Helba İlaçları SUVATIN 20 mg 14 film tablet KUBFarmasötik Özellikler

SUVATIN 20 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikler

Rosuvastatin }

Kalp Damar Sistemi > Yağ Metabolizması İlaçları > Rosuvastatin
Helba İlaç Ve Dış San. Tic. Ltd. Şti | 15 August  2014

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Krospovidon

Kalsiyumhidrojenfosfat dihidrat Mikrokristalin selüloz PH 102 Laktoz monohidrat Magnezyum stearat Hidroksipropilmetilselüloz Mikrokristal selüloz Stearik asit 50 Titanyum dioksit (E 171)

Kırmızı demiroksit (E 172).

6.2.    Geçimsizlik

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 aydır.

6.4.    Saklamaya yönelik özel uyarılar

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Kutuda, PVC-PE-PVDC opak/Al Blister 14, 28, 84 ve 90 adet

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik"lerine uygun olarak imha edilmelidir.

Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Helba İlaç Ve Dış San. Tic. Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduGeri Ödemede Değil
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680008090382
Etkin Madde Rosuvastatin
ATC Kodu C10AA07
Birim Miktar 20
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 14
Kalp Damar Sistemi > Yağ Metabolizması İlaçları > Rosuvastatin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
SUVATIN 20 mg 14 film tablet Barkodu