TESROJECT 250 mg/ml I.M enjeksiyonluk çözelti Klinik Özellikler

Testosteron Propiyonat + Testosteron Fenilpropiyonat + Testosteron Izokaproat + Testosteron Dekanoat }

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Androjenler > Testosteron
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 31 January  2023

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

    Testosteron yetmezliğinin klinik özellikler ve biyokimyasal testlerle teyit edilmesi koşulu ile erkeklerde hipogonadizmin testosteron replasman tedavisinde endikedir.

    Testosteron uygulaması kadından erkeğe dönüşen transseksüellerde destekleyici tedavi olarak da kullanılabilir.

    4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

    Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

    Genel olarak doz uygulama sıklığı, hastanın verdiği yanıta göre ayarlanmalıdır.

    Erişkinler (yaşlılar dahil):

    Genellikle üç haftada bir yapılacak 1 ml'lik enjeksiyon yeterlidir.

    Kadından erkeğe transseksüeller:

    İki haftada bir veya dört haftada bir yapılacak 1 ml'lik enjeksiyon tercihleri olabilmektedir, dozları hastaya göre bireyselleştirilmelidir.

    Uygulama şekli:

    TESROJECT derin intramüsküler enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır.

    Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

    Bu popülasyon grubu ile ilgili herhangi bir klinik çalışma yapılmamıştır.

    Pediyatrik popülasyon:

    Çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği değerlendirilmemiştir. Prepubertal çocukların TESROJECT ile tedavisinde dikkatli olunmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).

    Geriyatrik popülasyon:

    Yaşlı (65 yaşın üzerindekiler) hastalarda testosteron propiyonat, testosteron fenilpropiyonat, testosteron izokaproat, testosteron dekanoat kombinasyonunun kullanımının güvenliliği ve etkililiğine dair kısıtlı veri vardır. Yaşın artması ile fizyolojik olarak testosteron serum düzeylerinin azalacağı dikkate alınmalıdır.

    4.3. Kontrendikasyonlar

      Gebelik (Bkz. Bölüm 4.6)

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Tıbbi muayene:

      Testosteron düzeyi başlangıçta ve tedavi esnasında düzenli aralıklarla izlenmelidir. Hekimler dozajı bireysel ögonadal testosteron düzeyini devam ettirmeyi sağlayacak şekilde ayarlamalıdır.

      Hekimler TESROJECT tedavisine başlamadan önce ve başlandıktan sonra ilk 12 ay, 3 ayda bir ve daha sonra yıllık olarak hastayı aşağıdaki parametreler açısından izlemelidir:

        Selim prostat hiperplazisi ya da subklinik prostat kanseri için dijital rektal prostat muayenesi ve PSA tetkiki (Bkz. Bölüm 4.3)

        4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

        Enzim indükleyici ilaçlar testosteron düzeyini azaltabilir ve enzim inhibe edici ilaçlar testosteron düzeyini artırabilir. Bu nedenle TESROJECT için doz ayarlaması gerekebilir.

        İnsülin ve diğer anti-diyabetik ilaçlar:

        Androjenler glukoz toleransını iyileştirebilir ve diyabetli hastalarda insülin ya da diğer antidiyabetik ilaçlara gereksinimi azaltabilir (Bkz. Bölüm 4.4). Bu yüzden diyabetes mellitusu olan hastalar TESROJECT tedavisinin başlangıcında, sonunda ve tedavi esnasında düzenli aralıklarla izlenmelidir.

        Anti-koagülan tedavisi:

        Yüksek doz androjenler kumarin tipi ilaçların antikoagülan etkinliğini artırabilir (Bkz. Bölüm 4.4). Bu yüzden protrombin zamanı yakından izlenmelidir ve tedavi esnasında ihtiyaç duyulduğunda antikoagülan dozunun azaltılması gereklidir (Bkz. Bölüm 4.4).

        ACTH veya kortikosteroidler:

        ACTH veya kortikosteroidler ödem oluşumunu artırabilir. Bu nedenle, bu etkin maddeler bilhassa kardiyak veya hepatik hastalığı olan hastalarda ya da ödeme meyilli hastalarda dikkatle uygulanmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).

        Laboratuvar testi etkileşimleri:

        Androjenler, toplam serum T4 seviyelerinin azalmasına ve T3 ile T4'ün resin geri alımının artmasına neden olacak şekilde tiroksin bağlayıcı globulin seviyelerini azaltabilirler. Serbest tiroid hormonu seviyeleri değişmeden kalır ve tiroid disfonksiyonu ile ilgili herhangi bir klinik kanıt mevcut değildir.

        Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

        Özel popülasyonlar ile ilgili herhangi bir klinik etkileşim çalışması yapılmamıştır.

        Pediyatrik popülasyon

        Pediyatrik popülasyon ile ilgili herhangi bir klinik etkileşim çalışması yapılmamıştır.

        4.6. Gebelik ve laktasyon

        Gebelik kategorisi: X

        TESROJECT gebelik döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).

        Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Testosteron propiyonat, testosteron fenilpropiyonat, testosteron izokaproat, testosteron dekanoat kombinasyonunun gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır/yol açtığından şüphelenilmektedir. Bu nedenle, TESROJECT kullanması gereken, doğurganlık çağındaki kadınlara uygun bir kontrasepsiyon yöntemi önerilmelidir.

        Gebelik dönemi

        Gebe kadınlarda testosteron propiyonat, testosteron fenilpropiyonat, testosteron izokaproat, testosteron dekanoat kombinasyonunun kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Fötusta virilizasyon riski nedeniyle TESROJECT gebe kadınlarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3).

        Gebelik ortaya çıktığında TESROJECT tedavisi kesilmelidir. TESROJECT gebelik döneminde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).

        Laktasyon dönemi

        Laktasyon sırasında testosteron propiyonat, testosteron fenilpropiyonat, testosteron izokaproat, testosteron dekanoat kombinasyonunun kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

        Bu nedenle TESROJECT laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

        Üreme yeteneği/Fertilite

        Androjenlerle tedavi sperm oluşumunun baskılanması suretiyle erkeklerde üreme bozukluklarına yol açabilir (Bkz. Bölüm 4.8).

        Androjenlerle tadavi kadınlarda menstrüel siklus baskılanmasına ve sıklığının azalmasına neden olabilir (Bkz. Bölüm 4.8).

        4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

        TESROJECT'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine herhangi bir etkisi yoktur.

        4.8. İstenmeyen etkiler

        TESROJECT'in doğası nedeniyle istenmeyen etkiler tedavi kesildikten hemen sonra düzelmez. Genel olarak enjeksiyonla uygulanan ilaçlar enjeksiyon yerinde lokal reaksiyona neden olabilir.

        Aşağıdaki advers reaksiyonlar genel olarak androjen tedavisi ile ilişkili bulunmuştur.

        Sistem organ sınıfı

        MedDRA terimi*

        Sıklık

        (Kist ve polipler de dahil olmak üzere) iyi huylu ve

        kötü huylu neoplazmalar

        Prostat kanseri

        Bilinmiyor

        Kan ve lenf sistemi hastalıkları

        Hematokrit artışı, kırmızı kan

        hücre sayısında artış, hemoglobin artışı

        Yaygın

        Polisitemi

        Bilinmiyor

        Metabolizma ve beslenme

        hastalıkları

        Sıvı retansiyonu

        Bilinmiyor

        Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

        Psikiyatrik hastalıklar

        Depresyon, sinirlilik, duygu durum bozuklukları, libido

        artışı, libido azalması

        Bilinmiyor

        Vasküler hastalıklar

        Hipertansiyon

        Bilinmiyor

        Gastrointestinal hastalıklar

        Bulantı

        Bilinmiyor

        Hepato-bilier hastalıklar

        Anormal hepatik fonksiyon

        Bilinmiyor

        Deri ve deri altı doku

        hastalıkları

        Pirürit, akne

        Bilinmiyor

        Kas-iskelet, bağ doku ve

        kemik hastalıkları

        Miyaliji

        Bilinmiyor

        Üreme sistemi ve meme hastalıkları

        Ejakülasyon bozukluğu, jinekomasti, oligospermi, priapizm, benign prostat

        hiperplazisi

        Bilinmiyor

        Araştırmalar

        Lipid anormalliği, PSA

        artışı

        Bilinmiyor

        Hematokrit artışı, kırmızı kan

        hücresi sayısında artış, hemoglobin artışı

        Yaygın

        *MedDRA versiyon 17.0

        İstenmeyen etkileri tanımlamak için yukarıda kullanılan terimler eş anlamlılarını ve ilintili terimleri de kapsamaktadır.

        Kadınlarda tedavi:

        TESROJECT tedavisi kadınlarda virilizasyon belirtilerini (Bkz. Bölüm 4.4) tetikleyebilir. Virilizasyon belirtilerine ses kısıklığı, akne, hirsutizm, menstrüel düzensizlik ve alopesi dahil olabilir.

        Pediyatrik popülasyon:

        Buluğ çağı öncesindeki çocuklarda androjen kullanımında bildirilen istenmeyen etkiler: erken cinsel gelişim (puberte prekoks), ereksiyon sıklığının artması, penis büyümesi ve epifizlerin zamanından önce kapanması.

        Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

        Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 09).

        4.9. Doz aşımı ve tedavisi

        Testosteronun akut toksisitesi düşüktür.

        Kronik doz aşımı semptomları (örn., polisitemi, priapizm) ortaya çıktığında tedavi kesilmeli ve semptomlar ortadan kalktıktan sonra daha düşük dozla yeniden başlanmalıdır.

        Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.