TUGENS 250 mg IM enjeksiyon için toz içeren flakon Saklanması
{ Sefuroksim Sodyum }
Atılgan İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. | Güncelleme : 18 January 20135.TUGENS'in saklanması
TUGENS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Açılmamış flakon; 25°C’nin altında ışıktan korunarak ambalajında saklanmalıdır.
Bütün enjeksiyonluk flakonlar sulandırıldıktan sonra tercihen bekletilmeden kullanılmalıdır. Bununla beraber TUGENS’in hazırlanan sulu çözeltileri 25°C’nin altında saklanırsa 3 saat, buzdolabında saklanırsa 48 saat süreyle stabilitesini korur. Isı ve ışıktan koruyunuz.
Hazırlanan TUGENS’te saklama sırasında renk koyulaşması görülebilir.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TUGENS'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TUGENS'i kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız TUGENS’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat sahibi:
Atılgan İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Davutpaşa Cad. No: 145 34010 Topkapı İstanbul Telefon: 0212 482 00 00 Faks: 0212 482 00 33
Üretim Yeri:
PharmaVision Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Davutpaşa Cad. No: 145 34010 Topkapı İstanbul
X-------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
TUGENS 250 mg IM/IV, enjeksiyon için toz içeren bir flakon ve 2 mİ enjeksiyonluk su içeren çözücü ampulden oluşmaktadır.
İntramüsküler kullanım için solüsyon hazırlanması:
“TUGENS 250 mg IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon”, 1 mİ enjeksiyonluk su ile sulandırılır ve hafif opak bir süspansiyon oluşuncaya kadar çalkalanır.
Süspansiyonun tümü enjektöre çekilerek intramüsküler yoldan uygulanır.
Uygulama için hazırlandığında sarımtırak hafif opak süspansiyon halini alır.
Renkteki değişiklikler müstahzarın yarar ve güvenliliğini etkilemez.
İntravenöz kullanım için solüsyon hazırlanması:
“TUGENS 250 mg IM/IV” flakon içeriği en az 2 mİ enjeksiyonluk su ile sulandırılır ve çalkalanır. Enjeksiyonluk çözeltinin tümü enjektöre çekilerek direkt intravenöz yoldan ya da parenteral set içine zerkedilerek uygulanır. Enjeksiyon 3-5 dakika içinde yapılmalıdır. Hazırlanan enjeksiyonluk çözelti, berrak ve renksizdir.
İntramüsküler ve intravenöz enjeksiyon için hazırlanan süspansiyon ve çözeltiler, 25°C’nin altında 3 saat, buzdolabında (2-8°C) 48 saat süreyle fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur.
“TUGENS 250 mg IM/IV” yaygın olarak kullanılan birçok intravenöz sıvı ile beraber kullanılmaya elverişlidir, intravenöz uygulama için enjeksiyonluk su ile hazırlanan çözelti, geçimli olduğu bir infüzyon sıvısı ile 50 veya 100 ml’ye (1-30 mg/ml) seyreltilir. Bu çözeltiler doğrudan damara uygulanabilir veya hastaya parenteral sıvılar veriliyorsa takılan set içine zerkedilerek verilebilir.
TUGENS aşağıdaki intravenöz infüzyon çözeltileri ile karıştırıldığında oda sıcaklığında 24 saat süre ile fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur. Mikrobiyolojik açıdan hazırlanan çözeltilerin bekletilmeden kullanılması önerilir. Eğer kullanılmayacaksa saklama koşullan ve süresi kullanıcının sorumluluğundadır.
% 0.9 sodyum Klorür % 5 dekstroz % 10 dekstroz enjeksiyon % 5 dekstroz + % 0.9 sodyum klorür % 5 dekstroz + % 0.45 sodyum klorür % 5 dekstroz +% 0.2 sodyum klorür Laktatlı ringer Ringer
							 İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama
ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına
yol açar.
                            
							 Sırt ağrısı birden bire ortaya
çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun
süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
                            İLAÇ EŞDEĞERLERİ
            | Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı | 
|---|---|---|
| APROKAM | 8680177220108 | |
| AVIFUR | 8680407100125 | |
| CEFAKS | 8699525278418 | 80.71TL | 
| CEFEYE | 8699525278548 | |
| CEFROX | 8681085010010 | 81.88TL | 
| CEFTOP | 8699622271206 | |
| CEFUROL | 8699508270644 | |
| ENFEXIA | 8699569270652 | |
| FUROXIMED | 8680199272383 | |
| MULTISEF | 8699541271608 | |
| Diğer Eşdeğer İlaçlar | 
 Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.
                 
 Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış.
                 
 Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
                 İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
             Atılgan İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. 
             
             | Geri Ödeme Kodu | A15355 | 
| Satış Fiyatı | TL | 
| Önceki Satış Fiyatı | |
| Original / Jenerik | Jenerik İlaç | 
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. | 
| Barkodu | 8680262000011 | 
| Etkin Madde | Sefuroksim Sodyum | 
| Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |