30 mI Sprey; etken madde olarak 0.045 g Benzidarnin hidroklorür; tadlandırıcı olarak Sakkarin; koruyucu olarak Metil Paraben; koku verici olarak Nane esansı ve çözücü olarak Etanol içerir. Bir püskürtme 0.18 ml’dir. (0.270 mg Benzidamin hidrokiorür)
Tonsillektomi, gingivit, glossit aft, diş ve çene cerrahisi, kemoterapi, radyoterapi veya diğer fiziki sebeplere (trakeal intubasyon) bağlı oluşan mukozitler gibi ağız ve boğaz bölgesinin entlamatuar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.
Tanflex Oral Sprey le rnukozalardan enıilerek veya yanlışlıkla kısmen yutularak gerçekleşecek sistemik emilinı çok az olduğundan sistemik aşırı doz veya toksis söz konusu değildir. Gözle tenıastan kaçınılmalıdır.
Hamilelerde: Bu konuda yeterli çalışma olmadığından kullanılmamalıdır.
Çocuklarda: Yeterli klinik deneme olmadığından 6 yaşından küçük olanlarda tavsiye edilmez.
Seyrek ve genellikle hafiftir. En çok görülen yan etkiler oral hissizlik veya karıncalanma hissidir Çoğunlukla geçicidir. Eğer devam ederse tedavinin bırakılması tavsiye edilir.
Herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.
Tanflex Oral Sprey:
Yetişkinler ve yaşlılarda 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 veya 8 kez.
Çocuklarda (6-12 yaş arası): 1.5 ila 3 saatte bir, günde 4 kez.
Tedavi süresi 4-5 gündür. Bu süre içinde olumlu sonuç alınamadığı
takdirde hekime danışılmalıdır.
