ADOPORT 0.5 mg 50 kapsül Farmasötik Özellikler

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.

[ 3 May  2013 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Kapsül içeriği:    Laktoz monohidrat

Hipromelloz (Methocel E6 LV)

Kroskarmelloz sodyum (Ac Di Sol)

Magnezyum stearat Kapsül bileşimi: Jelatin

Titanyum di oksit (El 71)

Sodyum lauril sülfat Sorbitan monolaurat Sarı demir oksit (E 172)

Kapsül kapağındaki baskı mürekkebinin bileşimi:

Ş eli ak

Propilen glikol Siyah demir oksit Potasyum hidroksit

6.2. Geçimsizlikler

Takrolimus PVC ile geçimsizdir. ADOPORT kapsüllerinin süspansiyonu hazırlanırken ve uygulanırken kullanılan tüpler, şırıngalar ve diğer malzemeler PVC içermemelidir.

6.3. Raf ömrü

24 ay

Alüminyum poşeti açıldıktan sonra 12 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.

Blisterler kuru bir yerde saklanmalıdır.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Trilamine torbalarda, PVC/PE/ PVDC/A1 blisterlerde 50 kapsül

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Özel bir gereklilik yoktur.

Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.