SUGAVER 200 mg/2 ml I.V enjeksiyonluk çözelti (10 flakon) Farmasötik Özellikler

Sugammadeks }

Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Sugammadeks
Haver Pharma İlaç A.Ş. | 5 April  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

      6.1. Yardımcı maddelerin listesi

      Hidroklorik asit %3,7 (pH ayarlaması için) Sodyum hidroksit (pH ayarlaması için) Enjeksiyonluk su

      6.2. Geçimsizlikler

      Bu tıbbi ürün Bölüm 6.6'da bahsedilenler dışındaki diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Verapamil, ondansetron ve ranitidin ile fiziksel geçimsizlik bildirilmiştir.

      6.3. Raf ömrü

      24 ay

      Ürün; %0,9 NaCl çözeltisi; %0,9 NaCl ve %5 dekstroz çözeltisi; %0,45 NaCl ve %2,5 Dekstroz çözeltisi; %5 Dekstroz çözeltisi; Ringer laktat çözeltisi; Ringer çözeltisi ile seyreltilebilir.

      İlk kez açıldıktan ve seyreltildikten sonra, 2°C-25°C'de 48 saat boyunca kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi kanıtlanmıştır. Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilen ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, kullanımdan önceki kullanım sırasındaki saklama süreleri ve koşulları kullanıcı/uygulayıcının ve seyreltme, kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılmadıysa genellikle 2°C ile 8°C'de 24 saatten fazla değildir. Açılan ampul tek kullanımlıktır

      ve hemen kullanılmalıdır.

      6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      30°C altındaki oda sıcaklığında saklanır. Dondurmayınız

      Işıktan korumak için ampul dış karton kutunun içerisinde saklanmalıdır. Seyreltilen ürünün saklama koşulları için Bölüm 6.3'e bakınız.

      6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

      Isı ile kapatılan hidrolitik dirençli borosilikat tip I Ph. Eur. cam huni halkalı amber renkli ampulde bulunan tek kullanımlık enjeksiyon. Kapak kısmı halka işaretli yerinden kırılarak açılır.

      2 mL'lik amber renkli (10 ampul) sunumlar halinde ambalajlanmaktadır.

      6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

      SUGAVER damar yolundan devam eden infüzyona belirtilen intravenöz çözeltilerle birlikte enjekte edilebilir: 9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür, glukoz 50 mg/mL (%5), (%5) sodyum

klorür, 4,5 mg/mL (%0,45) ve glukoz 25 mg/mL (%2,5), Ringer laktat çözeltisi, Ringer

çözeltisi, glukoz (50 mg/mL) (%5) sodyum klorür 9 mg/mL (%0,9)

SUGAVER ve diğer ilaçların uygulanması arasında, damar yolu uygun şekilde yıkanmalıdır (ör:

%0,9 sodyum klorür).

Pediyatrik popülasyonda kullanım:

Pediyatrik hastalarda SUGAVER 9 mg/ml (%0,9) sodyum klorür kullanılarak 10 mg/mL'ye dilüe edilebilir.

image

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Haver Pharma İlaç A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680400771414
Etkin Madde Sugammadeks
ATC Kodu V03AB35
Birim Miktar 200
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 10
Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Sugammadeks
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
SUGAVER 200 mg/2 ml I.V enjeksiyonluk çözelti (10 flakon) Barkodu