TURKFLEKS 1/3 GLUKOMIX IV infüzyonluk çözelti 500 ml (setli) Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Enjeksiyonluk su

• 6.2. Geçimsizlikler

  Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır.

  Çözeltinin pH’sı 3.5 - 6.5 arasındadır. Çözeltiye ilaç eklemeden önce TURKFLEKS 1/3 GLUKOMİX’in pH’sı olan 3.5 ile 6.5 arasında suda çözünebilir ve stabil olduğu doğrulanmalıdır.

  TURKFLEKS 1/3 GLUKOMİX ile geçimsiz ilaçlardan bazıları:

  • • Ampisilin sodyum

  • • Mitomisin

  • • Amfoterisin B

  • • Eritromisin laktobinat

  Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemelidir.

  • 6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklanmalıdır.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        250 ve 500 ml’lik polipropilen (Turkfleks) torbalarda.

        Ürünün setli ve setsiz olmak üzere iki formu bulunmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

          Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir.

          Uygulama steril ve apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır.

          Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.

          Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.

          Torbadaki rezidüel havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.

          Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

          Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

          Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

          Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.

          Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

          Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

          Açmak için:

          • 1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.

          • 2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

          • 3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

          Uygulama hazırlıkları:

          • 1. Torbayı asınız.

          • 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.

          • 3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.

          • 4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

          Ek ilaç ekleme:

          Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

          Uygulama öncesi ilaç ekleme

          • 1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

          • 2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.

          • 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.

          Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

          Uygulama sırasında ilaç ekleme

          • 1. Setin klempi kapatılır.

          • 2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

          • 3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.

          • 4. Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.

          • 5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.

          • 6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

            Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

            Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

            İLAÇ EŞDEĞERLERİ

            Eşdeğer İlaç Adı	Barkodu	İlaç Fiyatı
            %5	8699828691914
            Diğer Eşdeğer İlaçlar

            	Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
            	Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
            	Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır.