TIENAM 500 mg IM Farmasötik Özellikler
{ İmipenem Silastatin Sodyum }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum bikarbonat.
6.2. Geçimsizlikler
TIENAM I.V. kimyasal olarak laktatla geçimsizdir, laktatlı çözücülerle hazırlanmamalıdır. Bununla birlikte, bir laktat solüsyonunun infüze edildiği bir IV sistemine uygulanabilir.
TIENAM I.V. diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı ya da fiziksel olarak eklenmemelidir. Ancak TIENAM I.V. aminoglikozidler gibi diğer antibiyotiklerle de eş zamanlı kullanılabilir.
6.3. Raf ömrü
24 ay
Sulandırma Sonrasında:
Bkz. Bölüm 6.4
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.†Hazırlanan solüsyonu dondurmayınız.
Tıbbi ürünün sulandırılmasından sonraki saklama koşulları için bölüm 6.3'e bakınız.
HAZIRLANAN TIENAM I.V. SOLÜSYONUNUN STABİLİTESİ
Seyreltici Oda sıcaklığı (25C) Buzdolabı (4C)
İzotonik sodyum klorür | 4 saat | 24 saat |
% 5 Dekstroz, suda | 4 saat | 24 saat |
% 10 Dekstroz, suda | 4 saat | 24 saat |
% 5 Dekstroz ve % 0,9 NaCl | 4 saat | 24 saat |
% 5 Dekstroz ve % 0,45 NaCl | 4 saat | 24 saat |
% 5 Dekstroz ve % 0,225 NaCl | 4 saat | 24 saat |
% 5 Dekstroz ve % 0,15 KCl | 4 saat | 24 saat |
Mannitol % 5 ve % 10 | 4 saat | 24 saat |
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Steril toz içeren tek flakonluk ambalajlarda.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Her bir flakon sadece tek kullanım içindir.
Sulandırma:
Her bir flakonun içeriği 100 ml uygun infüzyon çözeltisine aktarılmalıdır (bkz. bölüm 6.2 ve 6.3):
Önerilen bir prosedür, flakona yaklaşık 10 ml uygun infüzyon çözeltisinin eklenmesidir. İyice çalkalayın ve sonuçta ortaya çıkan karışımı infüzyon çözeltisi kabına dökün.
DİKKAT: KARIŞIM DOĞRUDAN İNFÜZYON İÇİN DEĞİLDİR.
Flakon içeriğinin infüzyon çözeltisine tamamen aktarıldığından emin olmak için ek bir 10 ml infüzyon çözeltisiyle tekrarlayın. Ortaya çıkan karışım, berraklaşıncaya kadar çalkalanmalıdır. Yukarıdaki prosedürü takiben sulandırılmış çözeltinin konsantrasyonu hem imipenem hem de silastatin için yaklaşık olarak 5 mg/ml'dir.
Rengin renksizden sarıya değişimi ürünün tesirini etkilemez.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü†Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. | Lösemi Kan Kanseri Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
IMICIL | 8699844262297 | 203.36TL |
SILANEM | 8699828260011 | 206.62TL |
TIENAM | 8699636270301 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek İyi akıl ve ruh sağlığı sahip olmaktan ziyade, yaptığınız şeylerdir. Akıl ve ruhsal olarak sağlıklı olmak için kendinize değer vermeli ve kendinizi kabul etmelisiniz. |
|
Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
|
Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Merck Sharp & Dohme İlaçları Ltd.Şti.(MSD)Geri Ödeme Kodu | A07887 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699636270301 |
Etkin Madde | İmipenem Silastatin Sodyum |
ATC Kodu | J01DH51 |
Birim Miktar | |
Birim Cinsi | |
Ambalaj Miktarı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İmipenem ve Enzim İnhibitörü |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |