AMEXOT 500 mg/2ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti (1 ampül) Farmasötik Özellikler

Haver Pharma İlaç A.Ş.

[ 2 April  2019 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum metabisülfit Trisodyum sitrat dihidrat Sülfürik asit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Uygulanabilir değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    AMEXOT, %0,9 NaCl ve %5 dekstroz çözeltileri ile karıştırıldığında oda ısısında (25ºC'nin altında) 24 saat süreyle fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik yönden stabildir.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    2 mL çözelti içeren Tip I renksiz cam ampullerde ambalajlanmaktadır. Her kutu 1 ampul içermektedir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller a€œTıbbi Ürünlerin Kontrolü Yönetmeliğia€ ve a€œAmbalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğia€ne uygun olarak imha edilmelidir.