AMPISID IV. 500 mg 1 flakon Farmasötik Özellikler

Gensenta İlaç Sanayi A.Ş.

[ 30 December  1899 ]

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

6.2. Geçimsizlikler

AMPİSİD ile aminoglikozidler in-vitro olarak birbirlerini inaktive ettiklerinden aynı çözücüde karıştırılarak verilmemelidir Bir aminoglikozid ile birlikte kullanılması gerektiğinde preparatlar ayrı hazırlanmalı ve ayrı bölgelere uygulanmalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Sulbaktam sodyum birçok IV solüsyon ile geçimlidir. Ampisilin sodyum ise dekstroz ya da diğer karbonhidratları içeren solüsyonlar içinde daha az dayanıklıdır ve kan ürünleri veya protein hidrolizatları ile karıştırılmamalıdır. IV infuzyon için kullanılabilecek çözücülere ait kullanım süreleri aşağıda belirtilmiştir:

Çözücü

Ampisilin/sulbaktam

Konsantrasyonu

Kullanım süresi

Enjeksiyonluk steril su

45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml 30 mg/ml’ye kadar

8 saat 25°C‘de 48 saat 4°C’de 72 saat 4°C’de

İzotonik sodyum klorür

45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml 30 mg/ml’ye kadar

8 saat 25°C’de 48 saat 4°C’de 72 saat 4°C’de

M/6 Sodyum laktat Solüsyonu

45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml

8 saat 25°C‘de 8 saat 4°Cde

% 5 Dekstroz/su

15-30 mg/ml 3 mg/ml’ye kadar 30 mg/ml’ye kadar

2 saat 25°C’de 4 saat 25°C’de 4 saat 4°C’de

% 5 Dekstroz/0.45 NaCl

3 mg/ml’ye kadar 15 mg/ml’ye kadar

4 saat 25°C’de 4 saat 4°C’de

% 10 İnvert şeker/su

3 mg/ml’ye kadar 30 mg/ml’ye kadar

4 saat 25°C’de 3 saat4°C’de

Laktatlı ringer solüsyonu

45 mg/ml’ye kadar 45 mg/ml*ye kadar

8 saat 25°C’de 24 saat 4°C’de

IM uygulama İçin konsantre solüsyon hazırlandıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.

Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal ‘‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği" ve “Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmeliği“ne uygun olarak imha edilmelidir.