Dem İlaçları SOMATOSAN 3 mg IV 1 ampül İP Formülü

SOMATOSAN 3 mg IV 1 ampül Formülü

Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti. | Güncelleme :17 Kasım  2011

Bir ampul, liyofilize toz şeklinde, 3 mg Somatostatin’e eşdeğer miktarda 3.19 – 3.85 mg arasında Somatostatin asetat içerir.


Sirozlu vakalardaki gastro-özofageal varis kanamalarda endikedir.Pankreas ameliyatlarından sonra, pankreatik komplikasyonların profilaksisi. Post-operatif fistül ve duodenum fistüllerinin sekresyonunu azaltmak için destekleyici tedavi ajanı olarak kullanılması önerilir.
Gebelikte, peri vepost natal periyodda ve laktasyonda kullanılmamalıdır.
Şiddetli arteriyal kanamalar, endoskopik kontrol altında cerrahi yöntemler ile tedavi edilmelidir.

Gebelikte kullanımı (Gebelik Kategorisi:C): Somatostaninin gebelerde ve emzirenlerde güvenirliği henüz kanıtlanmamıştır, bu nedenle gebelikte, peri ve post natal periyodda ve laktasyonda kullanılmamalıdır.

Hassasiyet gelişmesi riski bulunduğundan tekrarlayan tedavilerden kaçınılmalıdır.

Terapi başladıktan sonra kan glukozunda azalma tespit edilebilir. İnsülin ile tedavi gören diyabetik hastalara eğer eşit dozda insülin sürekli olarak uygulanıyorsa, hipoglisemi ile karşı karşıya kalabilirler. Kan glukozundaki bu azalma inatçı olmayıp,insülin salgılanmasının azalması nedeni ile 2-3 saat sonra hiperglisemiye dönüşebilir. Bu nedenlerden dolayı, hastanın kan glukoz düzeyleri 3-4 saat aralıklarla kontrol edilmelidir. Karbonhidratlı gıdalar Somatostatin ile aynı anda kesinlikle alınmamalıdır. Eğer gerekiyorsa az dozda insülin uygulanabilir.

250 mcg Somatostatin’in süratli intravenöz enjeksiyonundan sonra bulantı ve ateş gözlenmiştir. Bu durum intravenöz enjeksiyonunun yavaş yapılması ile önlenebilir. (>1 dakika).

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ


Somatostatin, barbitüratların uyutucu etki süresini uzatabilir ve pentetrazol’ün etkinliğini arttırabilir. Bu nedenle, Somatostatin uygulamaya başlamadan önce bu ajanların kullanılmasına son verilmelidir.

Somatostatin’in kuru maddesi glukoz ve fruktoz solüsyonları ile karıştırılmamalıdır.


Somatostatin; 1 ml izotonik,steril, apirojen serbest %0.9’luk sodyum klorür içinde çözülmelidir. Tedaviye kg başına 3,5 mcg Somatostatin olacak şekilde yavaş i.v. enjeksiyon ile (1 dakikadan daha uzun) başlanır. Tedaviye 3,5 mcg/kg/saat’lik i.v. infüzyon ile devam edilmelidir.

Genelde tedavi 5 günü aşmamalıdır. Post-operatif pankreatik ve duodenal fistül sekresyonunun azaltılması için uygulanan destek tedavisinde Somatostatin 14 günden fazla bir süre için uygulanmamalıdır. İstisnai durumlarda tedavi 25 gün sürebilir.

Hassasiyet riski bulunduğundan tedavinin tekrarından kaçınılmalıdır.

Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalıdır.

Çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.

Doz Aşımı

Aşırı doz alımı durumunda tespit edilmiş tipik bir semptom bilinmemektedir

Somatostatin’in yarı ömrü çok kısa olduğundan,ortaya çıkabilecek bir semptom hafif ve geçicidir.

Yükselen kan şekeri, insülin ile tedavi edilmelidir

Kalp Krizi Kalp Krizi
Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
HIV ve Aids HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA07380
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699769791018
Etkin Madde Somatostatin
ATC Kodu H01CB01
Endokrin Sistem > GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON > Somatostatin
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
SOMATOSAN 8699769791018
SOMATOSTATIN 8699587793362
Diğer Eşdeğer İlaçlar