UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

{ Human Albumin }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin
Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş. | 21 July  2020
UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon kullanma talimatı UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Kısa Ürün Bilgisi Adobe PDF Dosyası Yeni İlaç
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    UMAN ALBUMIN 20 g/100 mL 50 mL IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Minimum %95'i insan albumini olan 20 g/100 mL plazma proteinleri içeren hiperonkotik çözelti.

    Yardımcı maddeler

    Sodyum klorür: 0,226 g

    Sodyum kaprilat: 0,133 g

    Bitmiş ürün formülasyonunda hayvansal kaynaklı yardımcı madde mevcut değildir. Yardımcı maddeler için bölüm 6.1' e bakınız.

    • Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş.
    Satış Fiyatı 1750.1 TL [ 17 Dec 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 1751.25 TL [ 2 Dec 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8680972009106
    Etkin Madde Human Albumin
    ATC Kodu B05AA01
    Birim Miktar 0.2
    Birim Cinsi G
    Ambalaj Miktarı 50
    Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin
    İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Barkodu