TAZOJECT 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

Piperasilin + Tazobaktam }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Yardımcı madde içermez.

    6.2. Geçimsizlikler

    Uyumluluğu bilinmediğindenpiperasilin/tazobaktamdiğerilaçlarla şırınga veya infüzyon

    ilaçlar ayrı ayrı uygulanmalıdırlar. TAZOJECT'in aminoglikozitlerle in vitro karışımı aminoglikozitin önemli inaktivasyonuyla sonuçlanabilir.

    Kimyasal instabiliteden dolayı TAZOJECT, tek başına sodyum bikarbonat içeren çözeltilerle kullanılmamalıdır.

    TAZOJECT kan ürünlerine veya albumin hidrolizatlarına ilave edilmez. TAZOJECT LAKTATLI RİNGER ÇÖZELTİLERİ İLE GEÇİMSİZDİR.

    TAZOJECT, uygunluğu kanıtlanmadıkça diğer ilaçlardan ayrı bir infüzyon seti ile uygulanmalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    6.3. Raf ömrü

    Kullanıma hazır çözeltiler, buzdolabında (2 - 8° C) 48 saat, oda sıcaklığında 24 saat dayanıklı kalırlar. Seyreltilmiş çözeltiler buzdolabında (2-8°C), IV torba veya şırıngalar içinde saklandıklarında 48 saat dayanıklı kalır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Liyofilize Toz: Steril liyofilize TAZOJECT tozunu içeren flakonlar 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdırlar.

    Çözeltiler: Çözeltiler, talimat doğrultusunda sulandırıldıklarında buzdolabında (2 - 8° C) 48 saat oda sıcaklığında 24 saat dayanıklı kalırlar. Seyreltilmiş çözeltiler buzdolabında (2-8°C), IV torba veya şırıngalar içinde saklandıklarında 48 saat dayanıklı kalır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Tip III 50 ml renksiz cam flakon, bromobutil kauçuk tıpa ve alüminyum flip-off kapak

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Sulandırma ve seyreltme işlemleri aseptik koşullar altında yapılmalıdır. Uygulamadan önce solüsyona renk değişimi ve partikül içerip içermediği açısından kontrol edilmelidir. Solüsyon temiz ve partikül içermiyorsa kullanılmalıdır.

    Sulandırma Talimatları:

    İntravenöz Enjeksiyon: Her bir TAZOJECT 4 g/0.5 g flakonu aşağıdaki seyrelticilerden biriyle sulandırılmalıdır.

    Sulandırma için seyrelticiler: % 0,9 enjeksiyonluk sodyum klorür, enjeksiyonluk su, % 5 glukoz.

    Her bir flakon, seyreltikten sonraeriyinceyekadardöndürerekçalkalanmalıdır.

    Sürekli karıştırıldığında 5-10 dakika içinde rekonstitüsyon oluşmalıdır.

    Flakon içeriği

    Flakona eklenecek olan seyrelticinin miktarı

    TAZOJECT 2 g/0.25 g (2 g piperasilin/0,25 g tazobaktam)

    10 ml

    TAZOJECT 4 g/0.5 g (4 g piperasilin/0,5 g tazobaktam)

    20 ml

    İntravenöz İnfüzyon: Her bir TAZOJECT 4 g/0.5 g flakonu seyrelticilerin biriyle sulandırılmalıdır. Sulandırılmış çözelti daha sonra aşağıda verilen intravenöz seyrelticilerin bir tanesi ile istenilen hacme (örn. 50 ml ila 150 ml) seyreltilebilir:

      % 0,9 enjeksiyonluk sodyum klorür

      Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Tüm-Ekip İlaç A.Ş.
Geri Ödeme KoduA13048
Satış Fiyatı 333.91 TL [ 1 Nov 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 333.91 TL [ 25 Oct 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699814790027
Etkin Madde Piperasilin + Tazobaktam
ATC Kodu J01CR05
Birim Miktar 4.5
Birim Cinsi G
Ambalaj Miktarı 1
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Penisilinler > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
TAZOJECT 4.5 gr IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren flakon Barkodu