SULGEN 30000 TU/ml DILALTI sprey çözelti (CANIS) Kısa Ürün Bilgisi

Canis Familiaris/ Dog Epithelia (kopek Epiteli) }

Çeşitli İlaçlar > Allerjenler
ROXALL Medicine İlaç İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. | 18 July  2023

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    SULGEN® 30000 TU/ml dilaltı sprey, çözelti (Felis)

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her bir 9 mL'lik çözelti içeren şişe:

    Felis domesticus (kedi) epitelinden elde edilen yüksek oranda saflaştırılmış sulu alerjen ekstraktı içerir. Tam içerik hakkında bilgi edinmek için şişelerin ve paketin üzerindeki etikete bakınız.

    Standardizasyon TU/mL (TU=Terapötik Ünite/Birim) birimindedir. 1 mL 30000 TU içermektedir. Tek püskürtme 0,1 mL 3000 TU içerir. Seriden seriye üniform biyolojik aktivite, üretim prosesi tarafından garanti edilmiştir.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Dilaltı sprey, çözelti.

    SULGEN® renksiz çözelti şeklindedir. Alerjen ekstraktlarının doğal renkleri sebebiyle çözelti rengi bir miktar değişebilir.


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      SULGEN®, eşlik eden astım olmadan veya güncel GINA (Global Initiative for Asthma-Astım için Küresel Girişim) kılavuzuna göre kontrollü bronşiyal astımla beraber görülebilen alerjik rinit (saman nezlesi) ve gözün konjonktiva tabakasının alerji kaynaklı inflamasyonu (alerjik konjonktivit) gibi önlenemeyen alerjenler tarafından tetiklenen IgE aracılı alerjik hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.

      SULGEN® ile spesifik immünoterapiye başlamadan önce detaylı bir alergolojik anamnez ve tanı önerilir.

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      Aşağıda belirtilen doz örneği bir referans bilgidir ve kişiye özel tedavi seyrine uyarlanmak zorundadır.

      Hastanın duyarlılık derecesi, hastanın tıbbi öyküsü ve test reaksiyonlarının sonucuna göre belirlenir.

      Maksimum doz 2 püskürtmedir. Hastanın tolere edebileceği bireysel maksimum doz çok daha düşük olabilir.

      SULGEN® ile tedavi birinci gün maksimum 2 püskürtme ile başlar ve her gün maksimum 2 püskürtme ile devam ettirilir.

      Tedavi kalıcı olarak başlatılabilir, alerjen varlığında, mevsim öncesinde ve mevsiminde başlanabilir.

      Çocuklar ve adolesanlarda kullanım:

      2 ila 18 yaş arasındaki çocuklar ve ergenler için doz ayarlaması gerekli değildir.

      SULGEN® 0 ila 2 yaş arası çocuklarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).

      Uygulama şekli:

      SULGEN® dilaltına uygulanmalıdır.

      Dilin altında yaklaşık 2 dakika tutulmalı ve ardından yutulmalıdır.

      Uygulama tercihen sabahları ilk öğünden 15 dakika önce (açken) ve diş temizliği ile en az 15 dakika arayla gerçekleştirilmelidir.

      Uygulama için püskürtme cihazını yana çevirin (bkz. Şekil 1) ve püskürtme düğmesine basarak çözeltiyi dilaltına püskürtün (bkz. Şekil 2). Alerjen çözeltisini en uygun şekilde dağıtmak için püskürtme cihazının mukoza ile doğrudan temasından kaçınılmalıdır.

      Püskürtme cihazını hazırlama talimatları için Bölüm 6.6' ya bakınız.

      image image

      Şekil 1 Şekil 2

      Özel tedbirler

      Eğer iki farklı alerjen çözeltisi reçete edilirse, bir alerjen çözeltisi sabah kahvaltıdan önce, diğer alerjen çözeltisi de akşam yemeğinden önce kullanılmalıdır.

      Hasta bir dozu unuttuğu zaman, uygulama 12 saat içinde, iki alerjen solüsyonu reçete edilmişse 6 saat içinde telafi edilebilir. Bu durumda bir sonraki uygulama ertesi gün bilinen saatinde gerçekleştirilir. Asla çift doz uygulanmamalıdır.

      Tedaviye ara verildikten sonra tedavi günlük maksimum 2 püskürtme ile yeniden başlatılabilir. Tedavinin sonucu ulaşılan bireysel maksimum doza bağlıdır, ancak bu sınır aşılmamalıdır.

      Tedavinin genel olarak 3 ila 5 yıl sürdürülmelidir. En azından, belirgin bir iyileşme görüldükten veya semptomlar ortadan kalktıktan sonra 1 yıl devam ettirilmelidir.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

      Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

      Veri yoktur.

      Pediyatrik popülasyon:

      2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

      Geriyatrik popülasyon:

      Veri yoktur.

      4.3. Kontrendikasyonlar

        Oral kavitede (ağız boşluğunda) akut ağır enfeksiyonlar veya kronik hastalıklar

        Güncel GINA kılavuzlarına göre kontrolsüz veya kısmen kontrollü bronşiyal astım

        Solunum sisteminde geri dönüşümsüz hasarlar (amfizem, bronşektazi vb.)

        Malign tümör hastalıkları

        Bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık

        İmmün bozukluklar (otoimmün hastalıkları, immün kompleks sebepli immünpatiler, diğer immün yetmezlikler)

        Bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi

        Geçmişte spesifik immün tedavisinde görülen ağır sistemik reaksiyonlar

        2 yaş altı çocuklar

        Tedaviye başlamadan önce gebelik söz konusu olduğunda

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Özellikle dikkat edilmesi gereken hususlar:

        Oral kavitedeki enfeksiyonlar, iltihaplar veya lezyonlar

        4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

        Etkileşimler hakkında bilgi toplamak amacıyla herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

        Semptomatik antialerjik ilaçlarla eşzamanlı tedavi (örn. antihistaminikler, kortikosteroidler, mast hücre stabilizatörleri) ve eşlik eden antihistaminik etkili tıbbi ürünler hastanın tolerans sınırını etkileyebilir. Bu ilaçların kullanımının bırakılması durumunda alerjik yan etkileri önlemek için SULGEN® dozunun azaltılması gerekebilir.

        Herhangi bir aşı yaptırmadan en az 3 gün önce SULGEN®'in kullanımı kesilmelidir. Aşıdan kaynaklanan reaksiyonlar geçtikten sonra, aşıdan en az 3 gün sonra olmak şartıyla SULGEN® kullanımına devam edilebilir.

        Hasta, SULGEN® kullanmadan önce ve sonra en az 15 dakika yiyecek veya içecek tüketmemelidir.

        Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon:

        Pediyatrik popülasyon için herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.

        4.6. Gebelik ve laktasyon

        Gebelik kategorisi: C

        Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

        SULGEN®'in çocuk doğurma potansiyeli ve doğum kontrol yöntemleri üzerindeki etkilerine ilişkin veri bulunmamaktadır.

        Gebelik dönemi

        SULGEN®'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli klinik veri yer almamaktadır. Üreme toksisitesi ile ilgili çalışma yapılmamıştır.

        SULGEN® ile tedaviye gebelik sırasında başlanmamalıdır. Daha önce başlatılmış bir tedavi gebelik sırasında, tedavi eden doktor ile görüşülerek ve fayda-risk değerlendirmesi yapılarak devam ettirilmelidir.

        Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve- veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

        SULGEN®, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

        Laktasyon dönemi

        SULGEN®'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirilen bebek için muhtemelen bir risk olmamasına rağmen, emzirme döneminde fayda risk değerlendirmesi gereklidir, çünkü emziren kadınların kullanımı konusunda yeterli veri mevcut değildir.

        Üreme yeteneği / Fertilite

        SULGEN®'in üreme yeteneği/fertiliteyi etkilemesi beklenmemektedir ancak bu konuda herhangi bir veri mevcut değildir.

        4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

        SULGEN®'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine göz ardı edilebilir derecede bir etkisi bulunmakta veya hiç etkisi bulunmamaktadır.

        4.8. İstenmeyen etkiler

        MedDRA sistem organ sınıfına göre istenmeyen etkiler sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:

        Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

        Dozaja tam uyulduğu takdirde (ayrıca bkz. Bölüm 4.2) alerjik yan etkiler seyrek görülür.

        Bununla birlikte, özellikle doz aşımında veya hassas kişilerde tedaviye başlandıktan sonraki ilk bir ila üç hafta içerisinde aşağıdaki reaksiyonlar hafif düzeyde görülebilir (ayrıca bkz. Bölüm 5.1):

        Sistem Organ Sınıfı

        Görülme Sıklığı

        Yan Etkiler

        Bağışıklık sistemi hastalıkları

        Bilinmiyor

        Sistemik alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok da dahil)

        Sinir sistemi hastalıkları

        Bilinmiyor

        Baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi

        Göz hastalıkları

        Bilinmiyor

        Göz kapağı ödemi, göz kaşıntısı

        Kulak ve iç kulak

        hastalıkları

        Bilinmiyor

        Vertigo

        Kardiyak hastalıklar

        Bilinmiyor

        Taşikardi, palpitasyon

        Vasküler hastalıklar

        Bilinmiyor

        Hipotansiyon, solgunluk, kızarma

        Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları

        Bilinmiyor

        Boğazda sıkışma, hırıltı, öksürük, dispne, astım, boğaz tahrişi, burun tıkanıklığı, burun akıntısı, burunda

        kaşıntı

        Gastrointestinal hastalıklar

        Bilinmiyor

        Disfaji, diyare, kusma, bulantı, karın

        ağrısı

        Deri ve deri altı doku

        hastalıkları

        Bilinmiyor

        Ürtiker, kaşıntı, döküntü, eritem,

        anjiyoödem, şişmiş yüz

        Kas-iskelet bozuklukları, bağ

        doku ve kemik hastalıkları

        Bilinmiyor

        Artralji, eklem şişmesi

        Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

        Bilinmiyor

        Dilde, dudaklarda ve/veya oral kavitede (ağız boşluğu) kaşınma, tahriş olma veya şişme, ürtiker, renk değişikliği, nodül, ağrı, granülom, hematom, eritem, kaşıntı, hipertrikoz, sıcaklık hissi, yabancı cisim hissi, periferik şişlik, göğüs rahatsızlığı, yorgunluk, halsizlik

        Bu istenmeyen etkilerin çoğu kısa sürer ve tedavisi kolaydır. Mevcut bir atopik dermatit bazı durumlarda kötüleşebilir.

        Tedavi kesinlikle alerjik yan etkilerin seyrine ve şiddetine uygun olarak devam ettirilmelidir. Gerekirse, alerjik yan etkilerin seyrine ve ciddiyet derecesine göre, doz bir sonraki uygulamada 1 püskürtmeye düşürülebilir.

        Anafilaktik reaksiyonlar (şok dahil, ayrıca bkz. Bölüm 4.9) alerjen enjeksiyonundan birkaç saniye ila birkaç dakika sonra, genellikle de lokal bir reaksiyon gelişmeden önce ortaya çıkabilir.

        Tipik alarm semptomları:

          Avuç içlerinde, ayak tabanlarında ve genital bölgede kaşıntı ve yanma

          4.9. Doz aşımı ve tedavisi

          Doz aşımı olması durumunda ciddi yan etkiler görülebilir (ayrıca bkz. Bölüm 4.8).

          Anafilaktik reaksiyonların tedavisi için daima bir ilk yardım kiti hazır bulundurulmalıdır!

          Gerekli ilk yardım tedbirleri açısından güncel akut tedavi ve anafilaksi yönetimi basamakları izlenmelidir.


          5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

            5.1. Farmakodinamik özellikler

            Farmakoterapötik grup: Alerjen ekstraktları ATC Kodu: V01AA

            Alerjiye yol açan maddeler verilerek tedavi edilen hastada bu alerjenlere karşı bir tolerans geliştirilmesi amaçlanmaktadır, bunlar alerjene özgü IgG antikorların oluşmasıyla ve değişen mediyatörlerin açığa çıkmasıyla kendini göstermektedir.

            5.2. Farmakokinetik özellikler

            Genel özellikler

            Alerjenler, yüksek molekül ağırlıklı maddelerin kompleks karışımlarıdır. İçerisindeki alerjenler proteinler ve glikoproteinlerdir.

            Emilim:

            Uygulanabilir değildir. Dağılım: Uygulanabilir değildir. Biyotransformasyon Uygulanabilir değildir.

            Eliminasyon:

            Uygulanabilir değildir.

            Doğrusallık / doğrusal olmayan durum:

            Uygulanabilir değildir.

            5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

            Alerjen ekstraktlarının ve başlangıç maddelerinin toksik özellikleri bilinmemektedir.

            Doğal alerjen ekstraktları uzun yıllardan beri spesifik immünoterapi için kullanılmaktadır. Ayrıca alerjen ekstraktları yaygın olarak bulunan doğal kaynaklardan üretilmektedir.

            6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

              6.1. Yardımcı maddelerin listesi

              Gliserol Sodyum klorür

              Disodyum fosfat dihidrat (pH ayarı için)

              Sodyum dihidrojen fosfat monohidrat (pH ayarı için) Ananas aroması

              Enjeksiyonluk su

                  6.2. Geçimsizlikler

                  Geçimlilik araştırmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

                  6.3. Raf ömrü

                  18 ay.

                  SULGEN®, etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

                  Her şişe açıldıktan sonra buzdolabında (2°C-8°C) en fazla 4 ay veya oda sıcaklığını aşmayan sıcaklıklarda (2°C-25°C) en fazla 2 ay boyunca muhafaza edilebilir; fakat saklama süresi etiketin üstünde yer alan son kullanma tarihini geçmemelidir.

                  6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

                  SULGEN® buzdolabında (2°C-8°C arasında), ışıktan korunarak saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Yanlışlıkla dondurulmuş ilaçlar çözülüp kullanılmamalıdır.

                  6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

                  PP boru, pompa silindiri, mavi LDPE kauçuk conta ve yana doğru döndürülebilir uzatma borusu olan, beyaz püskürtme başlığı bulunan vidalı pompa sistemli kahverengi cam şişe (Tip III, Av. Farm.).

                  SULGEN® aşağıdaki ambalaj şeklinde sunulmaktadır:

                  - Her biri 9,0 mL çözelti içeren 2 şişe

                  6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

              Özel bir imha yöntemi yoktur. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

              Kullanım ile ilgili bilgiler:

              Her yeni şişeyi ilk kez kullanmadan önce, sprey pompasına çözelti gelmesini sağlamak için 1 ila 2 kez test püskürtmesi yapılmalıdır.

              Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    ROXALL Medicine İlaç İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
    Satış Fiyatı 19755.37 TL [ 17 Dec 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 19755.37 TL [ 2 Dec 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuKısıtlanmış Beyaz Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8683190185508
    Etkin Madde Canis Familiaris/ Dog Epithelia (kopek Epiteli)
    ATC Kodu V01AA
    Birim Miktar 3000
    Birim Cinsi TU/ML
    Ambalaj Miktarı 1
    Çeşitli İlaçlar > Allerjenler
    İthal ( ref. ülke : Turkiye ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    SULGEN 30000 TU/ml DILALTI sprey çözelti (CANIS) Barkodu