Pfizer İlaçları VFEND IV 200 mg 1 flakon KT Saklanması

VFEND IV 200 mg 1 flakon Saklanması

Vorikonazol }

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Sistemik Antimikotikler > Vorikonazol Pfizer İlaçları Ltd.Şti. | Güncelleme : 23 November  2012

  • VFEND' in saklanması

    VFEND'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

    Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

    Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve

    İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

    Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VFEND'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.

    VFEND IV infüzyon çözeltisi için toz, 30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanır.

    VFEND toz sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, 2°C- 8°C arasında (buzdolabında) 24 saate kadar muhafaza edilebilir. Sulandırılan Vfend'in, infüze edilmeden önce uygun bir infüzyon çözeltisi ile seyreltilmesi gerekir. (Daha detaylı bilgi için kullanma talimatının sonuna bakınız)

    İlacınızı ev atıkları ile birlikte atmayınız. Eczacınıza ihtiyaç duymadığınız ilaçların nasıl atılacağını danışınız.

    Ruhsat Sahibi:

    Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul

    Üretim yeri:

    Pharmacia and Upjohn Company LLC

    7000 Portage Road Kalamazoo, Michigan (MI), ABD

    Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.

    AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR:

    Sulandırma ve Seyreltme bilgileri

    • VFEND IV 200 mg İnfüzyon Çözeltisi için Toz mL'sinde 10 mg vorikonazol içeren berrak çözelti elde etmek için, flakon içeriğini 20 mL'ye tamamlayacak şekilde ya 19 mL enjeksiyonluk su ile ya da 19 mL 9 mg/mL (%0,9) infüzyonluk sodyum klorür ile sulandırılmalıdır.

    • Eğer flakondaki vakum seyrelticiyi flakon içine çekmezse flakon atılmalıdır.

    • 19 mL enjeksiyonluk su veya 9 mg/mL infüzyonluk sodyum klorürü tam olarak hazırlanması için 20 mL'lik şırınga kullanılmalıdır.

    • Uygulama için, gerekli hacimdeki sulandırılmış çözelti (tablo aşağıdadır) tavsiye edilen uyumlu bir infüzyon çözeltisine (detayları aşağıdadır) ilave edilir ve gereksinime göre 0,5-5 mg/mL konsantrasyondaki VFEND çözeltisi elde edilir,

    • Bu ürün tek kullanımlıktır ve kullanılmayan çözelti atılmalıdır. Sadece partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.

    • Bolus enjeksiyon olarak uygulanmamalıdır.

    • Saklama bilgileri için “VFEND' in saklanması†bölüm 5'e bakınız.

    10 mg/mL VFEND Konsantre Çözelti için Gerekli Hacimler

    Vücut

    VFEND Konsantre Çözelti (10 mg/mL) hacmi:

    ağırlığı (kg)

    3 mg/kg doz (flakon sayısı)

    4 mg/kg doz (flakon sayısı)

    6 mg/kg doz (flakon sayısı)

    8 mg/kg doz (flakon sayısı)

    9 mg/kg doz (flakon sayısı)

    10

    -

    4 mL (1)

    -

    8 mL (1)

    9 mL (1)

    15

    -

    6 mL (1)

    -

    12 mL (1)

    13,5 mL (1)

    20

    -

    8 mL (1)

    -

    16 mL (1)

    18 mL (1)

    25

    -

    10 mL (1)

    -

    20 mL (1)

    22,5 mL (2)

    30

    9 mL (1)

    12 mL (1)

    18 mL (1)

    24 mL (2)

    27 mL (2)

    35

    10,5 mL (1)

    14 mL (1)

    21 mL (2)

    28 mL (2)

    31,5 mL (2)

    40

    12 mL (1)

    16 mL (1)

    24 mL (2)

    32 mL (2)

    36 mL (2)

    45

    13,5 mL (1)

    18 mL (1)

    27 mL (2)

    36 mL (2)

    40,5 mL (3)

    50

    15 mL (1)

    20 mL (1)

    30 mL (2)

    40 mL (2)

    45 mL (3)

    55

    16,5 mL (1)

    22 mL (2)

    33 mL (2)

    44 mL (3)

    49,5 mL (3)

    60

    18 mL (1)

    24 mL (2)

    36 mL (2)

    48 mL (3)

    54 mL (3)

    65

    19,5 mL (1)

    26 mL (2)

    39 mL (2)

    52 mL (3)

    58,5 mL (3)

    70

    21 mL (2)

    28 mL (2)

    42 mL (3)

    -

    -

    75

    22,5 mL (2)

    30 mL (2)

    45 mL (3)

    -

    -

    80

    24 mL (2)

    32 mL (2)

    48 mL (3)

    -

    -

    85

    25,5 mL (2)

    34 mL (2)

    51 mL (3)

    -

    -

    90

    27 mL (2)

    36 mL (2)

    54 mL (3)

    -

    -

    95

    28,5 mL (2)

    38 mL (2)

    57 mL (3)

    -

    -

    100

    30 mL (2)

    40 mL (2)

    60 mL (3)

    -

    -

    VFEND IV 200 mg İnfüzyon Çözeltisi için Toz koruyucu içermeyen tek dozluk steril liyofildir. Bu sebeple, mikrobiyolojik açıdan, ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa, kullanıma hazır çözeltinin, kullanımdan önce saklama süreleri içinde ve şartlarında saklanması kullanıcının sorumluluğudur ve sulandırma işlemi kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlardaki bir yerde yapılmadığı sürece normal şartlarda 2°C-8°C arasında 24 saatten uzun saklanamaz.

    Sulandırılmış çözelti şunlarla seyreltilebilir:

    %0,9 enjeksiyonluk sodyum klorür

    Sodyum laktat intravenöz infüzyon %5 glukoz ve Ringer laktat intravenöz infüzyon karışımı

    %5 glukoz ve %0,45 sodyum klorür intravenöz infüzyon

    %5 glukoz intravenöz infüzyon

    20 mEq potasyum klorür intravenöz infüzyonu içinde %5 glukoz

    %0,45 sodyum klorür intravenöz infüzyon

    %5 glukoz ve %0,9 sodyum klorür intravenöz infüzyon

    Geçimsizlikler

    VFEND infüzyon çözeltisi, aynı intravenöz yollardan (veya kanülden) diğer ilaç infüzyonları (parenteral nütrisyonlarda dahil (örn. %10 Aminofusin Plus)) ile uygulanmamalıdır.

    Kan ürünlerinin infüzyonu VFEND ile eş zamanlı olarak uygulanmamalıdır.

    Toplam parenteral nutrisyonlar aynı yol veya kanülden olmamak şartı ile VFEND ile eş zamanlı olarak uygulanabilir.

    VFEND % 4,2 sodyum bikarbonat infüzyonu ile seyreltilmemelidir.

  • Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı  Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
    Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri  Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
    Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.
    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Pfizer İlaçları Ltd.Şti.
    Geri Ödeme KoduA08356
    Satış Fiyatı 948.74 TL [ 23 Dec 2022 ]
    Önceki Satış Fiyatı 948.74 TL [ 19 Dec 2022 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699532265395
    Etkin Madde Vorikonazol
    ATC Kodu J02AC03
    Birim Miktar 10
    Birim Cinsi MG/ML
    Ambalaj Miktarı 1
    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Sistemik Antimikotikler > Vorikonazol
    İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    VFEND IV 200 mg 1 flakon Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    23 Dec 2022948.74 TL
    19 Dec 2022948.74 TL
    15 Dec 2022948.74 TL
    12 Dec 2022708.35 TL
    2 Dec 2022708.35 TL
    28 Nov 2022708.35 TL
    18 Nov 2022708.35 TL
    14 Nov 2022708.35 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları