TEICOJECT 200 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Farmasötik Özellikler

Teikoplanin }

Tüm-Ekip İlaç A.Ş. | 15 January  2019

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Flakon: Sodyum klorür, sodyum hidroksit (pH ayarı için) Ampul: Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Teikoplanin ve aminoglikozitler doğrudan karıştırıldığında geçimsizdir, injeksiyondan önce karıştırılmamalıdır.

    Teikoplanin diğer antibiyoriklerle kombine tedavi olarak uygulanacaksa, ilaç ayrı uygulanmalıdır.

    Bu tıbbi ürün bölüm 6.6'da belirtilenler hariç diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Rekonstitüsyondan sonraki saklama şartları ve süresi: Sulandırılmış çözeltinin kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 2-8ºC arasında buzdolabında 24 saat süre için kanıtlanmıştır.

    Mikrobiyolojik açıdan, hazırlanan tıbbi ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmaması durumunda, kullanımdan önceki koşullar ve kullanımdaki saklama süreleri kullanıcının sorumluluğundadır ve sulandırma kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlar altında gerçekleştirilmemişse bekletme süresi 2-8ºC arasında 24 saatten uzun süre olmamalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.

    Rekonstitüsyondan sonraki saklama şartları ve süresi: 2-8ºC'de buzdolabında 24 saat süre bekletilir, dondurulmamalıdır. 24 saatten uzun süre bekletilen çözeltiler kullanılmamalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her ambalaj bir flakon ve bir ampul içerir.

    Kutuda; Liyofilize kauçuk tıpalı, flip-off kapaklı 10 ml'lik renksiz Tip I cam flakon ve 3 ml'lik renksiz Tip I cam ampul (1 Adet)

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Bu ilaç yalnızca tek kullanımlıktır.

    Sulandırılmış çözeltinin hazırlanması:

      Bir enjektör ile ampulün içindeki suyun tamamını çekiniz.

      Dikkatle hazırlanmış bir çözeltinin konsantrasyonu, 1,5 ml'de 100 mg (200 mg'lık flakon),

      3 ml'de 200 mg (200 mg'lık flakon) ve 3 ml'de 400 mg (400 mg'lık flakon) olacaktır. Çözeltinin doğru olarak hazırlanması ve enjektöre dikkatle çekilmesi önemlidir. Dikkatle hazırlanmamış preparatlar tam dozdan daha az uygulanmasına yol açabilir.

      Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. Pankreas Kanseri Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Tüm-Ekip İlaç A.Ş.
Geri Ödeme KoduA17308
Satış Fiyatı 542.09 TL [ 1 Aug 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 542.09 TL [ 28 Jul 2025 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699814790119
Etkin Madde Teikoplanin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
TEICOJECT 200 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Barkodu