SIMDAX 2.5 mg/ml konsantre inf.çöz.5 ml X 1 flakon Farmasötik Özellikler
{ Levosimendan }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Povidon
Sitrik asit (susuz) Etanol (susuz)
6.2. Geçimsizlikler
Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
Seyreltme sonrası
Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25 °C'de 24 saat için gösterilmiştir.
Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
2°C- 8°C arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
Saklama sırasında konsantre çözeltinin rengi turuncuya dönebilir, ancak saklama uyarılarına uygun şekilde depolanırsa potens kaybı olmaz ve ürün son kullanma tarihine kadar kullanılabilir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
8 ml tip I cam flakon
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre infüzyon çözeltisi sadece tek kullanım için hazırlanmıştır. SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre infüzyon çözeltisi, aşağıda açıklandığı üzere, 0,05 mg/ml'den daha yüksek bir konsantrasyona seyreltilmemelidir; aksi takdirde bulanıklık ve çökelti oluşabilir.
Kullanmadan önce seyreltilmelidir.
Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.
0,025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
0,05 mg/ml infüzyon hazırlamak için 10 ml SİMDAX® 2,5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla SİMDAX® ile aynı zamanda verilebilir.
Furosemid 10 mg/ml
Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir. | Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
LEOKS | 8681735690555 | 9,736.09TL |
SIMDAX | 8699228760012 | |
SIMELEV | 8681986160159 | 9,828.28TL |
SIMENDAN | 8699606766124 | 12,142.39TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. |
|
En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir. |
|
Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Daiichi Sankyo İlaç Ticaret Limited ŞirketiGeri Ödeme Kodu | A07278 |
Satış Fiyatı | 7802.83 TL [ 14 Aug 2023 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 7802.83 TL [ 7 Aug 2023 ] |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699228760012 |
Etkin Madde | Levosimendan |
ATC Kodu | C01CX08 |
Birim Miktar | 2.5 |
Birim Cinsi | MG/ML |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Kalp Damar Sistemi > Kardiyak Stimülanlar > Levosimendan |
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. |