ve antikonvülsan ilaçların birlikte uygulanması durumunda bu ilaçların etkilerinin ve kanama riskinin artabileceği göz ardı edilemez.

          SEREBİL SPECİAL, karaciğerde sitokrom P450-3A4,-1A2,-2C19 enzimleri ile metabolize olan diğer ilaçlar üzerinde (trazodon, omeprazol, nifedipin ve nikardibin vb) etki gösterebilir, bu ilaçların etki gücünü ve/veya etki süresini etkileyebilir.

          Antikoagülan, antiplatelet ajanlar, düsük molekül ağırlıklı heparinler ve trombolitik ajanlar: Bu ilaçlar ile birlikte Ginkgo'nun kullanılması, kanama komplikasyonları riskinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır.

          Antikonvülsanlar:

          Ginkgonun, epilepsi hastalarında antikonvülzan ilaçlarla birlikte kullanıldığında nöbetleri uyarabileceği göz ardı edilmemelidir. Epilepsi hastalarında ginkgo ve antikonvülzsanların birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.

          Buspiron:

          Buspiron tedavisine Ginkgo eklenmesinin, hastalarda hipomanik epizodu artırabileceği bir vaka raporunda bildirilmiştir. Buspiron kullanan hastalarda Ginkgo ile birlikte özellikle psikotrop ilaçlar ile kombinasyondan kaçınılmalıdır.

          İnsülin:

          Her ne kadar kesin veri olmasa da, Ginkgo, tip 2 diyabetik hastalarda ve hipoglisemik kişilerde insülin düzeylerini düşürebilir. Ginkgo, insülin ile birlikte alınıyorken dikkatli olunmalıdır ve hastalarda kan glukoz düzeyleri ile hiperglisemi veya hipoglisemi semptomları yakından izlenmelidir.

          MAO inhibitörleri:

          Teorik olarak ginkgo, MAO inhibitörlerinin etkisini artırabilir. Hayvan ve preklinik çalışmalarda Ginkgo'nun monoamin oksidazı inhibe ettiği gösterilmiştir. Ginkgo ve MAO inhibitörlerinin birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.

          Seçici serotonin gerialım inhibitörleri (SSGİ'ler):

          Preklinik çalışmalarda, Ginkgo'nun SSGİ'leri etkileyerek serotonin sendromu semptomlarına yol açabileceği bildirilmiştir. Ginkgo ile birlikte seçici serotonin gerialım inhibitörlerinin birlikte kullanılması durumunda hastalar serotonin sendromuna karşı yakından izlenmelidir.

          Tiyazid diüretikleri:

          Ginkgo biloba ile tiyazid diüretik kombinasyonu kullanan bir hastada kan basıncında artış olduğu bir vaka raporu ile bildirilmiştir. Bu durumun gerçek bir ilaç etkileşiminden kaynaklandığı ya da Ginkgo veya tiyazid diüretiğe bağlı beklenmeyen bir yan etki olup olmadığı bilinmemektedir. Ginkgo veya tiyazid diüretiklerin birlikte kullanımı sırasında kan basıncındaki artış riskine karşı dikkatli olunmalıdır.

          Aminoglikozidler:

          Birlikte kullanım durumunda ototoksisite riski artabilir.

          4.6. Gebelik ve laktasyon

          Genel tavsiye

          Gebelik kategorisi C'dir

          Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

          İlacın doğum kontrolü üzerine etkisi bilinmemektedir.

          Gebelik dönemi

          Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim toksisitesi göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

          İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

          Ginkgo biloba preparatlarının kanama riskini artırdığına dair ipuçları olduğundan SEREBİL

          image

          SPECİALl gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

          Laktasyon dönemi

          SEREBİL SPECİAL veya metabolitlerinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yenidoğanlarda/infantlarda risk göz ardı edilemez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

          Üreme yeteneği/Fertilite

          SEREBİL SPECİAL'in üreme yeteneği üzerine etkisi bilinmemektedir.

          4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

          Bildirilmiş herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

          4.8. İstenmeyen etkiler

          İstenmeyen etkilerin sıklık gruplandırması şöyledir:

          Çok yaygın ( ≥ 1/10); yaygın ( ≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan ( ≥ 1/1000 ila < 1/100); seyrek ( ≥ 1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

          Ginkgo biloba içeren preparatlar ile tedavi süresince gözlenen istenmeyen etkilerin sıklığı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır. Bunun nedeni söz konusu istenmeyen etkiler hastalar, doktorlar veya eczacılar tarafından yapılan bildirimlerden elde edilmiştir.

          Bu bildirimlere göre aşağıdaki istenmeyen etkiler SEREBİL SPECİAL tedavisi süresince ortaya çıkabilir:

          Kan ve lenf sistemi hastalıkları

          Bilinmiyor: Kanama (serebral hemoraji) postoperatif filebit

          Bağışıklık sistemi hastalıkları

          Bilinmiyor: Hassas bireylerde anafilaktik şok

          Sinir sistemi hastalıkları

          Çok seyrek: Beyin kanaması Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi

          Göz hastalıkları

          Seyrek: Görme problemleri Çok seyrek: Gözde kanama

          Vasküler hastalıklar

          Bilinmiyor: Bazı organ kanamaları

          Gastrointestinal hastalıklar

          Bilinmiyor: Hafif gastrointestinal bozukluklar, bulantı, kusma, ishal

          Deri ve deri altı doku hastalıkları Seyrek: Kaşıntı, döküntü, kızarıklık Çok seyrek: Stevens-Johnson sendromu

          Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

          Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck gov.tr;e- posta:tufam@titck.gov.tr;tel:0800 314 00 08;faks:0 312 21835 99).

          4.9. Doz aşımı ve tedavisi

          Doz aşımı bildirilmemiştir.

          Ginkgo biloba'nın güçlü bir PAF antagonisti olarak etki edip yüksek dozlarda uzun süre kullanımının kanama zamanında ve spontan hemoraji gelişme riskinde artışa yol açabileceği unutulmamalıdır.


          5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

            5.1. Farmakodinamik özellikler

            Farmakoterapötik grubu: Diğer Antidemans İlaçlar ATC kodu : N06DX02

            SEREBİL SPECİAL'de bulunan Ginkgo biloba ekstresinin aşağıdaki farmakolojik etkileri hayvan deneyleri ile kanıtlanmıştır:

            Özellikle serebral dokuda hipoksiye toleransın arttırılması, travmatik veya toksik olarak indüklenmiş beyin ödeminin inhibisyonu ve regresyonunun hızlandırılması, retina ödeminin ve retina hücrelerinin lezyonlarının azaltılması, muskarinerjik kolin reseptörlerinde ve alfa 2 adrenoreseptörlerde yaşa bağlı olarak ortaya çıkan azalmanın inhibisyonu ve aynı zamanda hipokampüste kolin geri alımının arttırılması, bellek performansı ve öğrenme kapasitesinin arttırılması, denge bozukluklarında kompanzasyonun iyileştirilmesi, özellikle mikrosirkülasyon alanlarında dolaşımın arttırılması, kanın reolojik özelliklerinin iyileştirilmesi, toksik oksijen radikallerinin inaktivasyonu (flavonoidler), PAF antagonizması (ginkgolidler) ve nöroprotektif etki (ginkgolidler A ve B, bilobalid).

            Hipoksiden koruyucu etkileri, özellikle mikrosirkülasyon alanlarında kan akımının arttırıcı ve kanın reolojik özelliklerinin iyileştirici etkileri insanlarda gösterilmiştir.

            5.2. Farmakokinetik özellikler

            Genel özellikler

            Emilim:

            80 mg'lık Ginkgo ekstresinin insanlarda oral alımını takiben terpen laktonları ginkgolid A, ginkgolid B ve bilobalidin biyoyararlanımı oldukça iyidir. Mutlak biyoyararlanım ginkgolid A için %98, ginkgolid B için %79 ve bilobalid için %72'dir. Maksimum plazma konsantrasyonu ginkgolid A için 15 ng/ml, ginkgolid B için 4 ng/ml, bilobalid için ise yaklaşık 12 ng/ml'dir.

            Sıçanlarda C ile radyoaktif olarak işaretlenen ginkgo biloba ekstresinin oral alımının ardından resorpsiyon oranı %60 olarak tesbit edilmiştir ve maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 1,5 saattir. Yarılanma ömrü 4,5 saattir ve alımı takiben 12 saat sonra ikinci bir plazma piki olması, enterohepatik şant göstergesidir.

            Dağılım:

            İnsan kanında plazma proteinlerine bağlanma oranı ginkgolid A için %43, ginkgolid B için

            %47, ve bilobalid için %67'dir.

            Gingko biloba ekstresinin insanlarda serebral biyoyararlanımı, serebro-elektriksel aktivite üzerine doz- bağımlı etkileri, temel alınarak farmako-EEG ile gösterilmiştir.

            Metabolizma:

            Ginkgolid A ve B'nin büyük bir kısmı vücutta metabolize edilmeden idrarla değişmemiş şekilde atılır.

            Eliminasyon:

            Yarılanma ömrü ginkgolid A için 3,9 saat, ginkgolid B için 7 saat ve bilobalid için 3,2 saattir. Ginkgolid A, B ve bilobalidin eliminasyonuyla ilgili farmakokinetik veri, birincil eliminasyon yolunun açıkça renal atılımla olduğunu göstermektedir. Her maddenin önemli kısmı değişmeden elimine olmakta, sadece küçük bir kısım glukuronidleşmektedir. Bilobalid geri alımı, hidrolitik koşullarda bozunan kararsız yapısı nedeniyle ihmal edilebilir seviyelerdedir.

            Doğrusallık / doğrusal olmayan durum:

            Bilgi mevcut değildir.

            5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

            :

            Klinik olmayan çalışmalardaki etkileri, sadece klinik kullanımla az ilinti gösteren maksimum insan maruziyetinden fazla olan yeterli düzeyde olduğu düşünülen maruziyetlerde gözlenmiştir. Hayvan çalışmaları gebelik ve/veya embriyonal fötal gelişim ve/veya doğum ve/veya postnatal gelişim üzerine advers etkiler göstermemektedir.

            6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

              6.1. Yardımcı maddelerin listesi

              Mikrokristalin selüloz PH 101

              Laktoz (sığır sütü) Mısır nişastası Koloidal silikon dioksit Magnezyum stearat Polietilen glikol 400

              Polietilen glikol 6000

              Talk

              Titanyum dioksit Sarı demiroksit

              Hidroksipropil metil selüloz Simetikon emülsiyon

              6.2. Geçimsizlikler

              Bildirilmemiştir.

              6.3. Raf ömrü

              24 ay

              6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

              25°C altındaki oda sıcaklığında, ambalajı içinde saklanmalıdır.

              6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

              Kutuda, Alu / PVC-PVDC Blister ambalajda, 30 film kaplı tablet

              6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

              Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

              Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
    Geri Ödeme KoduGeri Ödemede Değil
    Satış Fiyatı TL
    Önceki Satış Fiyatı
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu869982809878
    Etkin Madde Ginkgo Glikozidleri
    ATC Kodu N06DX02
    Birim Miktar 80
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 30
    Sinir Sistemi > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Ginkgo Biloba
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
    SEREBIL FORT 80 mg 30 tablet Barkodu