Viatris İlaçları XALATAN % 0.005 göz damlası İP Uyarılar

XALATAN % 0.005 göz damlası Uyarılar

Viatris İlaçları Ltd.Şti | Güncelleme :17 Aralık  2024

Xalatan iris içindeki kahverengi pigmenti arttırarak göz rengini tedricen değiştirebilir. Bu etki özellikle mevi-kahverengi, gri-kahverengi, veya sarı kahverengi gibi, karma renkli irisleri olanlarda daha çok görülür ve iristeki stromal melanositlerin melanin içeriğinin artmasına bağlıdır. Etkilenen gözde pigmentasyon tipik olarak merkezden perifere doğru olur ve iris daha kahverengi veya daha koyu görülebilir. İki yıl boyunca tedavi gören hastalrın katıldığı klinik çalışmalarda, homojen mavi, gri, yeşil veya kahverengi irislerde bu tür değişiklikler nadiren görülmüştür.
İrisin rengindeki değişiklik yavaş yavaş meydana gelir ve aylarca veya yıllarca farkına varılamayabilir. Yapılan klinik çalışmalarda, söz konusu renk değişikliği herhangi bir semptom ya da patalojik değişiklikle ilişkilendirilememiştir, ancak o ana kadar oluşan değişiklikler kalıcı olabilmektedir.
uzun süreli çalışmalardan sonuş elde edilene kadar, karma renkli irise sahip hastalarda, uygulama ancak diğer göz içi basıncını düşüren ilaçlara tahammülsüzlük gösteren veya yeterli cevap alınamayan vakalarda tavsiye edilir.
Tedavi, iristeki ben ya da benekleri etkilemez.
Klinik çalışmalarda, ön kamaranın trabeküler ağında ya da başka bir yerinde pigment birikimine rastlanmamıştır, ancak, irisin pigmentasyonu hakkında daha uzun süreli deneyimler elde edilmedikçe, hastalar düzenli olarak kontrol edilmeli ve iris pigmentasyonunda artış olduğunda klinik durum değerlendirilerek gerekirse tedavi kesilmelidir.
Tedavi başlatılmadan önce hastalar gözlerinin renginde bir değişiklik olabileceği konusunda bilgilendirilmelidir. tek taraflı tedavide kalıcı heteroktomi oluşabilir.
Gözün iltihabi hallerinde, enflamatuar, neovasküler, açı kapanması veya konjenital glokomda Xalatan kullanımı ile ilgili hiç bir deneyim yoktur, pigmentler glokom ve psödofakik hastalardaki açık açılı glokomda sınırlı miktarda bilgi mevcuttur. Pupilla üzerine etkisi ya yoktur ya da çok azdır, ve kapalı açılı glokomun akut atakları ile ilgili hiçbir deneyim yoktur. Bu nedenle, daha fazla deneyim elde edilinceye kadar Xalatan'ın bu gibi durumlarda dikkatlice kullanılması önerilmektedir.
Xalatan kontakt lensler tarafından absorbe edilebilen benzalkoniyum klorid içerir. Kontakt lensler Xalatan damlatılmadan önce çıkarılıp, damlatıldıktan sonra tekrar kullanılabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda güvenirlilik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır. Bu nedenle çocuklarda Xalatan'ın kullanımı tavsiye edilmemektedir.
Gebelerde kullanımı:
Hamile kadınlar ile klinik deneyim yoktur.
Xalatan, ancak hastaya sağlayacağı yarar, fetus üzerinde oluşturabileceği muhtemel riski haklı kılıyorsa, kullanılmalıdır.
Emzirme dönemi : Xalatan'ın aktif maddesi ve metabolitleri anne sütüne geçebilir, bu nedenle Xalatan emziren annelerde dikkatli kullanılmalıdır.
Araç ve makina kullanmaya etkisi:
Tüm diğer göz preparatlarında olduğu gibi, Xalatan'ın göze damlatılması geçici görme bulanıklıklarına yol açabilir.

Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
İnme İnme
İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Viatris İlaçları Ltd.Şti
Geri Ödeme KoduA08519
Satış Fiyatı143.48 TL [ 17 Aralık 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı146.77 TL [ 2 Aralık 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699759610015
Etkin Madde Latanoprost
ATC Kodu S01EE01
Duyu Organları > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Latanoprost
İthal ( ref. ülke : Fransa ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
GLOKOPROST 8699293611219
LATAFREE 8699844612122 165.65TL
LATAMED 8680199610130 828.88TL
Diğer Eşdeğer İlaçlar