AGGRASTAT 12.5 mg/50 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Beta laktoz anhidrat Mikrokristal selüloz PH 102 Prejelatinize nişasta Kolloidal silisyum dioksit Hidroksi propil selüloz (L-HPC)

Hidrojene hint yağı Opadry II 31K34127 pembe*

* Laktoz monohidrat, hipromelloz, titanyum dioksit, triasetin, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah demir oksit

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

24 ay.

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

Oda sıcaklığında (25^oC’nin altında) saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Primer ambalaj :    OPA/Al/PVC gri folyo

Sekonder ambalaj :    Karton kutu

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.

7.