Pharmactive İlaçları WANSAAR PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet KT Yan Etkileri

WANSAAR PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet Yan Etkileri

Valsartan + Hidroklorotiyazid }

Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Valsartan ve Hidroklorotiyazid Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic A.Ş. | Güncelleme : 24 September  2013

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi WANSAAR PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

:10 hastanın en az l'inde görülebilir.

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan Seyrek Çok Seyrek Sıklığı bilinmeyen


:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. :1.000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir

Yaygın olmayan:

• Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara ka|rşı aşın duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)

• Kanncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)

• Görme bozuklukları

• Yorgunluk

Öksürük Kas ağrısı Kulak çınlaması

• Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)

Çok seyrek:

* Baş dönmesi ishal (diyare) Eklem ağrısı

Bilinmiyor:

• Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)

Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)

İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının sejnptomu olabilir)

Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir) Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi aza masının semptomu olabilir)

Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvüiziyonk (hiponatremi semptomu olabilir)

Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da kan(|a üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)

• Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bilirubin artışı semptomu olabili

0

nmiştir;

Aşağıdaki etkiler valsartan/ hidroklorotiyazid ile yürütülen klinik çalışmalarda gözle ilaç ya da diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:

Karın ağrısı, üst karın ağnsı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği güçsüzlük (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağnsı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bron<

(artrit), it ya da


akut bronşit), göğüs ağnsı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide rahatsızlığı (dispepsi), nefes darlığı (dispne), ağız kuruluğu, burun kanaması (epistaksis), ereksiyon sağlanma ya da sürdürme güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu (gastroenterit), baş ağnsı, aşırı terleme (hiperhidro i)9 deri duyarlılığında azalma (hipoestezi), grip (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas incinmesi, burun tıkanıklığı (nazal konjesyon), burun mukozasının iltihabı (nazof ırenjit), bulantı, boyun ağnsı, şişlik (ödem), el, ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orla kulak iltihabı (otitis media), uvuzlarda ağrısı, çarpıntı, boğaz ağrısı (faringolaringeal ağn), ola ^anüstü sık idrara çıkma durumu (pollakiüri), ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs

tıkanıklığı, sersemlik (somnolans), hızlı kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfet idrar yolu enfeksiyonu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (\ viral enfeksiyonlar, görme bozukluğu.

Valsartan/ hidroklorotiyazid ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemeler istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer i bildirilmiştir.


siyonu, ertigo),

ciddi

açlarla

Valsartan

Yaygın olmayan:

Kann ağnsı

Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)

Bilinmiyor:

Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),

Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağnsı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grij) benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/alerji reaksiyonları), Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)

Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)

  • Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,
  • Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes \|e yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar Döküntü, kurdeşen (kaşıntı),
  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek yetmezliği)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
  • Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağnsı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.

    Hidroklorotiyazid Çok yaygın:

  • Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı (hiperlipidemi)
  • Yaygın:

    Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzeci artışı (hiperürisemi)

  • Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
  • İştah azalması, hafif bulantı, kusma,
  • Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)
  • Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
  • Seyrek:

  • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
  • Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara çıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idranfa şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),

    Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da Hissizlik (parestezi),

  • Görme bozukluğu,
  • • Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)

    Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal

    • Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),

    Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),

    Çok seyrek:

    Ateş, boğaz ağrısı, sık enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağhsı ya da ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık eı ıfeksiyon (pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, neft s darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),

    Deri döküntüsü ve/veya nefes darlığı (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabiliri

    • Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremi]|c alkaloz belirtisi olabilir),

    • Şiddetli karın ağnsı (pankreatit belirtisi olabilir)

    Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (nekrotizan vaskülit belirtisi olabilij), yüzde döküntü, eklem ağnsı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir),

    Bilinmiyor:

    Gözde yüksek basınç nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağrı (akut dar açılı glokom), Döküntü, deride kızanklık, dudak, göz ya da ağızda, deride soyulma, ateş (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)

    • Kas spazmı

    İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),

    Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Kalp Krizi Kalp Krizi  Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
    İnme İnme  İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA14242
    Satış Fiyatı 106.55 TL [ 28 Jun 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 106.55 TL [ 14 Jun 2024 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8680760090255
    Etkin Madde Valsartan + Hidroklorotiyazid
    ATC Kodu C09DA03
    Birim Miktar 80+12,5
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 28
    Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Valsartan ve Hidroklorotiyazid
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    WANSAAR PLUS 80/12.5 mg 28 film tablet Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    28 Jun 2024106.55 TL
    14 Jun 2024106.55 TL
    31 May 2024106.55 TL
    24 May 2024106.55 TL
    17 May 2024106.55 TL
    10 May 2024106.55 TL
    3 May 2024106.55 TL
    26 Apr 2024106.55 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları