TEVETEN PLUS 600 mg /12.5 mg 28 film tablet Yan Etkileri
{ Eprosartan + Hidroklorotiyazid }
Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti. | Güncelleme : 9 August 2011Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TEVETEN PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bu ilacın kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:
Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:
Çok yaygın | 10 hastanın en az birinde görülebilir |
Yaygın | 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir |
Yaygın olmayan | 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir |
Seyrek | 1000 hastanın birinden az görülebilir |
Çok seyrek | 10000 hastanın birinden az görülebilir |
Bilinmiyor | Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor |
Aşağıdakilerden biri olursa, TEVETEN PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Eğer alerjik reaksiyon gerçekleşirse, TEVETEN PLUSı kullanmayı bırakıp derhal doktora gidiniz. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:
Döküntü veya şişme ile birlikte kurdeşen (ürtiker) gibi deri reaksiyonları (10 hastanın birinden az görülen)
Yüzde, deride ve mukoz membranında şişme (anjiyoödem) (100 hastanın birinden az görülen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEVETEN PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
TEVETEN PLUS' ın diğer olası yan etkileri aşağıdakileri içerir: Çok yaygın (10 hastanın en az 1'inde görülen)
Baş ağrısı
Yaygın (10 hastanın birinden az görülen)
Sersemlik hissi
Karıncalanma, sinir ağrısı
Bulantı, kusma veya ishal
Döküntü
Kaşıntı
Hapşırma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı (rinit)
Ayağa kalktığınızda oluşan tansiyon düşmesi dahil düşük tansiyon. Baş dönmesi veya sersemlik hissedebilirsiniz.
Kan testlerinde değişim, örneğin:
- Kandaki glukoz seviyesinin artması (hiperglisemi)
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülen)
Uyumada güçlük (insomni)
Depresif hissetme
Endişeli veya sinirli hissetme
Cinsel işlev bozukluğu ve/veya cinsel istekte değişim
Kas krampları
Ateş
Baş dönmesi (vertigo)
Kabızlık
Kan testlerinde değişim, örneğin:
Ürik asit seviyesinde artış (gut)
Yağ seviyesinde artış (kolesterol)
Potasyum, sodyum ve klorür seviyelerinde azalma
Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
Seyrek (1000 hastanın birinden az görülen)
Akciğerlerde su birikmesi
Akciğer iltihabı
Pankreas iltihabı
Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülen)
Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık)
Bilinmiyor (eldeki verilerle sıklık saptanamıyor)
İştah kaybı
Sarılık
Huzursuzluk
Kan sayımında değişim: granülositler ve trombositlerde azalma
Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda bozukluk
Kandaki magnezyum seviyesinin azalması
Kandaki kalsiyum ve trigliserid seviyesinin artması
Böbrek bozuklukları
Böbrek iltihabı
Akut böbrek yetmezliği
Kan damarı duvarının iltihabı
Ölü deri hücreleri (toksik epidermal nekroliz) dahil ciltte kabarcık oluşumu, ışığa duyarlılık
Kutanöz lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu genellikle vücudumuzun güneşe maruz kalan bölgelerinde oluşan kurdeşen veya deri lezyonları)
Sistemik lupus eritematozus (bağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu vücutta deri ve organ iltihabına yol açan rahatsızlık)
Eklem ağrısı (artralji)
Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktikreaksiyonlar)
Güneş ışınlarına karşı hassasiyetin artması (ışığa duyarlılık)
Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
Yüksek basınç nedeniyle gözlerinizde görme bozuklukları veya ağrı (gözün vasküler tabakasında sıvı birikimi (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomunun belirtisi olabilir)
Herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktor veya eczacınıza danışınız.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi†ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti.Geri Ödeme Kodu | A10313 |
Satış Fiyatı | 1018.09 TL [ 17 Dec 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 908.17 TL [ 2 Dec 2024 ] |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699820090180 |
Etkin Madde | Eprosartan + Hidroklorotiyazid |
ATC Kodu | C09DA02 |
Birim Miktar | 600+12,5 |
Birim Cinsi | MG |
Ambalaj Miktarı | 28 |
Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları |
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ FİYATLARI
Tarihi | İlaç Fiyatı |
---|---|
17 Dec 2024 | 1,018.09 TL |
2 Dec 2024 | 908.17 TL |
19 Nov 2024 | 908.17 TL |
8 Nov 2024 | 908.17 TL |
1 Nov 2024 | 908.17 TL |
25 Oct 2024 | 908.17 TL |
18 Oct 2024 | 725.62 TL |
11 Oct 2024 | 725.62 TL |
2024 / 2008 İlaç Fiyatları |