ACOMET 500/100 ml IV inf. için çöz. içeren 1 flakon { Menta-Pharma } Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Sodyum klorür

Hidroklorik asit

Sodyum hidroksit (pH ayarlayıcı)

Enjeksiyonluk su

• 6.2. Geçimsizlikler

  ACOMET, aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur:

  %0,9 sodyum klorür çözeltisi

  %5 dekstroz çözeltisi

  %2,5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde

  parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler)

  ACOMET, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.

  • 6.3. Raf ömrü

    Ambalajında: 24 ay

    Kutusundan çıkarıldıktan sonra: 4 gün (oda ışığı şartlarında)

    Kauçuk tıpa delindikten sonra: hemen (en geç 4 saat içinde) ve tek kullanım içindir.

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      25°C altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

      Ambalajı açılmış ürünlerin saklama şartları için madde 6.3.’e bakınız.

      Bir defalık kullanım içindir. Kullanılmayan kısmı atınız.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        100 ml çözelti içeren, 100 ml tip I şeffaf cam flakon, bromobütil gri renkli kauçuk tıpa, flip off alüminyum kapaklı ambalajlarda.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.