Somatropin, dozu ve uygulama programı her hastaya göre ayrı düzenlenmelidir.
Genellikle, haftada 0.17- 0.23 mg/ kg’lık bir dozun (vücut yüzey alanına göre 4.9
mg/m2- 6.9 mg/ m2) 6-7 defada deri altına uygulanması tavsiye edilir.
Günlük injeksiyon, 0.002 mg/kg- 0.03 mg/kg veya 0.7-1.0 mg/ m2 vücut yüzey
alanına tekabül eder. Bir haftada toplam 0.27 mg/kg veya 8 mg/ m2 vücut yüzey alanı
ve günde 0.04 mg/kg dozun üstüne çıkılmamalıdır.
Genellikle birkaç yıl süren tedavi dönemi, ulaşılabilecek maksimum terapötik yarara
göre düzenlenir.
Hazırlanması
Zomacton® liyofilize toz, steril serum fizyolojiğin flakona zerk edilmesi ile hazırlanır.
3.3 mg/ml, 4 mg formuna çözücü ampulden 3.2 ml eklenmesi ile hazırlanır.
Solüsyonun köpürmesini engellemek için çözücü flakonun kenarından akıtılmalıdır.
Tozun çözülmesi ve tamamen berrak ve renksiz bir solüsyon olması için flakonun,
hafifçe iki yana sallanması gerekir.
Zomacton® bir protein olduğu için kuvvetle çalkalanmamalı veya karıştırılmamalıdır.
Eğer karıştırıldıktan sonra solüsyon hala katı madde içeriyorsa ve berrak değilse,
flakon kullanılmamalıdır. Buzdolabında saklandıktan sonra solüsyonda bulanıklık
olursa ilacın oda ısısına gelmesi beklenmelidir. Eğer hala bulanıklık varsa flakon
kullanılmamalı ve atılmalıdır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Tavsiye edilen doz aşılmamalıdır. Doz aşımına ait rapor bulunmamakla birlikte,
başlangıçta hipoglisemi ve bunu takiben hiperglisemi ile sonuçlanan akut doz aşımı
görülebilir. Uzun süre tavsiye edilen dozların üstünde tedavi görenlerde Zomacton®’un etkisi bilinmemekle beraber, insan büyüme hormonunun bilinen etkilerine ilişkin belirti ve semptomlar ortaya çıkabilir, örn. akromegali gibi.
 |
Omurilik zedelenmeleri
Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
