ZALTRAP 100mg/4ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) Saklanması
{ Aflibersept }
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | Güncelleme : 26 April 20165.ZALTRAP'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZALTRAP'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi, belirtilen ayın son günüdür.
Ruhsat sahibi.
Sanofı Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Büyükdere Cad. No: 193 Levent 34394 Şişli-İstanbul Tel: 0 212 339 10 00 Faks: 0 212 339 10 89
Üretim yeri:
Sanofı-Aventis Almanya GmbH Industriepark Hoechst 65926 Frankfurt am Main Almanya
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
ZALTRAP 100 mg/4ml İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ HAZIRLAMA KILAVUZU
Bu bilgiler, kullanıcı için bölüm 3 ve 5’i tamamlayıcı niteliktedir.
İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması öncesinde bu prosedürün tüm içeriğini okumanız önemlidir.
ZALTRAP; steril, koruyucu içermeyen ve pirojenik olmayan konsantre bir çözeltidir. Bu nedenle, infüzyonluk çözelti bir sağlık çalışanı tarafından güvenlik prosedürleri ve aseptik teknik kullanılarak hazırlanmalıdır.
Koruyucu araçların, personel koruyucu ekipmanların (eldivenler vs.) kullanımı ve hazırlama prosedürleri dikkate alınarak ZALTRAP’m kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması
İnfüzyon torbasında seyreltildikten sonra raf ömrü
Ürünün kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi 2°C ila 8°C’de 24 saat ve 25°C’de 8 saat olarak saptanmıştır.
Mikrobiyolojik açıdan, infüzyon çözeltisi derhal kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacaksa, kullanım öncesi saklama süresi ve şartlan kullanıcının sorumluluğunda olup, seyreltme kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapıldığında, 2°-8°C’de 24 saatten uzun olamaz.
Uygulama Yolu:
ZALTRAP yalnızca 1 saatlik intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır. ZALTRAP konsantre çözeltisinin hiperozmolalitesi (1000 mOsmol/kg) nedeniyle, seyreltilmemiş ZALTRAP konsantresi intravenöz puşe veya bolus olarak uygulanmamalıdır. ZALTRAP intravitreal enjeksiyon yoluyla uygulanmamalıdır (bakınız kullanma talimatı bölüm 2).
Her bir infüzyonluk çözelti konsantresi içeren flakon yalnızca tek kullanımlıktır (tek doz).
Seyreltilmiş ZALTRAP çözeltileri, 0,2 mikron polietersülfon filtre içeren infüzyon setleri kullanılarak uygulanmalıdır.
İnfüzyon setleri aşağıdaki materyallerden biri ile yapılmış olmalıdır:
Poliviniliden florür (PVDF) veya naylondan yapılmış filtreler kullanılmamalıdır.
İmha
Kullanılmayan ilaç veya atık materyaller, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.
10 I 1 o
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
ZALTRAP | 8699809980037 | 12,873.66TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.ŞtiGeri Ödeme Kodu | A16003 |
Satış Fiyatı | 12873.66 TL [ 8 Nov 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 12873.66 TL [ 1 Nov 2024 ] |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699809980037 |
Etkin Madde | Aflibersept |
ATC Kodu | L01XX44 |
Birim Miktar | 25 |
Birim Cinsi | MG/ML |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları |
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ FİYATLARI
Tarihi | İlaç Fiyatı |
---|---|
8 Nov 2024 | 12,873.66 TL |
1 Nov 2024 | 12,873.66 TL |
25 Oct 2024 | 12,873.66 TL |
18 Oct 2024 | 10,420.38 TL |
11 Oct 2024 | 10,420.38 TL |
4 Oct 2024 | 10,420.38 TL |
27 Sep 2024 | 10,420.38 TL |
20 Sep 2024 | 10,420.38 TL |
2024 / 2008 İlaç Fiyatları |