Merck Sharp & Dohme İlaçları TIENAM 500 mg IM KUBFarmasötik Özellikler

TIENAM 500 mg IM Farmasötik Özellikler

İmipenem Silastatin Sodyum }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum bikarbonat.

    6.2. Geçimsizlikler

    TIENAM I.V. kimyasal olarak laktatla geçimsizdir, laktatlı çözücülerle hazırlanmamalıdır. Bununla birlikte, bir laktat solüsyonunun infüze edildiği bir IV sistemine uygulanabilir.

    TIENAM I.V. diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı ya da fiziksel olarak eklenmemelidir. Ancak TIENAM I.V. aminoglikozidler gibi diğer antibiyotiklerle de eş zamanlı kullanılabilir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    Sulandırma Sonrasında:

    Bkz. Bölüm 6.4

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.†Hazırlanan solüsyonu dondurmayınız.

    Tıbbi ürünün sulandırılmasından sonraki saklama koşulları için bölüm 6.3'e bakınız.

    HAZIRLANAN TIENAM I.V. SOLÜSYONUNUN STABİLİTESİ

    Seyreltici Oda sıcaklığı (25C) Buzdolabı (4C)

    İzotonik sodyum klorür

    4 saat

    24 saat

    % 5 Dekstroz, suda

    4 saat

    24 saat

    % 10 Dekstroz, suda

    4 saat

    24 saat

    % 5 Dekstroz ve % 0,9 NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 Dekstroz ve % 0,45 NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 Dekstroz ve % 0,225 NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 Dekstroz ve % 0,15 KCl

    4 saat

    24 saat

    Mannitol % 5 ve % 10

    4 saat

    24 saat

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Steril toz içeren tek flakonluk ambalajlarda.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Her bir flakon sadece tek kullanım içindir.

    Sulandırma:

    Her bir flakonun içeriği 100 ml uygun infüzyon çözeltisine aktarılmalıdır (bkz. bölüm 6.2 ve 6.3):

    Önerilen bir prosedür, flakona yaklaşık 10 ml uygun infüzyon çözeltisinin eklenmesidir. İyice çalkalayın ve sonuçta ortaya çıkan karışımı infüzyon çözeltisi kabına dökün.

    DİKKAT: KARIŞIM DOĞRUDAN İNFÜZYON İÇİN DEĞİLDİR.

    Flakon içeriğinin infüzyon çözeltisine tamamen aktarıldığından emin olmak için ek bir 10 ml infüzyon çözeltisiyle tekrarlayın. Ortaya çıkan karışım, berraklaşıncaya kadar çalkalanmalıdır. Yukarıdaki prosedürü takiben sulandırılmış çözeltinin konsantrasyonu hem imipenem hem de silastatin için yaklaşık olarak 5 mg/ml'dir.

    Rengin renksizden sarıya değişimi ürünün tesirini etkilemez.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü†Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Lösemi Kan Kanseri Lösemi Kan Kanseri Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Merck Sharp & Dohme İlaçları Ltd.Şti.(MSD)
Geri Ödeme KoduA07887
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699636270301
Etkin Madde İmipenem Silastatin Sodyum
ATC Kodu J01DH51
Birim Miktar
Birim Cinsi
Ambalaj Miktarı
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İmipenem ve Enzim İnhibitörü
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
TIENAM 500 mg IM Barkodu