Viramune en az iki başka antirtroviral ajanla ile birlikte kombine olarak kullanılmalıdır. Viramune ile tedavi edilmekte olan bazı hastalarda, Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve (nadiren) toksik epidermal nekroliz (TEN) dahil olmak üzere şiddetli ve hayati tehlike yaratan deri reaksiyonları gözlemlenmiş ve TEN nedeniyle ölüm bildirilmiştir. Deride şiddetli kızarıklık (rash) ve döküntü ya da kızarıklık ve döküntüyle birlikte ate, deride kabarcıklar, oral lezyonlar, konjunktivit, terleme, kas ve eklem ağırları ya da genel bitkinlik gibi semtomların da meydana geldiği hastalarda Viramune uygulamasına son verilmelidir.
Hastalara Viramune toksisitesinin en önemli belirtisinin derşde kızarılık veya döküntü olduğu söylenmelidir. Deride kızarıklık ve döküntüye dair herhangi bir belirtiyi derhal doktorlarına bildirmeleri gerektiği anlatılmalıdır. Viramun'e bağlı deri döküntüsü çoğunlukla tedaviye başlandıktan sonraki ilk 6 hafta içersinde ortaya çıktığında özellikle bu sürede olamk üzere hastalar dikkatlice bu çaıdan izlenmelidir. Hastalar tedavi başlangıç dozu uyulaması sırasında deride kızarıklık veya döküntü oluşursa bu dozu arttırmamaları yönünde uyarılmalıdır.
Viramune tedavisi sırasında bazı vakalarda tedavinin ilk haftasında fulminant hepatit dahil ağır ve hayatı tehdit edici hepatoksisite görülmüştür.
Karaciğer fonksiyon testlerinin, özellikle de tedavinin ilk altı ayında, takibi gerekir. Karaciğer fonksiyon testleri orta ya da şiddetli düzeyde anormallik gösteren hastalarda, karaciğer fonksiyon testleri tekarar başlangıç değerlerine dönünce değin Viramune uygulamasına son verilmelidir. Karciğer fonksiyon testlerinde tekrar anormallik ortaya ıkarsa, Viramune uygulaması tamamen bırakılmalıdır.
Viramune veya diğer antiretroviral terapi alan hastalarda fırsatçı enfeksiyonlar veya HIV enfeksiyonunun diğer komlikasyonları gelişebilir ve bu nedenle hastaların HIV ile ilgili hastalıkları konusunda deneyimli hekimlerin yakın kontrolünde olamaları gerekir. Viramune'in uzun dönem etkileri bilinmemektedir.
Viramune tedavisi ile diğer kişilere HIV-1 bulaşılıcığı riskinin azaldığına dair bir bulgu yoktur.
Karciğer veya böbrek yetmezliği olanlarda Viramune'nin farmakokinetiği değerlendirilmemeiştir. Dolayısıyla bu hasta topluluğunda aşırı dikkatli olunmalıdır. Viramune, oral kontraseptif ve diğer hormonal oğum kontrol ilaçlarının plazma konsantrasyonlarını azaltabileceğinden, bu yöntemler tek doğum kontrol yöntemi olarak kullanılmamalıdır. Ayrıca, Viramune uygulaması sırasında hormon düzenleme amacıyla oral kontraseptifler kullanıldığında bu ilaçların terapötik etksi de kontrol edilmelidir.
Gebelik ve Laktasyon:Hamile kadınlar üzerinde gerçekleştirilen yeterli ve iyi kontrollü hiçbir çalışma yoktur. HIV enfeksiyonlu anneler, HIV'ındoğum sonrası bulaşma riskini önlemek için emzirmemeli ve Viramune verilen anneler bebeklerini emzirmeyi bırakmalıdırlar. Viramun, hamile ve emziren annelerde henüz önerilememktedir.
Araç ve Makine Kullanma Becerileri Üzerindeki Etkileri: Araç ve makine kullanma becerileri üzerindeki etkilerine dair spesifik hiçbirt çalışma gerçekleştirilmemeiştir. Bununla birlilte, Viramune tedavisine bağlı uykululuk hali bildirilmektedir, Viramune uygulamsısırasında uykuluk hali meydana gelirse bu tür etkinliklerden uzak durulmalıdır.
 |
HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan
Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
 |
Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
 |
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. |
