UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Human Albumin }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin
Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş. | 21 July  2020

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    UMAN ALBUMIN 20 g/100 mL 50 mL IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Minimum %95'i insan albumini olan 20 g/100 mL plazma proteinleri içeren hiperonkotik çözelti.

    Yardımcı maddeler

    Sodyum klorür: 0,226 g

    Sodyum kaprilat: 0,133 g

    Bitmiş ürün formülasyonunda hayvansal kaynaklı yardımcı madde mevcut değildir. Yardımcı maddeler için bölüm 6.1' e bakınız.

  • Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş.
    Satış Fiyatı 1739.1 TL [ 19 Nov 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 1779.89 TL [ 8 Nov 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8680972009106
    Etkin Madde Human Albumin
    ATC Kodu B05AA01
    Birim Miktar 0.2
    Birim Cinsi G
    Ambalaj Miktarı 50
    Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin
    İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Barkodu