AMINESS-N 300 tablet Ambalaj Klinik Özellikler
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Prediyaliz dönemde düşük protein içerikli diyet tedavisine takviye olarak:
Protein kısıtlamasının miktarı ve vücut ağırlığına göre günde 5-25 tablet AMINESS-N aşağıdaki tabloya göre alınır.
GFR ml/dk | Diyet Proteini g/kg/gün | AMİNESS-N tablet/1 OkgVA/gün | Enerji kcal/kg/gün |
10-25 | 0,6 g protein | 1 | >35 |
10-5 | 0,6 g protein | 1 | >35 |
veya | |||
0,5 g protein | 2 | >35 | |
veya | |||
0,4 g protein | 3 | >35 |
Diyaliz tedavisi sırasında görülen malnütrisyonda : Beslenme durumuna göre 10-20 tablet AMİNESS-N alınır.
Uygulama şekli:
AMINESS-N tabletler 3-5 eşit dozda yemeklerle birlikte kullanılmalıdır. Tabletler
gerekmedikçe bölünmemelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
AMINESS-N Böbrek Yetmezliğinde kullanılan bir preparattır. Böbrek yetmezliği olan
hastalardaki kullanım şekli “¥.2. pozoloji ve uygulama şekli” bölümünde açıklanmıştır.
Karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
18 yaş altındaki hastalarda etkinlik ve güvenilirliği gösterilmemiştir.
Geriyatrik popülasyon
- Olası üremik semptomlar azalıncaya, olası sıvı, elektrolit ve asit-baz dengesindeki bozukluklar düzelinceye, kardiyak fonksiyonlar optimize edilinceye ve olası enfeksiyonlar tedavi edilinceye kadar AMINESS-N tedavisine başlanmamalıdır.
- Serum üre seviyesi 30-35 mmol/lt’yi geçmemelidir. Üremik semptomlar, 1-2 hafta boyunca enerji içeriği yüksek, takviye yapılmamış düşük protein içerikli diyet ile veya 1-2 diyaliz tedavisi ile azaltılmalıdır. Tedavi süresince protein alım/metabolizmasını takip edebilmek amacıyla serum üresine bakılmalıdır. Böbrek fonksiyonlan serum kreatinin ölçümü ile takip edilmelidir.
- Serum albümin düzeyi 4 g/dl ve üzerinde ise kullanılmaz. Enfeksiyon ve enflamasyon
durumlarında ve buna bağlı olarak CRP düzeyinin yüksekliğinde, serum albümin düzeyi 4
g/dl’nin altında olsa bile kullanılmaz.
- Fomülasyonunda kalsiyum içeren preparatlar, serum kalsiyum düzeylerinde artmaya yol açabileceğinden, hiperkalsemi mevcutsa kullanılmaz.
- AMINESS-N ile tedavi sırasında, eğer yüksek protein alımı olursa veya ilerleyici böbrek hasarına bağlı üremik toksinler birikirse, üremik semptomlar görülebilir. Eğer ilerleyen böbrek fonksiyon bozulması mevcutsa diyaliz tedavisine başlanmalıdır. Enfeksiyon, koroner yetersizlik veya katobolizmayı artıran diğer koşullar üremik semptomlan artırabilir. Bu gibi durumlarda protein alımı artırılarak ve diyaliz ile katabolik durum engellenmelidir.
AMINESS-N’le bilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
AMINESS-N’le özel popülasyonlar üzerinde hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonel/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Gebelik dönemi
Gebelerde yapılmış yeterli ve tam kontrollü klinik çalışmalar yoktur. Bu nedenle gebelikte AMINESS-N kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
AMINESS-N’in anne sütüne geçmesi ile ilgili bir bilgi yoktur. AMINESS-N emzirme döneminde önerilmemektedir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor).
Gastrointestinal sistem
Seyrek: bulantı.
Doz aşımı meydana gelirse doktora veya hastaneye başvurulmalıdır.