VOLUVEN % 6 500 ml infüzyon solüsyonu 20 poşet Saklanması
{ Misir Bazlı 130/0 4 Hidroksietil Nişasta }
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Hidroksietil Nişasta Fresenius Kabi İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. | Güncelleme : 15 February 20135.VOLUVEN'in saklanması
1. Kullanıncaya kadar, freeflex''i dış kılıfından ayırmayın.
2. Formülü, seri numarasını ve son kullanma tarihini kontrol edin.
3. Kabın sızıntısının yada hasarının olup olmadığını kontrol edin. Hasarlı torbayı kullanmayın.
Dış Kılıfın Çıkarılması
freeflex, saklama sırasında korunmak için bir dış kılıf ile kaplanmıştır. Kılıfı çıkarmak için:
1. Portların bulunduğu torbanın alt kısmındaki köşelerde yer alan serbest kısımları bulun.
2. Bu kısımların her ikisini de tutarak, torbayı temiz bir yüzeye bırakacak şekilde soyarak çıkarın.
Uygulama İçin Hazırlık
freeflex hava girişi olmayan uygulamalar için tasarlanmıştır. Eğer hava girişli bir uygulama seti kullanılması zorunlu ise, hava girişinin her zaman kapalı olduğundan emin olun.
1. Sızıntı olmadığından emin olmak için freeflex'e bastırın, görünür partikül veya bulanıklık olup olmadığını gözden geçirin.
BERRAK OLMAYAN VE AMBALAJI HASAR GÖRMÜŞ ÜRÜNLERİ KULLANMAYIN.
2. Aseptik koşullarda, uygulama setini hazırlayın. Uygulama setinde klemp kapalı durumda olmalıdır.
3. Torbadan dışarıya doğru akış yönünü gösteren mavi uygulama portunu bulun.
4. Kapağı freeflex ‘den ayırmak için; bir elinizle portun alt kenarından sıkıca tutun ve ok şeklindeki kapağı sert bir döndürme hareketi ile kırıp ayırın.
5. Uygulama portunun dip kısmını parmak engelinin arkasından sıkıca tutun ve uygulama setinin sivri ucunu sıkıca portun içine itin. Port zarı yırtılırken ufak bir direnç hissedilir. Sızıntıyı önlemek için, uygulama seti tabanı, portun tabanına tam olarak oturtulmalıdır.
6. Torbayı askısından asın ve uygulama setini, üreticinin talimatlarına göre hazırlayın. Damara girin ve hemen sonra uygulama setini intravenöz kanüle bağlayın. Klempi istenen infüzyon hızını sağlamak için ayarlayın.
7. 250 ml ve daha fazla hacimli freeflex torbalar, verilen hacmi yaklaşık olarak gösterecek şekilde kalibre edilmiştir. Giden miktarın okunması için poşet üst taraftan gerdirilmeli ve solüsyon düzeyi bu şekilde okunmalıdır. Tam ve doğru sıvı hacmi ölçümü için, ölçüm bölmeleri olan bir uygulama seti kullanmak en iyisidir.
İlaç İlavesi
freeflex torba, bağımsız bir bölme halinde ayrı bir ilaç uygulama portuna sahiptir. Port hava geçirmez bir mühür ile korunur. Bu nedenle ilk kullanımdan önce ilaç yolunu dezenfekte etmeye gerek yoktur.
UYARI:
İlave edilen maddeler geçimsiz olabilir freeflex'e eklemeden önce bu konu araştırılmalıdır. İlave madde konulmasına karar verildiği takdirde ilave aseptik koşullarda yapılmalıdır. İlaveler bu konuda uzman bir kişi tarafından yapılmalıdır.
Şırınga İle İlave İşlemi
1. İlaç ilave portu torbanın içine doğru akış yönünü gösteren bir görünüme sahiptir ve beyaz renklidir.
2. İlaç içeren şırınga 20-22 ölçülü iğne kullanılarak aseptik koşullarda hazırlanır.
3. Bir elinizle portun kanat tabanlarını sıkıca tutun ve ok şeklindeki kapağı sert bir döndürme hareketi ile kırıp freeflex'ten ayırın.
4. Parmak engelinin arkasından ilave portunun alt kısmını sıkıca tutun. İğneyi dış bölme ve iç zarı delerek iyice yerleşinceye kadar tamamen sokun. Portun sağlam yapısı; iğnenin, port kenarlarını delme olasılığını önler.
5. İlacı ilave edin ve iğneyi geri çekin. Steril bir bez, herhangi bir aerosol oluşumu önlemek için bölmenin çevresinde tutulur.
Aşağıdaki maksimum ilave hacimler tavsiye edilmiştir.
freeflex Büyüklüğü (ml) | Tavsiye Edilen Maksimum İlave (ml) |
50 | 50 |
100 | 50 |
250 | 100 |
500 | 200 |
1000 | 250 |
6. İlacın tamamen karışması için freeflex ‘i sallayın ve sıkın. Tüplerde kalan ilacı torba dik konumdayken sıkıştırarak uzaklaştırın. Daha sonra torbayı birkaç defa baş aşağı getirin ve tersyüz edin.
7. Eğer gerekli ise, daha fazla ilaç ilavesini önlemek için ilaç ekleme portuna bir uyarı etiketi konulabilir.
Karışım Aleti İle İlave
1. İlaç ilave portu torbanın içine doğru akış yönünü gösteren bir görünüme sahiptir ve beyaz renklidir.
2. Bir elinizle portun kanat tabanlarını sıkıca tutun ve ok şeklindeki kapağı sert bir döndürme hareketi ile kırıp freeflex'ten ayırın.
3. Aseptik koşullarda karışım aygıtını ambalajından çıkarın ve ince ucunu ilaç ilave yoluna itin, böylece portun kanatları karışım aygıtının girintileri ile temas edecektir. Kanatların üst yüzeyi girintideki ilk çentiğe geldiği zaman durun. Bu pozisyonda karışım aygıtının iğnesinin ucu bölme ve iç zar arasındadır böylece freeflex ‘den dışarı sıvı çıkmaz.
4. Aseptik koşullarda ilaç şişesini hazırlayın ve karışım aletinin açık ucuna bağlayın.
5. İlacı intravenöz solüsyona, karışım aletini döndürerek bağlayın böylece portun kanatları iç girintiye tutunacaktır. Sonra cam şişeyi ve karışım aletini kanatların üst yüzeyi ikinci girintiye gelene kadar itin.
6. Not: Eğer ilaç sıvı ise 6. adım ihmal edilebilir.
Poşeti şişe ile beraber aşağı doğru asın. Solüsyonun ilaç şişesine transfer olması için freeflex ‘i birkaç defa sıkıp bırakınız. İlacın çözünmesi için çalkalayınız.
7. freeflex ‘i, şişe torbanın üstüne gelecek şekilde ters çevirin. Sonra Freeflex torbayı birkaç defa sıkıp bırakarak ilacın freeflex'e transferini sağlayın. Steril hava, sıvıyı şişeden çıkması için itecektir.
8. Eğer ilacın çözünürlüğü düşükse 6. ve 7. adımları tekrar etmek gerekecektir.
9. Transfer tamamlandığında, karışım aletini freeflex ‘den çıkartın ve şişe ile aleti güvenli bir şekilde atın. Karışım aleti tek kullanımlıktır ve tekrar bu freeflex'e, yada başka bir freeflex'e ilave için kullanılmamalıdır.
10. freeflex'i ilaç karışımının tamamlanması için çalkalayın ve sıkın.
11. Eğer gerekli ise, daha fazla ilaç ilavesini önlemek için ilaç ekleme portuna bir uyarı etiketi konulabilir.
Uyarılar:
1. Delmeyin
2. Bulanık ve hasar görmüş freeflex ‘leri kullanmayın.
3. Beklenmedik reaksiyonlar oluşursa infüzyonu durdurun.
4. Uygulama setinin en az her 24 saatte bir değiştirilmesi tavsiye edilir.
5. Kısmen kullanılan freeflex'ler atılmalıdır.
12
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
BIOPLAZMA | 8699788695298 | |
EXPAHES | 8699556694485 | |
HAES-STERIL | 8699630690808 | |
HEMOHES | 8699736690108 | |
HYPERHAES | 8699630697319 | |
ISOHES | 8699556694454 | 139.00TL |
NEOHES | 8697637691798 | 126.30TL |
PF | 8699606693864 | 138.62TL |
PLAHES | 8680400770080 | 118.24TL |
PLASMASTERIL | 8699630690907 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Fresenius Kabi İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699630698088 |
Etkin Madde | Misir Bazlı 130/0 4 Hidroksietil Nişasta |
ATC Kodu | B05AA07 |
Birim Miktar | 6 |
Birim Cinsi | % |
Ambalaj Miktarı | 20 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Hidroksietil Nişasta |
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |