TRACUTIL 10 ml 5 ampül Formülü

0.0789mg	Sodyum selenite 5h20	Ampul 1
1.2600mg	Sodyum florür	Ampul 1
0.0530mg	Krom (iii) klorür 6h20	Ampul 1
6.9580mg	Demir (ii) klorür4h20	Ampul 1
0.1660 mg	Potasyum iyodur	Ampul 1
0.0242mg	Sodyum molibdat 2h20	Ampul 1
6.8150 mg	Çinko klorür	Ampul 1
2.046Omg	Bakır (ii) klorür 2h20	Ampul 1
1.9790mg	Magnezyum (ii) klorür 4h20	Ampul 1

Parenteral beslenmede, günlük eser element kayıplarının karşılanmasında kullanılır.
Tracrium, ilaca aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalara uygulanmamalıdır.
Taşıyıcı solüsyon olarak glukoz ve aminoasit solüsyonları kullanılabilir. Hepatik ve renal fonksiyon bozukluklarında dikkatle kullanılmalıdır. Preparat dilüc edilerek kullanılmalıdır.Tracrium uygulaması ile ilgili olarak deride kızarıklık, hafif geçici hipotansiyon veya bronkospazm bildirilmiş ve bu histamin serbestlenmesine bağlanmıştır. Tracrium ile birlikte, bir ya da daha fazla anestezik ilaç verilen hastalarda çok nadir olarak anaflaksiye benzeyen reaksiyonlar bildirilmiştir. Nadiren atrakuryum ile birlikte birçok diğer ilaçlar alan YBÜ hastalarında nöbetler bildirilmiştir. Bu hastaların genellikle nöbetleri tetikleyen bir veya daha çok medikal durumları vardı (Örn: kraniyel travma, serebral ödem, viral ensefalit, hipoksik ensefalopati, üremi). Laudanosin ile nedensel ilişkisi saptanmamıştır. Klinik çalışmalarda, plazma laudanosin konsantrasyonu ile nöbet oluşumu arasında herhangi bir korelasyon görülmemiştir. YBÜ'ndeki ciddi hastalarda kas gevşeticilerin uzun süreli kullanımını takiben bazı kas güçsüzlüğü ve/veya miyopati raporları vardır. Bu hastaların bir çoğu aynı zamanda kortikosteroid almaktaydı. Bu olaylar Tracrium ile ilgili olarak nadiren görülmektedir ve aralarında nedensel ilişki saptanmamıştır.
Halotan, isofluran ve enfluran gibi inhalasyon anesteziklerinin birlikte uygulanması ile Tracrium'un oluşturduğu nöromüsküler blok uzayabilir. Diğer non-depolarizan nöromüsküler blokerlerle olduğu gibi, Tracrium ile birlikte uygulandıklarında aşağıdaki ilaçlar non-depolarizan nöromüsküler blokun derinliğini ve/veya süresini artırabilirler: Antibiyotikler (aminoglikozidler, TM: Tracrium Glaxo Wellcome şirketler grubunun tescilli markasıdır. polimiksinler, spektinomisin, tetrasiklinler, linkomisin ve klindamisin), antiaritmik ilaçlar (propranolol, kalsiyum-antagonistleri, lidokain, prokainamid ve kinidin), diüretikler (frusemid ve muhtemelen mannitol, tiazid diüretikleri ve asetazolamid), magnezyum sülfat, ketamin, lityum tuzları, ganglion blokerler (trimetafan, heksametonyum). Nadiren bazı ilaçlar latent myastenia gravisi maskeleyebilir, kötüleştirebilir veya myastenik sendromu indükleyebilir. Böyle bir gelişme, Tracrium'a artmış bir duyarlılığa neden olabilir. Bu ilaçlar şunlardır: Çeşitli antibiyotikler, beta-blokerler (propranolol, oksprenolol), antiaritmik ilaçlar (prokainamid, kinidin), antiromatizmal ilaçlar (klorokin, D-penisilamin), trimetafan, klorpromazin, steroidler, fenitoin ve lityum. Kronik antikonvülsan tedavi uygulanan hastalarda non-depolarizan nöromüsküler blok başlaması için geçen süre uzayabilir ve blok süresi kısalabilir. Tracrium ile birlikte diğer non-depolarizan nöromüsküler blokerlerin uygulanması halinde, uygulanan Tracrium'un eşdeğer etkili toplam dozlarından beklenenden çok daha fazla nöromüsküler blokaj oluşabilir. Farklı ilaç kombinasyonlarında görülebilecek sinerjist etkiler değişkendir. Süksametonyum klorür gibi depolarizan kas gevşeticiler, atrakuryum gibi nondepolarizan ajanların nöromüsküler blok etki sürelerini uzatmak amacıyla uygulanmamalıdır, çünkü bu antikolinesteraz ilaçlarla geri döndürülmesi zor olabilen, uzamış ve kompleks bir bloka yol açabilir.
100ml'lik enfüzyon solüsyona bir ampul eklenir ve en az 6-8 saatlik süre içinde uygulanır.Kullanılacak taşıyıcı solüsyonlar arasında glukoz ve amino asit solüsyonları bulunur.Yoğun bakım ünitesi veya uzun süreli parenteral beslenmede olduğu gibi gereksinimin artması halinde 20 ml' lik bir TRACUTIL dozu entikedir. Normal günlük gereksinim 1 ampuldür. Şiddetli vakalarda günlük 2 ampul kullanılır. Çocuk dozu 0.25-0.5ml/kg'dır. Preparat dilüe edilerek kullanılır.