TOLECTIN 200 mg 30 komprime tablet Kullanma Talimatı
{ Tolmetin Sodyum Dihidrat }
Kas İskelet Sistemi > Non-steroid > Tolmetin sodyum dihidrat Gürel İlaç Ticaret A.Ş. | Güncelleme : 30 December 1899TOLECTİN tablet
Ağızdan alınır.
Etken Madde
Her tablette, 200 mg tolmetine eşdeğer 245 mg tolmetin sodyum dihidrat bulunur.Yardımcı maddeler
Mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. TOLECTIN nedir ve ne için kullanılır?
2. TOLECTIN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TOLECTIN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. TOLECTIN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.TOLECTIN nedir ve ne için kullanılır?
- TOLECTİN, yangı önleyici, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip bir ajandır.
- TOLECTİN, 30 ve 60 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, bir
- TOLECTİN, aşağıda belirtilen ağrı, şişlik, kızarıklık, gerginlik ve hareket kısıtlılığı gibi
- Romatoid artrit (esas olarak eklemlerde ağrı, şişlik, tutukluk ve fonksiyon kaybına yol açan, ancak vücuttaki diğer organları da etkileyebilen, yangılı, kronik bir bağışıklık sistemi rahatsızlığı),
- Juvenil (çocuklarda görülen) romatoid artrit,
- Osteoartrit (kireçlenme; eklemlerde kıkırdak dokunun yapısında bozulma, kıkırdakta incelme, aşınma ve tahribatın ortaya çıktığı bir eklem hastalığı),
- Ankilozan spondilit (özellikle omurgadaki eklemleri ve sakroiliak [kalça ile kuyruk sokumu kemiği arasında kalan] eklemi etkileyen, yangılı, kronik ve ilerleyici bir bağışıklık sistemi rahatsızlığı).
- Koroner arter bypass graft (KABG) cerrahisinde, ameliyat sırasındaki ağrının tedavisi için TOLECTİN kullanılmamalıdır (“
TOLECTIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
” bölümüne bakınız). - Bu ürün ölümcül seyredebilen mide ve barsak kanama ve delinmesine yol açabilir. Daha ayrıntılı bilgi için doktorunuza başvurun.
- Bu ilacı kullandıktan sonra sizde anaflaktoid reaksiyonlar (nefes almada güçlük, yüz veya boğazın şişmesi) oluşursa acil yardım alınız.
- Karaciğer hastalığı ile uyumlu klinik belirtiler (bulantı, yorgunluk, uyuşukluk, kaşıntı, sarılık, karnın sağ üst bölgesinde ağrı, grip benzeri belirtiler gibi) veya eozinofili (kanda
- Kansızlık belirtiniz, pıhtılaşma bozukluğunuz varsa veya antikoagülan ilaç tedavisi altında iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz.
- Bu ilaçla uzun süredir tedavi görüyorsanız zararlı etkiler ortaya çıkmaması için doktorunuz sizi düzenli aralıklarla kontrol etmek isteyebilir. Bu nedenle, doktor ziyaretlerinizi kaçırmamalısınız.
- Lityum
- Furosemid ve tiazid gibi diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)
- Metotreksat
- Steroidler
- Varfarin gibi kanı sulandırıcı ilaçlar
- ADE-inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaçlar)
- Aspirin
yüzünde “C” amblemi, diğer yüzünde kırma çizgisi olan, kenarları kıvrık, yuvarlak,
muntazam tabletler şeklindedir.
şikayetlerle seyreden durumların tedavisinde kullanılmaktadır:
2.TOLECTIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TOLECTIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer TOLECTİN’in herhangi bir bileşenine karşı aşın duyarlıysanız,
• Eğer aspirin veya diğer NSAİİ (steroid yapıda olmayan yangı önleyici ilaçlar)’lerden birini kullandıktan sonra astım, ürtiker (kurdeşen) veya başka alerjik tipte reaksiyonlar geliştirdiyseniz (“
TOLECTIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
” / Anaflaktoid Reaksiyonlar ve Önceden Astım Varlığı bölümüne bakınız),TOLECTIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• TOLECTİN ve metabolitleri esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, eğer böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa doktorunuz ile temasa geçiniz.
• İlerlemiş böbrek hastalığınız varsa sizin için TOLECTİN tedavisi önerilmez. Eğer
TOLECTİN tedavisine başlama zorunluluğu varsa, böbrek fonksiyonlarınız doktorunuz tarafından yakından izlenmelidir.
• Aspirin duyarlılığı olan hastalar TOLECTİN kullanmamalıdır.
• Deride döküntü veya herhangi başka bir aşırı duyarlılık belirtisi görürseniz ilaç kullanımını durdurunuz ve doktorunuza başvurunuz.
• TOLECTİN tedavisi sırasında görme bozuklukları gelişirse doktorunuzu bilgilendiriniz ve göz muayenesi yaptırınız
eozinofil sayısının artması), döküntü gibi sistemik belirtiler oluşursa, TOLECTİN kullanımını durdurunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TOLECTIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Mide kanaması riski artabileceğinden TOLECTİN kullanırken alkollü içeceklerden sakınınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TOLECTİN hamilelik esnasında, ilk altı aylık dönemde, ancak doktorunuz muhtemel yararlanma beklentisinin muhtemel risklerin üzerinde olduğunu düşünüyorsa kullanılabilir. Doğum hasarına yol açma riski nedeniyle hamileliğin son üç aylık döneminde TOLECTİN kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tolmetin, anne sütüne geçer. Süt emen bebeklerde ilacın veya emzirmenin kesilmesi ile ilgili karar doktorunuz tarafından verilmelidir.
Araç ve makina kullanımı
TOLECTİN ’in araç veya makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.
TOLECTIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda (2 tablet) 1 mmol (23 mg)’dan daha fazla sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
TOLECTİN almadan önce aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.TOLECTIN nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Dozaj, ihtiyacınıza göre muhtemel en az etkili doz kullanılarak doktorunuz tarafından ayarlanır. Romatoid artrit,osteoartrit ve ankilozan spondilitte TOLECTİN ’in mutat başlangıç dozu, günde 3 defa 2 tablettir.
Juvenil romatoid artritli çocuklarda (2 yaş ve daha büyüklerde) tavsiye edilen başlangıç dozu bölünmüş dozlar halinde günde 20 mg/kg’dır. Kontrol sağlandıktan sonra mutat doz, günde 15-30 mg/kg arasındadır.
Doktorunuz TOLECTİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu
Tabletler bir miktar sıvı ile birlikte ağızdan alınır. Mide-barsak sisteminde meydana gelebilecek istenmeyen etkiler, TOLECTİN’in yemek, süt veya antasit ile birlikte verilmesiyle en aza indirilebilir.Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
2 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenliliği ispatlanmamıştır.Yaşlılarda kullanımı
Diğer NSAİİ’lerle de olduğu gibi yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımında dikkatli davranılmalıdır.Özel kullanım durumları
Özel kullanım durumları
İlacı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer TOLECTİN’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TOLECTIN kullanırsanız
Aşırı doz durumunda kusma sağlanarak veya gastrik lavajla (mide yıkanması) mide boşaltılır ve daha sonra aktif kömür uygulanır.
TOLECTİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TOLECTIN'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TOLECTIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bilinmemektedir.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Gürel İlaç Ticaret A.Ş.Geri Ödeme Kodu | A07947 |
Satış Fiyatı | 73.75 TL [ 22 Sep 2023 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 73.75 TL [ 15 Sep 2023 ] |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699564012608 |
Etkin Madde | Tolmetin Sodyum Dihidrat |
ATC Kodu | M01AB03 |
Birim Miktar | 200 |
Birim Cinsi | MG |
Ambalaj Miktarı | 30 |
Kas İskelet Sistemi > Non-steroid > Tolmetin sodyum dihidrat |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ FİYATLARI
Tarihi | İlaç Fiyatı |
---|---|
22 Sep 2023 | 73.75 TL |
15 Sep 2023 | 73.75 TL |
8 Sep 2023 | 73.75 TL |
1 Sep 2023 | 73.75 TL |
29 Aug 2023 | 73.75 TL |
21 Aug 2023 | 73.75 TL |
14 Aug 2023 | 73.75 TL |
7 Aug 2023 | 73.75 TL |
2024 / 2008 İlaç Fiyatları |