Sanofi Aventis İlaçları SUPREFACT 1.05mg/gr nasal solüsyon Kullanma Talimatı

SUPREFACT 1.05mg/gr nasal solüsyon Kullanma Talimatı

Buserelin Asetat }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Hormonlar > Buserelin Asetat Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | Güncelleme : 17 November  2011

SUPREFACT* nasal solüsyon 1.05 mg/g Burun içine püskürtülerek uygulanır

Etken Madde

Buserelin asetat 1.05 mg/g

1 sprey dozunda 0.1 mg busereline eşdeğerde 0.105 mg buserelin asetat vardır.

Yardımcı maddeler

Benzalkonyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sodyum klorür.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. SUPREFACT nedir ve ne için kullanılır?

2. SUPREFACT’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. SUPREFACT nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. SUPREFACT’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.


2.SUPREFACT nedir ve ne için kullanılır?

SUPREFACT’ın içinde buserelin etkin maddesi bulunur. Buserelin, doğal olarak vücutta oluşan gonadotropin salıverici hormonun (GnRH) aktif ve sentetik olarak yapılan bir analoğudur. Vücutta gonadotropin adı verilen hormonun salgılanmasını baskı altına alır. Böylece erkeklerde testislerde testosteron adlı cinsiyet hormonunun yapılmasını engeller.

Burun içine püskürtülerek kullanılan 1 nazal solüsyon dozunda 0.1 mg busereline eşdeğerde

0.105 mg buserelin asetat vardır. Ambalajında 10 g çözelti içeren 1 flakon ve 1 dozaj pompası bulunur. Ayrıca piyasada SUPREFACT proinjectione adlı, deri altına uygulanan flakon formu da mevcuttur.


2.SUPREFACT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

SUPREFACT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

-Eğer SUPREFACT içindeki etkin madde olan buserelin asetata, LHRH’a veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,

- Sizdeki tümörün hormona duyarsız olduğu saptandıysa,

-    Testisleriniz cerrahi olarak çıkarılmışsa,

-    Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanılır. Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Hamileyseniz veya emziriyorsanız,

SUPREFACT’ı kullanmayınız.

SUPREFACT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Sizde yüksek tansiyon varsa (tansiyonunuz yakından izlenmelidir, kan basıncı değişiklikleri riski olabilir),
  • Sizde şeker hastalığı varsa (kan şekeri düzenli olarak kontrol edilmelidir, şeker ayarınız bozulabilir),
  • Kardiyovasküler hastalık veya diyabet için risk faktörlerine sahipseniz,
  • Kalp ritim sorunları (aritmi) dahil herhangi bir damar veya kalp hastalığınız varsa veya bu hastalıklar için ilaç tedavisi alıyorsanız. Kalp ritim problemleri SUPREFACT kullanımı ile artabilir.
  • Daha önce ruhsal çöküntü (depresyon) yaşadıysanız veya halen yaşıyorsanız (tekrarlayabilir veya kötüleşebilir),
  • LHRH-agonistlerinin (beyindeki hipofız bezinden salgılanan bir hormon olan Luteinleştirici Hormon Salıverici Hormon gibi etki eden ilaçlar) kullanımı, kemik yoğunluğunda azalmaya yol açabilir ve osteoporoz (kemik erimesi) ve kemik kırığı riskinde artışa sebep olabilir. Bu durum özellikle osteoporoz (kemik erimesi) için ek risk faktörleri taşıyan hastalarda (kronik alkol suistimali, sigara/puro/pipo içenlerde, uzun süre antikonvülzanlarla veya kortikosteroidlerle tedavi edilen veya osteoporoz-kemik erimesi- hikayesi olan) dikkat gerektirir.
  • Osteoporoz (kemik erimesi) riskiniz var ise doktorunuz sizden düzenli olarak kemik mineral yoğunluğunuzun ölçümlerini isteyebilir. Ayrıca koruyucu önlemlerin alınmasını tavsiye edebilir.
  • SUPREFACTT dikkatli kullanınız.

    SUPREFACT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    SUPREFACT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanıma yöneliktir.

    Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Hamileyseniz, bu ilacın hiçbir formunu kullanmayınız.

    Emzirme

    Bu ilaç yalnızca erkeklerde kullanıma yöneliktir.

    Bu ilacın diğer bir şekli kadınlarda kullanılmaktadır. Bebeğinizi emziriyorsanız, bu ilacın hiçbir formunu kullanmayınız.

    Araç ve makina kullanımı

    SUPREFACTı kullanırken baş dönmesi, sersemlik veya görme bulanıklığı ortaya çıkabilir. Bu belirtilerin ortaya çıkması halinde, tedavi sırasında araç veya makine kullanmayınız.

    SUPREFACT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    SUPREFACT her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermediği kabul edilebilir.

    SUPREFACT her dozunda 0,01 mg benzalkonyum klorür içermektedir. Bu, nefes alma zorluğu, hırıltılı solunum veya göğüste sıkışmaya (bronkospazm) neden olabilir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    SUPREFACT, şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçların (antidiyabetikler) etkisini azaltabilir.

    Şeker hastalığı için kullanılan ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

    SUPREFACT kalp ritim sorunları tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (ör. kinidin, prokainamid, amiodaron ve sotalol) veya beraber kullanıldığında kalp ritim sorunlarını artırabilen ilaçlar (ör. metadon (ağrı kesici olarak ve ilaç bağımlılığının toksik etkilerini vücuttan uzaklaştırma tedavisinin bir parçası olarak kullanılır), moksifloksasin (bir antibiyotik), ciddi akıl hastalıklarında kullanılan antipsikotikler) ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.


    3.SUPREFACT nasıl kullanılır ?

    Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

    Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. SUPREFACT genel olarak aşağıdaki şekilde kullanılır:

  • SUPREFACT proinjectione ile 7 günlük bir başlangıç tedavisi uygulanır. SUPREFACT proinjectione deri altına uygulanır.
  • 8. günden itibaren SUPREFACT nazal solüsyon ile burun içine (intranazal) uygulamaya geçilir.
  • Günlük intranazal doz, vücut ağırlığı ne olursa olsun 1.2 mg buserelinden ibarettir (her biri
  • 0. 1.g olan 12 sprey dozuna eşittir.).

  • 1 şişenin içeriği 1 haftalık tedaviyi karşılar; şayet şişede buna rağmen bakiye kalırsa, bu fazlalık, doldurma tekniğinden ileri gelen bir husustur. Uygulamanın süresi tedavi eden hekim tarafından tayin edilir.
  • Uygulama yolu ve metodu

  • SUPREFACT burun içine püskürtülerek uygulanır.
  • Her iki burun deliğine eşit zaman aralıkları ile günde 6 defa birer doz, yani toplam 12 sprey dozu uygulanır.
  • Nezlesi olanlarda, burun iyice temizlendikten sonra uygulanmalıdır.
  • Nazal solüsyon flakonunun kullanışı:

    Bu ilaç ancak kullanılış şekline tam olarak uyulduğu takdirde etkinlik sağlar. Bunun için bütün ayrıntılara dikkat edilmelidir.

    1. Cam şişenin vidalı kapağı çıkarılır.

    2. Dozaj pompası saydam plastik kabından alınıp turuncu renkli ve renksiz iki koruyucu başlık çıkarılır.

    3. Dozaj pompası cam şişeye vidalanır.

    4. Sadece ilk uygulamadan önce sistemin dolmasını ve homojen bir spreyin oluşmasını sağlamak için 5-8 defa kuvvetle pompalanır. Bu sırada şişe dik tutulmalıdır. Artık pompa dolmuştur ve bundan sonraki uygulamalarda deneme yapılmasına gerek kalmaz.

    5. Baş hafifçe öne doğru eğilerek çözelti burun deliğinin içine püskürtülmeli ve bu sırada şişe dik tutulmalıdır. Uygulamadan önce şayet gerek varsa burun silinmelidir.

    6.    Uygulamadan sonra dozaj pompası şişeye takılı kalmalıdır. Nazal solüsyon şişesi, en iyisi üzerine koruyucu turuncu renkli kapüşon geçirildikten sonra saydam kabında saklanmalıdır. Dikkat:

    Pompalama denemesi sadece ilk kullanıştan önce yapılmalıdır, sonra buna gerek kalmaz, aksi takdirde şişenin içeriği çabuk tükenir.

    Değişik yaş grupları

    Çocuklarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı

    Yaşlılarda kullanımı:

    Yaşlı hastalarda kullanıma ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

    Özel kullanım durumları

    Böbrek ve karaciğer hastalarında kullanıma ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

    Eğer SUPREFACT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

    Kullanmanız gerekenden daha fazla SUPREFACT kullanırsanız

    SUPREFACT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

    Aşırı doz, yorgunluk, baş ağrısı, sinirlilik, sıcak basması, baş dönmesi, bulantı, karın ağrısı, bacaklarda ödem, memelerde ağrı gibi belirtilere sebep olabilir.

    Doz aşımı tedavisi ortaya çıkan belirtilere göre düzenlenir.

    Bu gibi durumlarda derhal doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

    SUPREFACT'i kullanmayı unuttuysanız

    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

    SUPREFACT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

    Doğum Sonrası Depresyonu Doğum Sonrası Depresyonu  Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur.
    Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon  Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.
Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809549067
Etkin Madde Buserelin Asetat
ATC Kodu L02AE01
Birim Miktar 0.1
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Hormonlar > Buserelin Asetat
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

SUPREFACT 1.05mg/gr nasal solüsyon Barkodu