Farma-Tek İlaçları STREPTASE 1500000 IU 1 flakon İP Uyarılar

STREPTASE 1500000 IU 1 flakon Uyarılar

Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | Güncelleme :17 Kasım  2011

Bireysel Risk / Fayda değerlendirmesi Aşağıdaki durumlarda tedavinin riski beklenen faydaya göre ölçülmelidir: · Yakın bir zamanda geçirilmiş ağır mide-barsak kanamaları · Büyük arterlerin veya dışarıdan kompresyonu mümkün olmayan damarların zedelenmesi · Yakın bir zamanda geçirilmiş operasyonlar (şiddetli cerrahi müdahaleye bağlı olarak 6. - 10. postoperatif günlerde) - Kardiopulmoner resüssitasyon dahil kısa bir süre önce geçirilen ağır travmalar · Yakın bir zamanda geçirilen organ biyopsisi, kompresyonu mümkün olmayan damarların zedelenmesi · intramüsküler enjeksiyon veya entübasyon · hamilelik · kısa bir süre önceki düşük veya doğum · ürogenital sistemin kanamaya neden olabilecek hastalıkları (mesane kateteri) · septik trombotik hastalık · çeşitli aterosklerotik damar dejenerasyonu, serebrovasküler hastalıklar, şiddetli diabetes mellitus, diyabetik/hemorajik retinopati şüphesi · kavernli akciğer hastalıkları (örn. açık tüberküloz) veya ağır bronşit · ağır karaciğer veya böbrek hasarı · 75 yaş üzeri hastalarda · mitral kapak lezyonları veya atriyal fibrilasyon · endokardit veya perikardit; akut miyokard enfarktüsü olarak yalnış teşhis edilmiş ve Streptase ile tedavi edilmiş perikardit vakaları tamponade dahil perikardiyal efüzyon ile sonuçlanır. Lokal uygulamada da, uygulanan hacme bağlı olarak sistemik etki mümkündür. Bu nedenle, bu kısmi risk/fayda değeri amaçlanan lokal uygulama için de yararlıdır. Aritmi Koroner trombinin hızlı lizisi, hemen müdahale gerektiren atrial veya ventriküler ritm bozukluklarının reperfüzyonuna neden olduğu gösterilmiştir. Akut miyokard enfarktüsünde Streptase uygulamasını takiben veya uygulama sırasında aritminin dikkatli olarak monitorizasyonu önerilir. Hipotansiyon İntravenöz Streptase infüzyonu uygulanması sırasında bazen siddetli olabilen kanama veya anafilaksi gözlemlenmiştir. Hastalar yakından monitorize edilmeli ve semptomatik hipotansiyon oluşması durumunda uygun bir tedavi uygulanmalıdır. Bu tedavi i.v Streptokinase infüzyonu hızının yavaşlatılması şeklinde olabilir. Daha küçük hipotansif etkiler olağandır ve müdahale edilmesini gerektirmez. Antistreptokinaz antikorları Streptokinaz veya streptokinaz içeren preparatın uygulandığı kimselerde, uygulamadan sonra 5 günden fazla bir zaman geçmişse, özellikle 5 gün ile 12 ay arasında, antistreptokinaz antikorlarından ileri gelen direnç olasılığı arttığı için, uygulanan Streptase etkili olmayabilir Buna benzer şekilde son zamanlarda streptokoksik farenjit, akut romatizmal ateş, akut glomerülonefrit gibi streptokoklara bağlı bir enfeksiyon geçirmiş olan kimselerde, Streptase'ın etkisi düşük olabilir. Infüzyon oranı ve kortikosteroid proflaksisi Tedavinin başlangıcında, kan basıncında düşme, taşikardi veya bradikardi (bazı durumlarda şoka kadar varabilen) ara sıra gözlenmiştir. Bu nedenle, tedavinin başlangıcında infüzyon yavaşça yapılmalıdır. Ayrıca, proflaktik olarak kortikosteroidler uygulanabilir. (örn. Streptase tedavisinden 10 dakika önce 100-200 mg metilprednisolon). Heparin veya kumarin türevleri ile ön tedavi Eğer hasta önceden heparin alıyorsa, trombolitik tedavinin başlamasından önce protamin sülfat uygulanması ile nötralize edilmelidir. Trombolitik tedavi başlamadan önce trombin zamanı normal kontrol değerinin iki katından fazla olmamalıdır. Kumarin türevleri ile önceden tedavi edilmiş hastalarda streptokinaz enfüzyonuna başlamadan önce INR (International Normalized Ratio) 1.7'den az olmamalıdır. (En az % 50 uygun protrombin indeksi) Arteriyel Ponksiyon İntravenöz tedavi sırasında arteriyel ponksiyon gerekli ise, üst ekstremite damarları tercih edilir. Ponksiyondan sonra, en az 30 dakikalık basınç uygulanır, basınç sargısı uygulanır ve ponksiyon yapılan bölgede kanama olup olmadığı sık sık kontrol edilir. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi C'dir;Fetus için riskler gözönüne alınarak Streptase hamilelikte kullanılabilir. Gebeliğin ilk 18 haftasında st

HIV ve Aids HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
Astım Astım
Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
Lösemi Kan Kanseri Lösemi Kan Kanseri
Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699738790677
Etkin Madde Streptokinaz
ATC Kodu B01AD01
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotik İlaçlar > Streptokinaz
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı