SOLIQUA SOLOSTAR 100 U/ml ve 33 mcg/ml SC enjeksiyonluk çöz. içeren kullanıma hazır enj. kalemI (3 kalem) Farmasötik Özellikler

Insulin Glarjin + Liksisenatid }

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İnsülinler ve Analogları
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | 6 March  2018

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Gliserol %85 Metiyonin Metakrezol Çinko klorür

    Konsantre hidroklorik asit (pH ayarlama için) Sodyum hidroksit (pH ayarlama için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    Kalemin ilk kullanımından sonraki raf ömrü: 28 gün

    Kullanımdaki kalemler

    25°C'nin altında saklayınız. Soğutmayınız. Dondurmayınız.

    İğne takılı olarak saklamayınız.

    Kalemi direkt ısı veya ışıktan uzakta saklayınız. Kalemi ışıktan korumak için kalem kapağı her enjeksiyondan sonra kaleme geri takılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Kullanılmamış kalemler

    Buzdolabında (2°C - 8°C'de) saklayınız.

    Dondurmayınız veya dondurucu bölümünün veya dondurucu paketinin yanına koymayınız. Işıktan korumak için kullanıma hazır kalemi dış kutusunda saklayınız.

    Kullanımdaki kalemlerin saklama koşulları için bkz. bölüm 6.3.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Siyah piston tıpa (bromobutil kauçuk) ile takılı lamine kapatma diskli (tıbbi ürün temas tarafında bromobutil kauçuk ve dışında izopren) flanşlı kapağa (alüminyum) sahip olan ve 3 mL çözelti içeren tip I renksiz cam kartuş. Kartuş kullanılıp atılabilen kalem içine yerleştirilmiştir.

    İğneler ambalaja dahil değildir.

    3 ve 5 kalem içeren ambalajları bulunmaktadır. Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    İlk kullanım öncesinde, kalem buzdolabından çıkarılmalı ve 25°C'nin altında 1 ile 2 saat saklanmalıdır.

    Kartuş kullanmadan önce incelenmelidir. Çözelti yalnızca berrak, renksiz, katı parçacık içermiyor ve su gibi görünüyorsa kullanılmalıdır.

    SOLIQUA başka bir insülinle karıştırılmamalı veya seyreltilmemelidir. Karıştırma veya seyreltme işlemi süre/etki profilini değiştirebilir ve karıştırma çökelmeye neden olabilir.

    Her kullanımdan önce her zaman yeni bir iğne takılmalıdır. İğneler tekrar kullanılmamalıdır. Hasta, her enjeksiyondan sonra iğneyi atmalıdır.

    İğnelerin tıkanması durumunda hasta, Kullanma Talimatında bulunan talimatları izlemelidir. Boş kalemler asla tekrar kullanılmamalı ve uygun şekilde atılmalıdır.

    Olası hastalık bulaşma riskini önlemek için her enjeksiyon kalemi yalnızca bir hasta tarafından kullanılmalıdır.

    SOLIQUA'nın 2 farklı kalemini içeren diğer enjekte edilebilir anti-diyabetik tıbbi ürünler arasında ilaç uygulama hatalarını önlemek için etiket her enjeksiyondan önce kontrol edilmelidir (bkz. bölüm 4.4).

    Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü†yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Dış Gebelik Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı 1888.04 TL [ 19 Nov 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 1888.04 TL [ 8 Nov 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809951105
Etkin Madde Insulin Glarjin + Liksisenatid
ATC Kodu A10AE54
Birim Miktar 100U+33MCG
Birim Cinsi U/ML+MCG/M
Ambalaj Miktarı 3
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İnsülinler ve Analogları
İthal ( ref. ülke : Slovenya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
SOLIQUA SOLOSTAR 100 U/ml ve 33 mcg/ml SC enjeksiyonluk çöz. içeren kullanıma hazır enj. kalemI (3 kalem) Barkodu