VINKO 1 mg/ml IV inf. için çöz.içeren flakon 10 ml Kullanma Talimatı
{ Vinblastin }
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Vinblastin Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. | Güncelleme : 3 August 2012VİNKO 1 mg/ml I.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon Damar yolu ile uygulanır
Etken Madde
Her bir mililitrede 1 mg vinblastin'e eşdeğer 1.14342 mg vinblastin sülfatYardımcı maddeler
Benzil alkol, sodyum klorür, sülfürik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. VINKO nedir ve ne için kullanılır?
2. VINKO’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. VINKO nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. VINKO’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
2.VINKO nedir ve ne için kullanılır?
• VİNKO kanser tedavisinde kullanılan bir üründür. Etkin madde olarak kansere karşı etkili
vinblastin sülfat içerir.
• VİNKO infüzyon için çözelti içeren, ağzı gri renk tıpa ve alüminyum kapak ile kapalı bir
flakon ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
• VİNKO bir metafazda hücre büyümesini durduran bir sitotoksik (hücre öldürücü) ilaçtır ve
çeşitli kanser hastalıklarının palyatif (hafifletici) tedavileri için kullanılır:
2.VINKO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
VINKO'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• VİNKO'nun içeriğindeki yardımcı maddelere veya Vinblastin sülfata karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise
• Kan sayımlarınız yeterli miktarda beyaz kan hücresine sahip olmadığınızı gösteriyorsa (Granülositopeni rahatsızlığınız var ise)
• Bakteriyel enfeksiyonlu bir hastalığınız var ise
• Aynı anda furosemid injeksiyonu uygulanacaksa
• Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız
Emzirme
VINKO'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız (kadın ve erkek hastaların her ikisi de dahil)
• Herhangi bir karaciğer rahatsızlığınız varsa
• Enjeksiyon sırasında ve sonrasında herhangi bir ağrı hissederseniz
• Diğer anti-kanser ilaçlarını (mitomisin içeren gibi) alıyorsanız
• Eritromisin (bir antibiyotik) içeren veya anti-epilepsi (sara tedavisinde kullanılan) ilaçları alıyorsanız
VİNKO enjeksiyonundan sonra beyaz kan hücreleriniz belirli bir değerin altına indiyse, doktorunuz veya medikal uzmanlar tarafından enfeksiyon belirtilerini gözlemlemek için özel önem gösterilmelidir.
Eğer çok fazla kilo kaybederseniz veya ülserleşmiş bir cilde sahipseniz, vinblastin sizin beyaz kan hücrelerinizde büyük bir etkiye sahip olabilir. Bu durum özellikle yaşlı hastalarda önemli bir problem olabilir, böyle bir durumda doktorunuz vinblastin alıp alamayacağınıza karar verecektir.
Eğer kanser kemik iliğinize kadar yayıldıysa, vinblastin beyaz kan hücrelerinizin (enfeksiyonlarla savaşan kan hücreleri) ve trombositlerin (kanın pıhtılaşmasına yardım eden kan hücreleri) sayısında ani bir düşüşe neden olabilir. Bu durumda VİNKO tedavisine devam edilmemelidir.
Eğer VİNKO yanlışlıkla gözünüze bulaşırsa, göz derhal su ile çok iyi yıkanmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VINKO'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VİNKO'nun yiyecekler ile herhangi bir etkileşimi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VİNKO gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VİNKO tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Araç ve makina kullanımı
Herhangi bir etkisi bilinmemektedir.
VINKO'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir flakonda (10 ml'lik dozunda) 36,6 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu ürün her bir mililitrede 0.009 mg benzil alkol içerir. Prematüre (erken doğan) bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
VİNKO, mitomisin, progesteron, sisplatin, bleomisin, sara tedavisinde kullanılan ilaçlar ve eritromisin içeren ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3.VINKO nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
VİNKO en az 7 günlük aralıklarla, hastanın ihtiyacına göre uygulanmalıdır. Başlangıç
22 dozunun erişkinlerde 3.7 mg/m , çocuklarda 2.5 mg/m olması tavsiye edilmektedir. Daha
sonra hastaların lökosit sayımları yapılarak vinblastine duyarlılıkları tespit edilmelidir. Ayrıca
3
lökosit sayısını yaklaşık 3000 hücre/mm 'e düşüren dozun üstüne çıkılmamalıdır.
Dozajın haftalık aralıklarla aşağıda gösterilen şekilde yavaş ve tedbirli olarak uygulanması tavsiye edilmektedir:
Yetişkinler | Çocuklar | |
İlk doz | 3.7 mg/m2 | 2.5 mg/m2 |
İkinci doz | 5.5 mg/m2 | 3.75 mg/m2 |
Üçüncü doz | 7.4 mg/m2 | 5.0 mg/m2 |
Dördüncü doz | 9.25 mg/m2 | 6.25 mg/m2 |
Beşinci doz | 11.1 mg/m2 | 7.5 mg/m2 |
22 Ulaşılacak en yüksek doz erişkinlerde 18.5 mg/m çocuklarda 12.5 mg/m yi geçmemelidir.
Hastalar, lökopenide artışa neden olmayacak maksimum haftalık doza devam etmelidirler.
2 2 2 Birçok yetişkin hastada bu dozaj 5.5 mg/m -7.4 mg/m 'dir ancak 3.7 mg/m de lökopeni
oluşabilir, diğer hastalar 11.1 mg/m2'ye ve çok nadir olarak 18.5 mg/m 'ye gereksinim
duyabilir.
3
Lökosit sayısı en az 4000/mm e dönmeden bir haftalık süre geçse bile bir sonraki doz uygulanmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
VİNKO, yalnız damar yolu (intravenöz) ile uygulanır.
VİNKO intramusküler (kas içine), subkutan (deri altına) veya intratekal yoldan uygulanmamalıdır.
VİNKO en az 7 günlük aralıklarla uygulanmalıdır
Çözelti doğrudan damar içine veya damar içine verilmekte olan perfüzyon setine enjekte edilir. Her iki uygulama yolunda da enjeksiyon yaklaşık bir dakikada tamamlanmalıdır. Uygulamanın damar içine yapılmış olmasına mutlaka dikkat edilmelidir. Çevre dokulara sızma olması halinde selülit ve/veya filebit oluşabilir. Damar dışına çıkma ihtimalini en aza indirmek için iğne çekilmeden önce enjektör içine biraz kan çekerek kontrol edilmelidir. Damar dışına çıkılması durumunda ise uygulama hemen durdurulmalı ve kalan doz bir başka damara uygulanmalıdır. Lokal hiyaluronidaz enjeksiyonu ve orta derecede ısı uygulaması ilacın dağılmasına yardımcı olur; ağrı ve selülit olasılığını azaltır.
Çocuklarda kullanımı
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek fonksiyonları bozuk olan bireylerde ayarlama yapılmasına gerek yoktur
Karaciğer yetmezliği
Serum bilirubin değeri >3 mg/dL olan hastalarda önerilen dozun %50'si uygulanmalıdır.
Eğer VİNKO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VINKO kullanırsanız
VİNKO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VİNKO'nun aşırı dozda uygulanması halinde şu önlemler alınmalıdır:
1. Yetersiz antidiüretik hormon salgılanması sonucu ortaya çıkan yan etkilerin önlenmesi (alınan günlük sıvı hacminin kısıtlanması ve belki de distaltübül ve Henle kıvrımı fonksiyonunu etkileyen bir diüretik uygulanması gibi)
2. Bir antikonvülsan uygulanması
3. İleusun önlenmesi
4. Kardiyovasküler sistemin kontrolü
5. Transfüzyon gereksinimi ve enfeksiyon riskini belirlemek için günlük kan sayımlarının yapılması. Aşırı doz uygulamasının en önemli etkisi hayatı tehdit eden miyelosupresyon olacaktır. Diyaliz ya da kolestiraminin aşırı doz durumundaki etkinliği bilinmemektedir.
Kuru toz halindeki VİNKO oral uygulamadan sonra gastrointestinal kanaldan düzensiz ve beklenmedik şekilde emilime uğrar. Vinblastin, yutulması halinde bir katartik ile sulu aktive kömür ağızdan verilmelidir. Aşırı doz belirtileri VİNKO'nun önerilen dozdan fazla miktarda uygulanması halinde ortaya çıkar.
VINKO'i kullanmayı unuttuysanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VINKO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki oluşması beklenmez.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, VİNKO tedavisini durdurmayınız. VİNKO tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine yol açabilir.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.Geri Ödeme Kodu | A11721 |
Satış Fiyatı | 532.27 TL [ 19 Nov 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 532.27 TL [ 8 Nov 2024 ] |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699828690085 |
Etkin Madde | Vinblastin |
ATC Kodu | L01CA01 |
Birim Miktar | 1 |
Birim Cinsi | MG |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Vinblastin |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ FİYATLARI
Tarihi | İlaç Fiyatı |
---|---|
19 Nov 2024 | 532.27 TL |
8 Nov 2024 | 532.27 TL |
1 Nov 2024 | 532.27 TL |
25 Oct 2024 | 532.27 TL |
18 Oct 2024 | 425.03 TL |
11 Oct 2024 | 425.03 TL |
4 Oct 2024 | 425.03 TL |
27 Sep 2024 | 425.03 TL |
2024 / 2008 İlaç Fiyatları |