Takeda İlaçları   ›   ALUNBRIG 90 mg ve 180 mg film kaplý tablet TEDAVIYE baþlangýç paketi (90 mg 7 TAB +180 mg 21 TAB)   ›   KUB   ›   Farmasötik Özellikler   ›   Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar

ALUNBRIG 90 mg ve 180 mg film kaplý tablet TEDAVIYE baþlangýç paketi (90 mg 7 TAB +180 mg 21 TAB) Farmasötik Özellikler

Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.

[ 29 October  2019 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek tablet

    Laktoz monohidrat (inek sütü) Mikrokristalin selüloz (PH-102) Sodyum nişasta glikolat (tip A) Hidrofobik kolloidal silika Magnezyum stearat

    Tablet kaplama (Opadry II Beyaz) Talk

    Polietilen glikol (Makrogol) Polivinil alkol

    Titanyum dioksit

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında ışıktan koruyarak saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    7 adet 90 mg tablet ve 21 adet 180 mg tablet, ısıl yapışmalı kağıt lamine folyo kaplamalı şeffaf termoform poli-kloro-tri-fluoro-etilen (PCTFE) blister ambalajda kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda takdim edilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan tıbbi ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.

    Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliği'ne göre yapılır.